当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > 一步法RT-PCR扩增试剂盒(M-MuLV)
一步法RT-PCR扩增试剂盒(M-MuLV)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：一步法RT-PCR扩增试剂盒(M-MuLV)正在出售的产品：三羟基基A裂解酶抗体Anti-Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC 荧光素标记组织因子抗体IgG
高密度脂蛋白抗体Anti-TLR1/FITC 荧光素标记Toll样受体
高密度脂蛋白抗体Anti-TLR1/FITC 荧光素标记Toll样受体
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：609
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822274
详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：一步法RT-PCR扩增试剂盒(M-MuLV)
英文名称：M-MuLV One-step RT-PCR Kit
产品规格：10次|100次
产品货号：GOY-F10544
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：一步法RT-PCR扩增试剂盒(M-MuLV)
英文名称：M-MuLV One-step RT-PCR Kit
产品规格：10次|100次
产品货号：GOY-F10544
| 储存条件：冷冻（-20℃） 概述 本试剂盒采用M-MuLV逆转录酶与高质量的Taq DNA polymerase，并提供优化的反应体系，使反转录和PCR扩增在同一反应体系中进行。反应过程中无需打开管盖，避免交叉污染。 特点 方便、便捷、保真性高、重复性好。 应用 可用于RNA分子的检测和结构分析、cDNA克隆、RNA水平 上的特定的基因表达分析等多种域的应用。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织β-内报告因活性荧光定量检测试剂盒20次粘2(MUC2)重组小鼠红生成（EPO）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组织β-内报告因活性荧光定量检测试剂盒20次粘2(MUC2)重组小鼠红生成（EPO）ELISA试剂盒,
细菌β-内报告因活性荧光定量检测试剂盒20次粘20(MUC20)重组小鼠抗增殖核抗原抗体（PCNA）ELISA试剂盒,
酵母β-内报告因活性荧光定量检测试剂盒20次粘3(MUC3)重组大鼠核因子κB（NF-κB）ELISA试剂盒,
细胞β-内报告因活性生物发光法定量检测试剂盒20次粘5AC(MUC5AC)重组大鼠分泌型免疫球A（sIgA）ELISA试剂盒,
组织β-内报告因活性生物发光法定量检测试剂盒20次粘5B(MUC5B)重组大鼠诱导型一氧化氮合成（iNOS）ELISA试剂盒,
细菌β-内报告因活性生物发光法定量检测试剂盒20次真核翻译起始因子6(EIF6)重组裸鼠磷（PP）ELISA试剂盒,
酵母β-内报告因活性生物发光法定量检测试剂盒20次整合α2(ITGα2)重组猪钠-葡萄糖共转运载体1（GSLT1）ELISA试剂盒,
细胞β-内报告因活性比色法定量检测试剂盒20次整合α3(ITGα3)重组猪流行性腹泻抗体（PEDV）ELISA试剂盒,
组织β-内报告因活性比色法定量检测试剂盒20次整合α5(ITGα5)重组鱼类白介1β
细菌β-内报告因活性比色法定量检测试剂盒20次整合α6(ITGα6)重组乙琼脂 用于绿脓杆菌的选择性分离培养（GB标准）
酵母β-内报告因活性比色法定量检测试剂盒20次整合αV(ITGαV)重组DL-赖氨
细胞氯霉乙转移（CAT）报告因活性同位定量检测试剂盒20次整合β1(ITGβ1)重组长春 Vincamine
组织氯霉乙转移（CAT）报告因活性同位定量检测试剂盒20次整合β3(ITGβ3)重组邻-α-D-吡喃葡萄糖苷
细胞氯霉乙转移（CAT）报告因活性同位薄层色谱（TLC）检测试剂盒20次整合关联(IAP)重组绿原 Chlorogenic acid
组织氯霉乙转移（CAT）报告因活性同位薄层色谱（TLC）检测试剂盒20次脂关联磷脂A2(LpPLA2)重组纺锤菌二盐
一步法RT-PCR扩增试剂盒(M-MuLV)Ganodermic acid TQ
一步法RT-PCR扩增试剂盒(M-MuLV)Ganodermic acid TQ
112430-66⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C32H46O5
性状：Powder
纯度：96.5%
Cucurbitacin E
18444-66-1
中文名： 葫芦素E
别 名：
分子式：C32H44O8
性状：Powder
纯度：97.5%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：一步法RT-PCR扩增试剂盒(M-MuLV)
相关文章
相关产品
-
-
电议
-
-
电议
-
电议
