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TaqProbe 2×qPCR-No-Dye预混液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：TaqProbe 2×qPCR-No-Dye预混液正在出售的产品：神经特异性钙结合蛋白抗体Anti-TSLC1/FITC 荧光素标记肺癌肿瘤阻抑基因1抗体IgG
无毛发蛋白抗体Anti-TSLP/FITC 荧光素标记生成素-1抗体IgG
心脏和神经嵴衍
无毛发蛋白抗体Anti-TSLP/FITC 荧光素标记生成素-1抗体IgG
心脏和神经嵴衍
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详细内容
产品属性：
中文名称：TaqProbe 2×qPCR-No-Dye预混液
英文名称：TaqProbe qPCR-No-Dye Mastermix
产品规格：4×1.25mL
产品货号：GOY-F10564
中文名称：TaqProbe 2×qPCR-No-Dye预混液
英文名称：TaqProbe qPCR-No-Dye Mastermix
产品规格：4×1.25mL
产品货号：GOY-F10564
| 储存条件：冷冻（-20℃）避光 概述 本试剂盒采用Taqman探针法，它是荧光定量PCR中使用多广的方法之一，是一种高度特异的定量PCR技术。其核心是利用热启动DNA聚合酶的3’-5’外切核酸酶活性，切断探针产生荧光信号。由于探针与模板是特异性结合，所以荧光信号的弱就代表了模板的数量。2X的TaqProbe qPCR Mastermix包括dNTPs,Hotstart Taq polymerase,MgCl2,参比荧光染料等。 特点 模版引物探针自备，适用性广。 定量更准确，避免了传统PCR以终产物检测定量产生的偏差。 与快速的PCR兼容。 使用热启动DNA聚合酶，灵敏度高、特异性。 应用 基因表达分析、拷贝数分析 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
活性稳定10毫升庆大霉琼脂兔抗单核抗体（AMA）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
活性稳定10毫升庆大霉琼脂兔抗单核抗体（AMA）ELISA试剂盒,
饱和溶1毫升琼脂大豆凝集（SBA）ELISA试剂盒,
动物细胞融解10毫升我妻氏培养础雌二醇（E2）ELISA试剂盒－－动物，人
细菌融解10毫升60g/L胨肉汤甘氨钙
储存10毫升三糖铁α-倒捻子 α-Mangostin
变性10毫升胰胨大豆琼脂斜面（含3% NaCl）玉米
膜溶解缓冲10毫升42℃生长培养乳香胶
盐析法大量浓缩沉淀试剂盒5/10次Hugh-Leifon葡萄糖肉汤（HLGB）人抗突触膜抗体（PsmAb）ELISA试剂盒,PsmAb ELISA kit
三氯醋小量浓缩沉淀试剂盒20次结晶紫增菌人抗狂犬抗体（anti-RV）ELISA试剂盒, anti-RV ELISA
定量样品预处理试剂100次蔗糖琼脂人艾柯IgM（ECHO IgM）ELISA试剂盒,ECHO IgM ELISA
核－结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂题嗜盐菌选择性琼脂人载脂A5（apo-A5）ELISA试剂盒, apo-A5 ELISA
名称规格血琼脂础人骨桥（OPN）ELISA试剂盒,OPN ELISA
同位核－结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂盒20次霍乱双糖铁琼脂人骨成型2（BMP-2）ELISA试剂盒,BMP-2 ELISA
5’末端DNA探针同位（[γ32P]ATP）激标记试剂盒20次T1N1琼脂人嗜性白血球相关之RNA水解酵家族成员3（EAR3）ELISA试剂盒,EAR3 ELISA
体复合物制备试剂盒20次T1N0肉汤人丝氨（PRSS）ELISA试剂盒,
TaqProbe 2×qPCR-No-Dye预混液Kaji-ichigoside F1
TaqProbe 2×qPCR-No-Dye预混液Kaji-ichigoside F1
95298-47-8
中文名： 刺梨苷
别 名： Kajiichigoside F1
分子式：C36H58O10
性状：Powder
纯度：98.0%
Scillascilloside B-1
2023822-41-3
中文名：
别 名：
分子式：C40H64O13
性状：Powder
纯度：97.0%
热门标签：TaqProbe,2×qPCR-No-Dye预混液
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