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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > 小鼠RPS18内参引物(10μM)

小鼠RPS18内参引物(10μM)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:34

产品摘要:小鼠RPS18内参引物(10μM)正在出售的产品:整合素β6/Integrin β6抗体Goat Anti-human IgM/FITC 荧光素标记羊抗人IgM
磷酸肌磷酸酶蛋白INPP5抗体Rabbit Anti-human IgM/FITC 荧光素标

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产品完善度: 访问次数:542

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:小鼠RPS18内参引物(10μM)
英文名称:Mouse RPS18 Endogenous Reference Genes Primers, 10 μM
产品规格:100μl
产品货号:GOY-F10641
储存条件:冷冻(-20℃)
概述
实时荧光定量PCR(定量PCR)技术能够非常灵敏的对核酸进行定量。在研究不同细胞类型,发育阶段,和/或样品处理时,内源性参照基因的选择就至关重要。我司根据GenBank上公布的序列,通过BLAST搜索和实验验证,推出了高特异性的11对小鼠内源性参照基因的引物。使用此内参引物可以获得更为准确的靶基因表达结果
特点
扩增长度:50-200 bp;
引物长度:19-23核苷酸;
GC含量:40-60%;
退火温度:60°c
特异性:全部引物均通过与全mRNA RefSeq数据库BLAST比对设计并经实验验证。
应用
荧光定量PCR内参
组份
MM-RPS18
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
冰冻切片黑色(MELANIN)染色试剂盒50次人脱氢表雄(DHEA)ELISA试剂盒,DHEA ELISA
细胞黑色(MELANIN)染色试剂盒50次人糖聚糖(GAG)ELISA试剂盒,GAG ELISA
石蜡切片黑色去色试剂盒50次人过氧化物体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒, PPAR-γ ELISA
冰冻切片黑色去色试剂盒50次人白介受体相关激(IRAK)ELISA试剂盒,
石蜡切片网硬(RETICULIN)染色试剂盒50次人磷葡萄糖变位(PGM)ELISA试剂盒,
冰冻切片网硬(RETICULIN)染色试剂盒50次小鼠孕受体(PROGR)ELISA试剂盒,
石蜡切片透明质染色试剂盒50次大鼠抗髓鞘相关糖抗体(MAG Ab)ELISA试剂盒,
冰冻切片透明质染色试剂盒50次mEC 肉汤
石蜡切片糖原高希尔(PAS)法染色试剂盒50次Candida Elective 琼脂用于食品中Candida及酵母菌总数测定(Merck方法)
冰冻切片糖原高希尔(PAS)法染色试剂盒50次M iddleBrook 7H10 琼脂用于分枝杆菌的分离培养
细胞糖原高希尔(PAS)法染色试剂盒50次Na-对磺-L-精氨酯盐盐
石蜡切片糖原淀粉(DIASTASE)法染色试剂盒50次5-尿苷一磷二钠盐
冰冻切片糖原淀粉(DIASTASE)法染色试剂盒50次脱氧核糖核(鱼精)
石蜡切片胆色普歇(Pouchet)染色试剂盒50次25cm2三角斜口培养瓶
冰冻切片胆色普歇(Pouchet)染色试剂盒50次人趋化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA试剂盒,
小鼠RPS18内参引物(10μM)β-Amyrenonol acetate
5356-56-9
中文名:
别 名: 3β-Acetoxyolean-12-en-11-one
分子式:C32H50O3
性状:Powder
纯度:98.5%
Betulonic acid
4481-62-3
中文名: 桦木酮酸
别 名: 3-Oxolup-20(29)-en-28-oic acid
分子式:C30H46O3
性状:Powder
纯度:98.0%

热门标签:小鼠RPS18内参引物(10μM)

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