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全基因组扩增试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:39
产品摘要：全基因组扩增试剂盒正在出售的产品：γ-微管蛋白GCP6抗体Anti-phospho-PAK3(pSer139)/FITC 荧光素标记抗磷酸化p21活酶3抗体IgG
β-葡萄糖苷酶1抗体Anti-Stanniocalcin 1/FITC 荧光素标记斯钙素抗
β-葡萄糖苷酶1抗体Anti-Stanniocalcin 1/FITC 荧光素标记斯钙素抗
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：全基因组扩增试剂盒
英文名称：
产品规格：10次
产品货号：GOY-F10425
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：全基因组扩增试剂盒
英文名称：
产品规格：10次
产品货号：GOY-F10425
| 产品说明： ??全基因组扩增试剂盒基于多重链置换扩增的Phi29 DNA聚合酶等温扩增体系，Phi29 DNA聚合酶是从Bacillus subtilisPhi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶，利用基因重组技术，在中进行表达后经多次纯化分离而得。Phi29 DNA聚合酶具有很的链置换活性，可实现对DNA复杂结构的解链与复制。同时具有高效的DNA合成能力，可连续合成多达70kb的DNA段。Phi29 DNA聚合酶具有很的3’→5’外切酶活性，保真度高于绝大多数高保真酶，因此Phi29 DNA聚合酶特别适合用于全基因组扩增。 ??本试剂盒可以实现少量DNA样本的全基因组无差别扩增，一个反应可以达到40μg的全基因组DNA。本试剂盒要求DNA样品不能严重降解，以减少因模板量太少造成不平衡扩增。扩增产物可以稀释后用于后续的DNA分析。 产品特点： 1、高覆盖度：经过扩增后可达到95%以上覆盖度。 2、高均一度：无偏好扩增，可实现全基因组的均一扩增。 3、高保真：具有很的校正功能，保真度高。 4、高灵敏：可实现少量样本的全基因组扩增。 保存条件：-20℃，有效期1年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
10016荧光二氢叶还原缺陷型中国仓鼠卵巢；CHO/dhFr-小鼠促状（TSH）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
10016荧光二氢叶还原缺陷型中国仓鼠卵巢；CHO/dhFr-小鼠促状（TSH）ELISA试剂盒,
5001750113比色中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-C小鼠αL岩藻糖苷（AFU）ELISA试剂盒,
50019比色中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-E1大鼠心肌特异性肌钙T（c）ELISA试剂盒,
1001610135荧光中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-E2大鼠多巴转运（DAT）ELISA试剂盒,
101491229812299荧光中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-p7大鼠血清总补体（CH50）ELISA试剂盒,
50017比色中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-NS2大鼠抗性磷5b（TRACP-5b）ELISA试剂盒,
10155比色中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-NS3大鼠抗促状受体抗体（TRAb）ELISA试剂盒,
10151比色中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4A大鼠心肌营养1（CT-1）ELISA试剂盒,
超氧化物检测试剂题中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-NS4B大鼠脱氧吡/脱氧吡啉（DPD）ELISA试剂盒,
名称规格中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-NS5A大鼠骨桥（OPN）ELISA试剂盒,
细菌氧化应激活性氧（ROS）比色法定量检测试剂盒（羟自由）20次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO-HCV-NS5A大鼠降钙因相关肽（CGRP）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）活性检测试剂盒50次中国仓鼠卵巢K1(亚系克隆)；CHO-K1大鼠S100（S-100）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）细胞裂解样品制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO 1beta9,12.5 Clone 36大鼠过氧化物体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ）ELISA试剂盒,
动物细胞超氧化物歧化（SOD）亚型制备试剂盒50次叙利亚仓鼠系；Syrian Hamster AV12大鼠游离β绒毛膜促性激（f-βCG）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）组织裂解样品制备试剂盒50次中国仓鼠卵巢（亚系克隆）；CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6鸡补体3裂解产物（C3SP）ELISA试剂盒,
全基因组扩增试剂盒10-O-Methylprotosappanin B
全基因组扩增试剂盒10-O-Methylprotosappanin B
111830⁻⁷7-4
中文名：
别 名：
分子式：C17H18O6
性状：Powder
纯度：97.0%
(-)-Rhododendrol
501-96-2
中文名： 杜鹃醇
别 名：
分子式：C10H14O2
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：全基因组扩增试剂盒
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