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qPCR MasterMix(TaqMan探针法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：qPCR MasterMix(TaqMan探针法)正在出售的产品：磷酸化胰岛素受体β抗体 新生牛血清
核因子κB抑制蛋白E抗体 特马血清
磷酸化整合素β4抗体Anthrax 沉淀素血清(马来源)
磷酸化整合素β4抗体Anthrax Paper antigen 健康皮张抗原
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：qPCR MasterMix(TaqMan探针法)
英文名称：2×ByFast Probe qPCR Mix
产品规格：1mL|1mL×5|1mL×25
产品货号：GOY-F10686
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：qPCR MasterMix(TaqMan探针法)
英文名称：2×ByFast Probe qPCR Mix
产品规格：1mL|1mL×5|1mL×25
产品货号：GOY-F10686
| 本产品是一种基于TaqMan等探针的用于实时荧光定量PCR，即探针法qPCR(Quantitative PCR)或real-time PCR的高品质预混液，主要用于cDNA和基因组DNA等的特异性高灵敏度定量检测。由于使用的探针一般是TaqMan探针，所以本方法也常称作TaqMan探针法。 本产品特别适合用于低丰度或高特异性的目的基因的定量或定性检测。例如一些低丰度的mRNA、lncRNA、小RNA、微生物RNA反转录后的高灵敏度检测，一些相似度较高的常规染料法难以区分的同源基因或者基因的SNP检测。 本产品的特异性好、灵敏度高：特异性并不仅仅依赖于PCR引物，还依赖于探针的特异性，探针和目标基因发生特异性的结合和降解，才能生成荧光信号，检测灵敏度和特异性通常要显著高于使用SYBR Green等荧光染料的方法。 本产品可用于多重检测：单个反应孔中，不同基因对应不同探针，不同探针对应不同荧光标记，即可进行多重荧光定量PCR检测。经测试，在适当优化引物和探针后，本产品可同时用于2～3个基因的检测。 本产品使用的ByFast Taq DNA Polymerase是一种与抗体结合的高品质热启动酶，能够实现便捷高效的热启动。ByFast Taq DNA Polymerase中的Taq酶与抗Taq酶的单克隆抗体相互结合，从而抑制了Taq酶的DNA聚合酶活性，这样可以有效避免在低温条件下由引物和模板DNA非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。在PCR反应的预变性步骤中抗体会被加热失活，这样可以确保仅在预变性后才会把Taq酶的活性释放出来，预变性之不会发生DNA聚合反应，从而大大提高了PCR反应的特异性、灵敏度和定量检测的准确性。 本产品包含了ByFast Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、稳定剂和镁离子等所有的通用组分，使操作更简单、使用更便捷。用户只需自备引物、探针、样品DNA和去离子水即可。 本产品如果用于常规的96孔板qPCR检测(建议反应体系为20μL)，每mL 本产品可以进行100次检测；如果用于常规的384孔板qPCR检测(建议反应体系为10μL)，每mL 本产品可以进行200次检测。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组织甘油-3-磷脱氢-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光谱法定量检测试剂盒20次双歧杆菌BS培养葡萄糖铜
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
组织甘油-3-磷脱氢-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光谱法定量检测试剂盒20次双歧杆菌BS培养葡萄糖铜
细胞甘油-3-磷脱氢-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量检测试剂盒20次BL琼脂培养橙黄G6
组织甘油-3-磷脱氢-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量检测试剂盒20次BBL琼脂培养邻
细胞甘油激（Glycerol kinase）活性连续反应比色法定量检测试剂盒20次TPY琼脂培养玫红
组织甘油激（Glycerol kinase）活性连续反应比色法定量检测试剂盒20次PYG 体培养础N-代邻氨
半乳糖转移（galactosyl transferase）胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) 氨胍
动物多氧化（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒20次胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE) 单硬脂甘油酯
酵母多氧化（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒20次李氏菌选择性培养础(MMA) 硅铝
细菌多氧化（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒20次复达欣 硅粉
植物多氧化（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒20次糖发酵础肉汤 葫芦巴
细胞NAD依赖性甘油醛-3-磷脱氢（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)础 金利油
组织NAD依赖性甘油醛-3-磷脱氢（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次萘远志皂苷元
细菌NAD依赖性甘油醛-3-磷脱氢（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次吖黄天然（右旋龙脑）
真菌/酵母NAD依赖性甘油醛-3-磷脱氢（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次七叶苷培养 洋艾
植物NAD依赖性甘油醛-3-磷脱氢（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒20次半固体动力培养 紫菀
qPCR MasterMix(TaqMan探针法)Tetrahydroxysqualene
qPCR MasterMix(TaqMan探针法)Tetrahydroxysqualene
1043629-23⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C30H50O4
性状：Powder
纯度：97.5%
Phytolaccagenin
1802-12-6
中文名：
别 名：
分子式：C31H48O7
性状：Powder
纯度：%
热门标签：qPCR,MasterMix(TaqMan探针法)
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