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qPCR Mix(多重荧光探针)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：qPCR Mix(多重荧光探针)正在出售的产品：胰岛素受体底物p53蛋白抗体Rabbit Anti-human k-chain Whole serum 兔抗人k-链抗血清
胰岛素受体底物-1抗体Rabbit Anti-human Gamma-chain W
胰岛素受体底物-1抗体Rabbit Anti-human Gamma-chain W
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：qPCR Mix(多重荧光探针)
英文名称：2×HT3G Multiplex Probe qPCR Mix
产品规格：1ml|25ml
产品货号：GOY-F10696
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：qPCR Mix(多重荧光探针)
英文名称：2×HT3G Multiplex Probe qPCR Mix
产品规格：1ml|25ml
产品货号：GOY-F10696
| 2×HT3G Multiplex Probe qPCR Mix是在2×HT3G Probe qPCR Mix的基础上进行反应缓冲液优化，使得该制品在多重定量PCR （MultiPlex qPCR）检测表现出色，至少可进行4重的定量PCR检测。 预混液中的HT3G热启动DNA聚合酶为新一代DNA聚合酶，其具有高的杂质耐受性，其对乙醇、胍盐、肝素、血清、植物多糖多酚具有较高的耐受性，因此可用于粗样品的直接PCR扩增检测。HT3G热启动DNA聚合酶经化学法修饰，在50℃以下完全无活性，只有95℃条件下加热5分钟后才能完全恢复酶活力。因此可以有效抑制非特异性PCR扩增，大大提高了PCR扩增的特异性。 产品特点： HT3G热启动DNA聚合酶劲的扩增性能，可用于4重以上的qPCR扩增。 杂质耐受性高，使用各种基因组DNA和cDNA，具有佳的扩增成功率。 灵敏度高，宽范围的动态检测（＞7个数量）。 反应效率在95～110%之间，高准确度和重现性。 扩增程序40分钟内完成，具有10s扩增1kb的快速能力。 在不同的富含AT和GC目标物上产生更高的荧光检测。 保存：-20℃避光，有效期3年，经30次冻融后性能无下降，不使用时请置于-20℃避光保存。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细菌（PROTEASE）活性比色法定量检测试剂盒20次C.L.E.D 培养尿苷二磷葡萄糖
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细菌（PROTEASE）活性比色法定量检测试剂盒20次C.L.E.D 培养尿苷二磷葡萄糖
细胞逆转录（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量20次C.L.E.D 培养添加剂2′-脱氧尿苷-5′-三磷三钠盐
检测试剂盒GC琼脂5－－2-脱氧胞苷
组织逆转录（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量20次BLB培养D-葡萄糖-6-磷单钠盐
检测试剂盒PEA 琼脂岩藻多糖
血逆转录（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量20次乙紫叠氮钠肉汤 刃天青
检测试剂盒艾格琼脂N，N-二环己碳二亚
血逆转录（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量20次NTM 培养盐萘乙二
检测试剂盒TM培养4-二氨吡
质金属检测试剂题YNB 培养法尼醇
名称规格原材料系列氯代十六烷
细胞质金属抑制剂1（TIMP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次胰胨
（10样本）酪胨 盐咪唑
组织质金属抑制剂1（TIMP-1）活性比色法定量检测试剂盒20次牛肉浸粉 铅粉
（10样本）酵母浸粉 乙铅
qPCR Mix(多重荧光探针)Oleana-9(11),12-dien-3β-ol
qPCR Mix(多重荧光探针)Oleana-9(11),12-dien-3β-ol
94530-87⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C30H48O
性状：Powder
纯度：98.0%
25-Hydroxycycloart-23-en-3-one
148044-47⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C30H48O2
性状：Powder
纯度：95.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：qPCR,Mix(多重荧光探针)
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