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植物直接扩增PCR Mix
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：植物直接扩增PCR Mix正在出售的产品：磷酸化整合素β3抗体MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基质金属蛋白酶-9(抗原)
球蛋白A诱导同源蛋白抗体AGER(Advanced glycosylation end produ
球蛋白A诱导同源蛋白抗体AGER(Advanced glycosylation end produ
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详细内容
产品属性：
中文名称：植物直接扩增PCR Mix
英文名称：2×LoadEasy Plant Direct PCR MasterMix
产品规格：20μL×100T|20μL×500T
产品货号：GOY-F10723
中文名称：植物直接扩增PCR Mix
英文名称：2×LoadEasy Plant Direct PCR MasterMix
产品规格：20μL×100T|20μL×500T
产品货号：GOY-F10723
| 本产品是一种使用特别便捷的门用于植物样品的2倍浓度的PCR预混液，并且PCR结束后可以直接上样电泳无需添加上样缓冲液。本产品含有耐叶绿素的PlantTaq DNA聚合酶，这是一种经过基因工程改造的非常高效的适用于植物样品直接PCR检测的耐热DNA聚合酶。 产品用途： 植物叶片等比较柔嫩的组织样品基因组DNA中目的基因的直接扩增、基因分型(如基因缺失等)，以及基因敲除或转基因植物基因型分析。 产品特点： 对于植物叶片等样品可以直接PCR检测，无须提取DNA。 本产品对玉米、丝瓜、甜椒、豆角、黄豆、辣椒、黄瓜、茄子、番茄等植物样品中的叶绿素、多糖、多酚等各种PCR抑制剂表现出的抗性，对于新鲜采集的、4℃保存或低温冻存的这些植物的叶片、嫩种子等，都无需进行DNA提取纯化，可以直接用于PCR扩增目的DNA。 所需样品少，耐受能力高。 本产品用于20μL的PCR扩增体系时，通常仅加入0.1～1mm直径叶片即可顺利完成PCR检测。 本产品提供了一对阳性对照引物，便于确认PCR检测效果。该对引物是多种植物的通用引物，可以扩增多数植物叶绿体中高度保守的IRB18基因的297bp DNA段。 保存：-20℃，适当避免反复冻融。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞RSK3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次石斛（铁皮石斛）
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞RSK3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次石斛（铁皮石斛）
组织RSK3激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次脱水四环
细胞S6 KINASE激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次盐多巴
组织S6 KINASE激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次半乳糖
细胞SGK1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次果糖
组织SGK1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次盐特拉唑嗪
细胞SPRK1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次磺丁脲
组织SPRK1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次他扎罗汀
细胞TAK1-TAB1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次齐多夫定杂质A
组织TAK1-TAB1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次盐普萘洛尔
细胞WEE1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次奥氮平
组织WEE1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次山楂LAMP鉴定试剂盒
细胞ABL1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次人早老2(PS-2)Elisa测定试剂盒
组织ABL1激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次鱼腥草染料法PCR鉴定试剂盒
细胞ARG/ABL2激活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次人维生D受体(VD R)Elisa测定试剂盒
植物直接扩增PCR MixAcetylursolic acid
植物直接扩增PCR MixAcetylursolic acid
7372-30⁻⁷
中文名： 乙酰熊果酸
别 名：
分子式：C32H50O4
性状：Powder
纯度：95.0%
20S,24R-Epoxydammara-12β,25-diol-3-one
25279-15-6
中文名：
别 名： 12β-Hydroxyocotillone
分子式：C30H50O4
性状：Cryst.
纯度：98.0%
热门标签：植物直接扩增PCR,Mix
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