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Bst3.0 DNA聚合酶
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Bst3.0 DNA聚合酶公司正在热销的产品：FC段γ受体3/球蛋白G Fc段受体III抗体Mouse IgG (亲和纯化) 小鼠IgG
磷酸化白介素-1受体相关酶4抗体Mouse IgM 小鼠IgM (亲和纯化)
IQCF1蛋白抗体pig IgG (亲和纯化) 猪IgG
IQCJ蛋白抗体pig IgM (亲和纯化) 猪IgM
磷酸化白介素-1受体相关酶4抗体Mouse IgM 小鼠IgM (亲和纯化)
IQCF1蛋白抗体pig IgG (亲和纯化) 猪IgG
IQCJ蛋白抗体pig IgM (亲和纯化) 猪IgM
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详细内容
产品说明书：
| Bst3.0 DNA/RNA聚合酶是改进了等温扩增性能及反转录活性的大片段同源物。Bst3.0 DNA/RNA聚合酶具有对DNA或RNA模板的5′ →3′聚合酶活性和链置换活性，但没有5′→3′和3′ →5′核酸外切酶活性。与Bst DNA聚合酶相比，Bst3.0 DNA/RNA聚合酶不仅具有在高浓度DNA扩增抑制剂中扩增的大性能，可在有扩增抑制剂或不纯的样本中扩增，而且反转录酶的活性也显著增。 应用： 等温扩增(LAMP、RT-LAMP)； 链置换DNA扩增反应； 耐高温反转录(高达72℃)； 反应条件：1×反应buffer2，65℃孵育 单位定义：1单位指65℃条件下反应30分钟，能使25nmol的dNTPs掺入酸不溶物所需的酶量。 来源：来源于携带重组Bst 3.0基因的E.coli菌株。 浓度：8U/μL(低浓度)和120U/μL(高浓度)。 热失活：80℃，5分钟。 保存条件：-20℃ 注意事项： 1．建议反应温度不过72℃。 2．Bst3.0 DNA/RNA聚合酶不能用于PCR扩增反应。 3．Bst3.0 DNA/RNA聚合酶不具有3′ →5′核酸外切酶活性。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| Bst3.0 DNA聚合酶 | Bst3.0 DNA Polymerase | 1600U|8000U|8000U(高浓度) | GOY-F10683 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
组织3－羟－3－戊二辅A（HMG－COA）还原活性直接比色法20次蜡样芽孢杆菌兔尿激型纤溶原激活物受体（PLAUR/uPAR）Elisa测定试剂盒
定量检测试剂盒甘露卵黄多粘菌琼脂础（MYP） 兔抗平滑肌抗体（ASMA） Elisa测定试剂盒
血3－羟－3－戊二辅A（HMG－COA）还原活性直接比色法20次胰酪胨大豆多粘菌肉汤础 兔子间粘附分子3（ICAM-3/CD50）Elisa测定试剂盒
定量检测试剂盒改良V-P培养 骨形态发生-2抗体流式免疫组化
细胞3－羟－3－戊二辅A（HMG－COA）还原活性间接比色法20次胰酪胨大豆羊血琼脂础 成纤维生长因子受体2抗体流式免疫组化
定量检测试剂盒酪琼脂 L-鸟氨乙酯盐盐
组织3－羟－3－戊二辅A（HMG－COA）还原活性间接比色法20次红葡萄糖肉汤L-胱氨盐盐
定量检测试剂盒木糖-明胶培养15-150kDa精确分子量MARK
血3－羟－3－戊二辅A（HMG－COA）还原活性间接比色法20次腊样芽胞杆菌选择琼脂础5-胞苷三磷二钠盐
定量检测试剂盒葡萄糖酪胨琼脂5-鸟苷二磷二钠盐
3－羟－3－戊二辅A（HMG－COA）还原待测样品制备试剂盒20次D-环丝氨 2′-脱氧胞苷
通用型苹果脱氢（MDH）活性比色法定量检测试剂盒20次产芽孢肉汤 山梨
细胞苹果脱氢（MDH）活性比色法定量检测试剂盒20次多粘菌B 苏丹Ⅱ
组织苹果脱氢（MDH）活性比色法定量检测试剂盒20次多价胨-酵母膏 (PY) 培养 7B
血苹果脱氢（MDH）活性比色法定量检测试剂盒20次疱肉牛肉粒 1-（3-二）-3-乙碳二亚
Bst3.0 DNA聚合酶Ziyuglycoside I
Bst3.0 DNA聚合酶Ziyuglycoside I
35286-58-9
中文名：
别 名：
分子式：C41H66O13
性状：Powder
纯度：%
Arjunolic acid
465-00-9
中文名：
别 名： 2α,3β,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid
分子式：C30H48O5
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：Bst3.0,DNA聚合酶
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