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耐热LAMP Mix
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：耐热LAMP Mix正在出售的产品：白介素4抗体Cholesterol 胆固
白介素6Have the biological activity Peptide products 有生物学活性的多肽产品
白介素6抗体Beta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽1-16（多肽蛋白）
白介素6抗体Beta-Amyloid (31-35) β淀粉样肽31-35（多肽蛋白）
白介素6Have the biological activity Peptide products 有生物学活性的多肽产品
白介素6抗体Beta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽1-16（多肽蛋白）
白介素6抗体Beta-Amyloid (31-35) β淀粉样肽31-35（多肽蛋白）
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：耐热LAMP Mix
英文名称：Hot LAMP Mastermix
产品规格：20μl×100T
产品货号：GOY-F10704
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：耐热LAMP Mix
英文名称：Hot LAMP Mastermix
产品规格：20μl×100T
产品货号：GOY-F10704
| 本制品为DNA样本的LAMP扩增反应设计，用于浊度分析、浊度仪或搭配OTG橙绿变色反应管。 本制品中的Bst DNA Polymerase HD为经重构架设计的Bst DNA聚合酶，其保留了Bst DNA聚合酶的链置换活性，并提高了其温度耐受性，该酶可以耐受85℃。这种短暂的高温耐热性能，使得该酶介导的LAMP反应具有以下几个优势： 在高温85℃加热2min后，可以将双链DNA进行变性，提高了引物的结合能力，从而提高LAMP检测的灵敏度； 在未经处理的检测样本中，可实现扩增反应同时裂解样本（从组织中释放DNA），从而实现核酸免提取的LAMP扩增； 在高温条件下打开引物的非特异性结构，明显降低LAMP反应的非特异性扩增； 短暂的高温可瞬时灭活病毒，降低检测样品的生物安全性。 LAMP是一种新型的滚环扩增技术，在恒温条件下，呈指数别放大核酸分子，30分钟内将DNA放大109～1010倍。其快速、恒温的独特技术优势，使得LAMP技术成为开发诊断试剂的明星潜力技术。由于在LAMP扩增中用到很高浓度的引物，因此难免保证有少量错配和引物Dimer，这些轻微的污染都会导致LAMP高速的扩增中造成假阳性检测。我公司出色的阴性控制技术建立了全新的LAMP检测平台。 储存：长期保存于-20℃，保存2年。短期保存置于4℃，保存3个月，避免反复冻融。 2.5μl的Bst DNA Polymerase HD包含8U Bst DNA Polymerase HD、22%海藻糖。不含甘油，因此可用于建立LAMP引物mix与酶制品的冻干品，以提高LAMP检测制品的稳定性和易用性。 2×Hot LAMP Buffer D已包含dNTP、Mg2+和相应的反应缓冲盐。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
电泳分析试剂盒（MMP1/3/7/12/13）甜茶
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
电泳分析试剂盒（MMP1/3/7/12/13）甜茶
质金属（MMP）胶原谱法（collagen-zymography）5次西梭米星
电泳分析试剂盒（MMP1/13）α-甘氨
质金属（MMP）羧转铁5次列A1
（CM transferrin -zymography电泳分析试剂盒（MMP7）苄噻嗪
细胞/组织（质金属）样品制备试剂盒20次炔诺
冰冻切片质金属（MMP）原位明胶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒20次阿司匹林
细胞质金属（MMP）原位明胶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒20次司坦唑醇
质金属抑制剂（TIMP1/2/3）逆相明胶谱法（reverse gelatin-zymography）电泳分析试剂盒（不含标准样）5次泛钙
细胞质金属（MMP-2）生物明胶法比色定量检测试剂盒20次盐金刚烷
组织质金属（MMP-2）生物明胶法比色定量检测试剂盒20次盐萘替芬
体质金属（MMP-2）生物明胶法比色定量检测试剂盒20次磷吡哆醛丁咯地尔
细胞质金属（MMP-9）生物明胶法比色定量检测试剂盒20次人麻疹IgM(MV IgM)Elisa测定试剂盒
组织质金属（MMP-9）生物明胶法比色定量检测试剂盒20次人解整合样金属9(ADAM9)Elisa测定试剂盒
体质金属（MMP-9）生物明胶法比色定量检测试剂盒20次知母探针法PCR鉴定试剂盒
耐热LAMP MixGanoderic acid S
耐热LAMP MixGanoderic acid S
104759-35-5
中文名：
别 名：
分子式：C30H44O3
性状：Powder
纯度：97.0%
Coronalolide
268214-51-3
中文名：
别 名：
分子式：C30H42O5
性状：Powder
纯度：95.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：耐热LAMP,Mix
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