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人GAPDH内参引物
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：人GAPDH内参引物正在出售的产品：磷酸化组蛋白H3抗体Mouse Anti-rabbit IgM/HRP 辣根过氧化物酶标小鼠抗兔IgM
磷酸化组蛋白H3抗体Mouse Anti-rat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgG
磷酸化组蛋白
磷酸化组蛋白H3抗体Mouse Anti-rat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgG
磷酸化组蛋白
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详细内容
产品属性：
中文名称：人GAPDH内参引物
英文名称：Human GAPDH Endogenous Reference Genes Primers
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F10625
中文名称：人GAPDH内参引物
英文名称：Human GAPDH Endogenous Reference Genes Primers
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F10625
| 实时荧光定量PCR技术能够非常灵敏的对核酸进行定量。在研究不同细胞类型，发育阶段和/或样品处理时，内源性参照基因的选择就至关重要。 我公司根据GenBank上公布的序列，设计了高特异性的12对人内源性参照基因的引物。通过BLAST搜索和实验验证，证明了全部引物序列的基因特异性，结果表明引物结合位点无多位点匹配的现象。使用此内参引物可以获得更为准确的靶基因表达结果。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
超氧化物歧化（SOD）活性动力比色法定量检测试剂盒（含标准样）50次羧纤维
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
超氧化物歧化（SOD）活性动力比色法定量检测试剂盒（含标准样）50次羧纤维
超氧化物歧化（SOD）标准曲线测定试剂盒5次微量可调移器P50
超氧化物歧化（SOD）活性检测试剂盒50次3-羟
超氧化物歧化（SOD）细胞裂解样品制备试剂盒?50次2,2-联喹啉-4,4-二羧钠
超氧化物歧化（SOD）组织裂解样品制备试剂盒?50次人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）红细胞裂解样品制备试剂盒?50次人胰岛样生长因子结合3（IGFBP-3）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）植物裂解样品制备试剂盒?50次人肠三叶因子（ITF）ELISA试剂盒,ITF ELISA kit
胞浆超氧化物歧化（Cu/Zn SOD）分离试剂盒50次人小扁豆结合型胎/胎异质体1（AFP-L1）ELISA试剂盒,AFP-L1 ELIS
线粒体超氧化物歧化（Mn/Fe SOD）分离试剂盒50次人单核增多性李斯特菌O（（LLO）ELISA试剂盒,
超氧化物歧化（SOD）活性终点比色法定量检测试剂盒50/100次人磷化激C（P-PKC）ELISA试剂盒,
细胞谷S转移（GSH ST）总活性动力比色法定量检测试剂盒20次人链激（SK）ELISA试剂盒,
组织谷S转移（GSH ST）总活性动力比色法定量检测试剂盒20次人5核苷（5-NT）ELISA试剂盒,
血谷S转移（GSH ST）总活动力性比色法定量检测试剂盒20次人乳铁传递/乳铁（LF/LTF）ELISA试剂盒,
微粒体谷S转移（GSH ST）活性动力比色法定量检测试剂盒20次小鼠白三烯C4（LTC4）ELISA试剂盒,
胞浆谷S转移（GSH ST）活性动力比色法定量检测试剂盒20次小鼠雌激（E）ELISA试剂盒,
人GAPDH内参引物Lupeolic acid
人GAPDH内参引物Lupeolic acid
87355-32-6
中文名：
别 名：
分子式：C30H48O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Dammarenediol II 3-O-caffeate
171438-55-4
中文名：
别 名：
分子式：C39H58O5
性状：Powder
纯度：%
热门标签：人GAPDH内参引物
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