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一步法RT-qPCR试剂盒(SYBR Green)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:39
产品摘要：一步法RT-qPCR试剂盒(SYBR Green)正在出售的产品：糖基转移酶25结构域2/胶原半乳糖基转移酶2抗体Anti-PI3K/P85 alpha/FITC 荧光素标记磷脂酰肌酶抗体IgG
糖基转移酶28家族1抗体Anti-PI3K p85 (Ty
糖基转移酶28家族1抗体Anti-PI3K p85 (Ty
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：一步法RT-qPCR试剂盒(SYBR Green)
英文名称：BalbScript One-Step RT-qPCR Kit(SYBR Green)
产品规格：100次|500次
产品货号：GOY-F10435
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：一步法RT-qPCR试剂盒(SYBR Green)
英文名称：BalbScript One-Step RT-qPCR Kit(SYBR Green)
产品规格：100次|500次
产品货号：GOY-F10435
| 本试剂盒是采用SYBR Green嵌合荧光法进行RT-qPCR的用试剂。采用HotStart Taq DNA聚合酶并结合特别配方的反应缓冲液，能有效抑制非特异性反应，提高了反应特异性，能够在更广的范围内进行准确定量。 本试剂盒能以动物、植物和微生物的总RNA或mRNA为模板，cDNA合成和PCR反应在一个管中进行，反转录结束后可直接进行PCR循环而不用增加额外的步骤。本制品配有不同浓度的ROX Reference Dye，用于不同仪器校正孔间荧光信号误差。 产品特点： 高特异性：采用特殊工艺制造的HotStart Taq DNA聚合酶，可以进行热启动法PCR反应，大大提高了PCR扩增的特异性。 高效：精心配制的RT-qPCR用2×UltraMix，具有高效合成能力，高扩增效率和灵敏度。 保存温度：-20℃ |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
植物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次水牛皮肤成纤维样；WB-S3小鼠睾（T）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
植物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次水牛皮肤成纤维样；WB-S3小鼠睾（T）ELISA试剂盒,
食物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次水牛皮肤成纤维样；WB-S4大鼠抗状过氧化物抗体（TPO-Ab）ELISA试剂盒,
细胞脂质过氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量检测试剂盒50次水牛皮肤成纤维样；WB-S5大鼠色C（Cyt-C）ELISA试剂盒,
组织脂质过氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量检测试剂盒50次猴源大鼠髓磷脂性（MBP）ELISA试剂盒,
细胞脂质氢过氧化物 （HYDROPEROXIDE；LOOH）活性50次SV40转化的非洲绿猴肾；COS⁻⁷大鼠胰高血糖样肽1（Glp-1）ELISA试剂盒,
二橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量检测试剂盒非洲绿猴肾；VERO大鼠性成纤维生长因子（bFGF）ELISA试剂盒,
组织脂质氢过氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性50次非洲绿猴肾；CV-1大鼠白介9（IL-9）ELISA试剂盒,
二橙比色法定量检测试剂盒非洲绿猴肾；BS-C-1大鼠C肽（C-Peptide）ELISA试剂盒,
细胞脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）比色法测定试剂盒20次SV40转化的非洲绿猴肾；COS-1豚鼠白介1受体拮抗剂（IL1Ra）ELISA试剂盒,
细胞脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）细胞流式分析试剂盒10次非洲绿猴肾；Vero E6猪血管生成1（ANG-1）ELISA试剂盒,
冰冻切片脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）荧光染色试剂盒10次猴肾；Vero IgCD4鸡5核苷（5-NT）ELISA试剂盒,
石蜡切片脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）荧光染色试剂盒10次猴肾；vero IgRCD4-兔质金属2/明胶A（MMP-2/Gelatinase A）ELISA试剂盒,
脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）ELISA定量测定试剂盒48/96次非洲绿猴肾；VERO植物维生E（VE）ELISA试剂盒,
脂质过氧化物4-羟壬烯醛（4－HNE）高效相色谱 （HPLC）分析试剂盒20次非洲绿猴肾；VERO⁻⁷6γ-L-谷氨-α-萘
细胞脂质过氧化物异构列（ISOPROSTANE）比色法测定试剂盒20次非洲绿猴肾；CV-1百里
一步法RT-qPCR试剂盒(SYBR Green)3-(3-Hydroxy-3-methylbutanyl)-2,4,6-trihydroxybenzophe
一步法RT-qPCR试剂盒(SYBR Green)3-(3-Hydroxy-3-methylbutanyl)-2,4,6-trihydroxybenzophe
1432062-53⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C18H20O5
性状：Yellow powder
纯度：98.5%
8-Benzoyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethylchromane
63565-07-1
中文名：
别 名：
分子式：C18H18O4
性状：Yellow powder
纯度：98.5%
热门标签：一步法RT-qPCR试剂盒(SYBR,Green)
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