当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > 10×Taq Buffer(含KCl和30mM MgCl2)
10×Taq Buffer(含KCl和30mM MgCl2)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：10×Taq Buffer(含KCl和30mM MgCl2)正在出售的产品：HERC3 E3泛素蛋白连接酶抗体Anti-CD14/Biotin 生物素化CD14抗体IgG
HERC4 E3泛素蛋白连接酶抗体human Rabies virus IgG/Bi
HERC4 E3泛素蛋白连接酶抗体human Rabies virus IgG/Bi
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：593
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822274
详细内容
产品属性：
中文名称：10×Taq Buffer(含KCl和30mM MgCl2)
英文名称：10× Taq Buffer With KCl ａnd 30mM MgCl2
产品规格：4×1.5mL
产品货号：GOY-F10582
中文名称：10×Taq Buffer(含KCl和30mM MgCl2)
英文名称：10× Taq Buffer With KCl ａnd 30mM MgCl2
产品规格：4×1.5mL
产品货号：GOY-F10582
| 储存条件：冷藏（2-8℃） 概述 该缓冲液为包含的Taq聚合酶的缓冲液，可直接用于PCR扩增 应用 常规PCR，高通量PCR，多重PCR，基因分型 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
糖胶回收试剂盒20次KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER牛 肉浸粉 培养原材料，提供细菌生长所需的生长因子
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
糖胶回收试剂盒20次KLIGLER agar Double sugar iron agar acc.toKLIGLER KLIGLER牛 肉浸粉 培养原材料，提供细菌生长所需的生长因子
糖标准样品——辣根过氧化1毫克双糖铁琼脂1 %亚碲溶
生物标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升Lactose broth 乳糖肉汤DL-组氨
FITC标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升AgarLactose TTC with Tergitol( base) 乳糖TTC琼脂L-氨醇
质A标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升LB agar acc.to MILLER LB琼脂对-α-D-吡喃葡萄糖苷
HRP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升LB broth acc.to MILLER LB琼脂阿米卡星
AP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升Legionella CYE agar basis 军团杆菌CYE琼脂础间氨
TRITC标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升Legionella BCYE alpha-growth supplement 军团杆菌CYEa-生长添加剂人白介10（IL-10）ELISA试剂盒,IL-10 ELISA kit
Cy2标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升Legionella Combi-Pack 军团杆菌复合包人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）ELISA试剂盒, Cpn-Ab ELISA kit
Cy3标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升Legionella GVPC selective supplement 军团杆菌GVPC选择添加剂人乙型肝炎X相互作用（HBXIP）ELISA试剂盒,HBXIP ELISA
Cy5标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升LB broth acc.to Lennox LB肉汤人包虫抗体IgG ELISA试剂盒,
EGFP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性琼脂/脱氧胆盐柠檬檬盐琼脂人麻疹IgM（MV IgM）ELISA试剂盒,MV IgM ELISA
免疫抗体标记/内参－抗试剂题Letheen agar base modified letheen 改性琼脂础人血管紧张原（aGT）ELISA试剂盒,aGT ELISA
名称规格Letheen-Broth Base modified letheen 改性肉汤础人促卵泡（FSH）ELISA试剂盒,FSH ELISA
GST（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升Agar LEVINE-EMB eosine-methylene blue-lactose agar acc.to LEVINE,人色b561（cytb561）ELISA试剂盒,cytb561 ELISA
10×Taq Buffer(含KCl和30mM MgCl2)Diepiserratenediol
10×Taq Buffer(含KCl和30mM MgCl2)Diepiserratenediol
3604-92-0
中文名：
别 名：
分子式：C30H50O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Ciwujianoside E
114912-36-6
中文名：
别 名： Guaianin A
分子式：C40H62O11
性状：Powder
纯度：98.5%
热门标签：10×Taq,Buffer(含KCl和30mM,MgCl2)
相关文章
相关产品
-
-
电议
-
-
电议
-
电议
