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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > 2×TaqMan Fast qPCR预混液

2×TaqMan Fast qPCR预混液

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:34

产品摘要:2×TaqMan Fast qPCR预混液正在出售的产品:组织相容性复合体α抗体Rabbit Anti-chicken IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗鸡IgM
肝生长因子活抑制蛋白2抗体Rabbit Anti-dog IgG/HRP 辣根过氧化物

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产品完善度: 访问次数:580

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:2×TaqMan Fast qPCR预混液
英文名称:2×TaqMan Fast qPCR Master Mix
产品规格:1mL|5mL
产品货号:GOY-F10619
2×TaqMan Fast qPCR Master Mix是一种即用型混合液,含有快速热启动Taq DNA酶、MgSO4、dNTP Mix和一些稳定剂。提供的2X Master Mix含有除引物、模板和探针外的所有组分,用于快速探针法实时定量PCR。热启动Taq DNA酶和独有的缓冲系统,在实时qPCR过程中减少了引物二聚体的形成,增了扩增产物的特异性和检测的灵敏度。
DNF Buffer用于存在多个非特异性扩增位点的引物。对于一些没有很好引物的DNA序列,DNF Buffer可根据下列方法加入到反应体系中。
ROX TaqMan Fast qPCR Master Mix中不含有ROX参考染料,适用于不需要用ROX参考染料进行校正的实时PCR仪器,如Rotor-GeneTM,DNA Engine OpticonTM,OpticonTM 2,Chromo 4TM Real-Time Detector,Mastercycler?ep realplex Smart Cycler?,Roche LightCycler??480,Roche LightCycler?Nano,Bio-Rad CFX96,and Illumina EcoTM。
保存:-20℃保存。避免反复冻融。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
环境钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次军团菌 CYE 琼脂础 (CM0655)棕榈
食物钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次橙血清琼脂 (CM0657)新戊二醇
饮料钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次Rappaport-Vassiliadis (RV) 增富肉汤 (CM0669)人Smad7 ELISA试剂盒,
细菌钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次牛奶平板计数琼脂 (含无抗脱脂乳) (CM0681)人α1性糖(α1-AGP)ELISA试剂盒,α1-AGP ELISA kit
酵母钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20次弯曲菌琼脂础 (CM0689)人血管紧张Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA试剂盒, AT2R-Ab ELISA kit
细胞钠离子(Na)浓度荧光定量检测试剂盒20次K-F 链球菌琼脂 (CM0701)人组织抗体(Cath Ab)ELISA试剂盒,Cath Ab ELISA
组织钠离子(Na)浓度荧光定量检测试剂盒20次DRBC 琼脂础 (CM0727)人沙眼衣原体(CT)ELISA试剂盒,CT ELISA
锌(Zn)定量检测试剂盒50次氯甘油琼脂础 (CM0729)人型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA试剂盒,HCV-IgM ELISA
氯(Cl)定量检测试剂盒50次AFPA 础 (CM0731)人血管紧张Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒,Ang-Ⅰ ELISA
血钙(Ca)定量检测试剂盒50次大恢复稀释 (胨盐肉汤) (CM0733)人卵泡抑(FS)ELISA试剂盒,FS ELISA
血镁离子(Mg)浓度化学比色法定量检测试剂盒50次弯曲菌无血选择琼脂础 (CM0739)人胆固醇(CH)ELISA试剂盒,CH ELISA
体镁离子(Mg)浓度化学比色法定量检测试剂盒50次GBS 琼脂础 (Islam) (CM0755)人列D合成(PTGDS)ELISA试剂盒,PTGDS ELISA
血镁离子(Mg)浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次Raka Ray 琼脂础(CM0777)大鼠肌钙Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒,
体镁离子(Mg)浓度反应光谱法定量检测试剂盒20次兔纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒,
通用型甘油三酯(triglyceride)含量连续循环反应比色法20次黄曲霉(AFT)ELISA试剂盒,
2×TaqMan Fast qPCR预混液Marsformoxide B
2111-46-8
中文名:
别 名:
分子式:C32H50O3
性状:Powder
纯度:%
Lupeol 3-hydroxyoctadecanoate
108885-61-6
中文名:
别 名:
分子式:C48H84O3
性状:Powder
纯度:%

热门标签:2×TaqMan,Fast,qPCR预混液

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