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可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)公司正在热销的产品：磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体Goat Anti-human IgA Whole serum 羊抗人IgA抗血清
白介素28受体抗体Goat Anti-Chicken Whole serum 羊抗
白介素28受体抗体Goat Anti-Chicken Whole serum 羊抗
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详细内容
产品说明书：
| 本试剂盒在2×LAMP MagicMix中整合了dUTP-UNG防污染系统，解决了LAMP扩增非常容易污染的这个棘手问题。同时整合了本公司的LAMP可见光染料，不需要任何仪器即可肉眼判断是否有扩增。 本试剂盒使用改良的Bst DNA聚合酶，使本产品既可用DNA为模板于LAMP扩增，也可用RNA模板进行RT-LAMP扩增。DNA聚合酶只有在40℃以上时扩增才启动，反应特异性更。扩增效率更高，扩增效率可达到109～1010，比PCR灵敏一个数量，可检测到单拷贝的DNA分子。 保存条件：-20℃保存，有效期一年。 注意事项： 1．引物设计对成功扩增十分关键。除用于SNP分型外，尽量以保守区设计引物。 2．引物至少包括F3/B3和FIP/BIP，加入环状引物F loop/B loop可以使反应速度大大提高。 3．应优化引物序列、GC含量和尽量避免二结构。 4．LAMP扩增具有特异性好、灵敏度高、时间快、不需要特殊仪器设备等优点。 5．要确证扩增的为目标基因，可以使用特定的限制性酶切和/或Southern杂交。 使用方法： 1．配制自备的5×LAMP引物混合液。 ? 先加纯水（不要用TE）将各引物干粉稀释到母液浓度，然后在一新的离心管中按表中所列体积加入各种引物和纯水，后得到1mL的5×LAMP引物混合液。如果需要配制的5×LAMP引物混合液体积大于或小于1mL，则各成分的用量请按比例调整。此混合液可以在-20℃放置2年。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 可视化LAMP扩增试剂盒(防污染) | Colorimetric LAMP Kit(anti-contamination) | 50次 | GOY-F10689 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
细胞胰（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒20次乙琼脂 钠盐
组织胰（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒20次十六烷溴化琼脂 四乙核糖
体胰（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒20次甘露发酵培养 DNA纯化琼脂糖凝胶FF
组织α分泌（α－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次明胶培养础 SP琼脂糖凝胶FF
细胞γ分泌（γ－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次绿脓菌测定培养(PDP) 二
组织γ分泌（γ－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次乳糖胆盐培养 1，5-萘二磺
细胞钙（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒20次TTC-吐温80-营养琼脂 癸二
组织钙（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒20次HC琼脂础11-氨十一烷
体钙（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒20次改良LETHEEN琼脂础氯化锂
细胞组织L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒20次体乙盐培养（不含琼脂） 硼氢化钠
组织样品组织L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒20次YPD琼脂 羟溶
血组织L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒20次抗生检定培养1号（高PH） 银
体组织L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒20次抗生检定培养1号（低PH） 吲唑
细胞组织K（CATHEPSIN K）活性荧光定量检测试剂盒20次抗生检定培养2号（高PH） 铬粉
组织样品组织K（CATHEPSIN K）活性荧光定量检测试剂盒20次玫瑰红钠琼脂 一氧化硅
可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)24,25-Dihydroxycycloartan-3-one
可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)24,25-Dihydroxycycloartan-3-one
155060-48-3
中文名：
别 名：
分子式：C30H50O3
性状：Powder
纯度：95.0%
20,24-Epoxy-24-methoxy-23(24-25)abeo-dammaran-3-one
1020074-97-8
中文名：
别 名：
分子式：C31H52O3
性状：Powder
纯度：%
热门标签：可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)
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