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高特异性热启动Taq DNA聚合酶
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：高特异性热启动Taq DNA聚合酶公司正在热销的产品：艾滋病病p55抗体Anti-TFF2/FITC 荧光素标记三叶肽因子2抗体IgG
造血酶抗体Anti-TFPI/LACI /FITC 荧光素标记组织因子途径抑制剂抗体IgG
HEAT重复内含蛋白5B
造血酶抗体Anti-TFPI/LACI /FITC 荧光素标记组织因子途径抑制剂抗体IgG
HEAT重复内含蛋白5B
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详细内容
产品说明书：
| 本制品采用了创新的合成亲和性配体技术，该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性。该酶与一般Hot-start酶不同之处在于，一般的Hot-start酶只在第yi步温度升高之封闭酶的活性，而HM Taq DNA聚合酶利用抑制性配体通过温度调节方式封闭HM Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了PCR反应的精确性。PCR产物3′端为A，可直接用TA载体克隆。一般用于高灵敏度和有较背景的基因组扩增（如基因组中某个特定基因位点或外源病原体的检测）、DNA序列测定、Multiplex PCR、TA克隆等。 产品特点： · HM Taq DNA polymerase无需加热激活； · PCR全程持续控制退火温度； · PCR扩增靶序列长度可达5kb； · PCR过程无变性抗体等蛋白污染； ·该酶适延伸温度为65℃，可在60℃⁻⁷0℃之间调整。 储存条件：-20℃保存 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 高特异性热启动Taq DNA聚合酶 | HM Taq DNA polymerase | 250U|500U | GOY-F10534 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
DMDC处理试剂盒100次嗜铬A(CHGA)重组小鼠胰岛原（PI）ELISA试剂盒,
RNA样品储存50毫升嗜粒趋化因子(ECF)重组小鼠热休克40（Hsp-40）ELISA试剂盒,
纯化RNA样品储存50毫升瘦(LEP)重组大鼠白介21（IL-21）ELISA试剂盒,
mRNA纯化树脂再生试剂盒20次瘦受体(LEPR)重组大鼠膀胱肿瘤抗原（BTA）ELISA试剂盒,
RNA比色法定量检测试剂盒20次衰变加速因子(DAF)重组大鼠抗胰（AT）ELISA试剂盒,
RNA荧光（RiboGreen）定量检测试剂盒20次双调(AREG)重组兔原片段F1+2（F1+2）ELISA试剂盒,
RT－PCR试剂题双解丝1(TWF1)重组兔转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒,
名称规格水通道1(AQP1)重组白介16（IL-16）ELISA试剂盒－－动物，人
两步法RT－PCR试剂盒20/50次水通道2(AQP2)重组白介12（IL-12/P70）ELISA试剂盒－－动物，人
一步法RT－PCR试剂盒20/50次水通道5(AQP5)重组麦 康凯琼脂3号 用于肠道致菌的选择性分离、培养（OXOID方法）
直接细胞克隆两步法逆转录PCR试剂盒100次水通道9(AQP9)重组D-亮氨
两步法RT－PCR荧光定量试剂盒20/50次丝氨1(PRSS1)重组2′-脱氧胞苷盐
逆转录RT试剂盒20/50次丝氨23(PRSS23)重组4-伞形-β-D-吡喃葡糖苷
体外RNA转录合成试剂盒10次丝结合LIM1(FBLIM1)重组硅酯H-295
体外加帽RNA转录合成试剂盒10次丝裂原激活激14(MAPK14)重组人白介8（IL-8/CXCL8）ELISA试剂盒, IL-8/CXCL8 ELISA kit
高特异性热启动Taq DNA聚合酶Pinostilbene
高特异性热启动Taq DNA聚合酶Pinostilbene
42438-89-1
中文名： 松茋
别 名： 3,4＇-Dihydroxy-5-methoxystilbene
分子式：C15H14O3
性状：Powder
纯度：98.0%
5-(Z-Heptadec-8-enyl)resorcinol
52483-19-9
中文名：
别 名： 5-(8-Heptadecenyl)-1,3-benzenediol
分子式：C23H38O2
性状：Powder
纯度：95.5%
热门标签：高特异性热启动Taq,DNA聚合酶
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