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高保真长片段Taq DNA聚合酶
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：高保真长片段Taq DNA聚合酶正在出售的产品：热休克蛋白β7抗体Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172) /FITC 荧光素标记NF-κB活化酶抗体IgG
/钠超化活环核苷酸门控通道蛋白3抗体Anti-T7 tag/FITC 荧光素
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：高保真长片段Taq DNA聚合酶
英文名称：Long Taq DNA polymerase
产品规格：250U|500U
产品货号：GOY-F10533
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：高保真长片段Taq DNA聚合酶
英文名称：Long Taq DNA polymerase
产品规格：250U|500U
产品货号：GOY-F10533
| 本制品是的具有3′-5′外切酶活性的耐热DNA聚合酶，具备扩增效率高，保真性能的特点。配备两种高效扩增Buffer,可适应不同模板的扩增，对简单模板可扩增长达40kb的片段，对复杂二结构（GC rich等）和具有重复序列的模板可扩增长达15kb的片段。PCR产物可直接进行T/A载体克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行T/A载体克隆。适合于高保真的长片段及一些复杂模板（如含二结构，富含GC序列和重复序列等）的扩增，如构建基因图谱、测序及分子遗传学研究等。 配备两种高效扩增Buffer，即10×Long Taq BufferⅠ和BufferⅡ，可适应不同模板的扩增，请先使用BufferⅠ，当使用BufferⅠ不能扩增时，再试用BufferⅡ。 储存条件：-20℃保存 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物mRNA直接纯化试剂盒10次肾上能受体α1A(ADRα1A)重组二氢欧山芹醇当归酯 Columbianadin
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
植物mRNA直接纯化试剂盒10次肾上能受体α1A(ADRα1A)重组二氢欧山芹醇当归酯 Columbianadin
细胞/组织mRNA直接纯化试剂盒10次肾(REN)重组罗汉果皂苷IV Mogroside IV
总RNA样品mRNA选择纯化试剂盒10次肾足(NPHN)重组 Triptolide
胞浆RNA分离试剂盒20次生长分化因子9(GDF9)重组葡聚糖凝胶QAE-A25
寄生虫总RNA分离试剂盒20次生长激(GH)重组人抗中性粒/中心体抗体（ACA）ELISA试剂盒,
细菌总RNA分离试剂盒20次生长激受体(GHR)重组人抗Sa抗体（anti-Sa-Ab）ELISA试剂盒, anti-Sa-Ab ELISA kit
真菌/酵母细胞总RNA分离试剂盒20次生长激诱导跨膜(GHITM)重组人抗平滑肌抗体（ASMA）ELISA试剂盒,ASMA ELISA kit
石蜡切片组织总RNA分离试剂盒20次生长停滞DNA损伤可诱导α(GADD45α)重组人晶体β（Cryβ）ELISA试剂盒, Cryβ ELISA
细胞/组织线粒体RNA分离试剂盒10次生长抑(SST)重组人β羟丁（β-OHB）ELISA试剂盒,β-OHB ELISA
TRIZOL试剂100毫升失调1(ATXN1)重组人β位淀粉样体裂解2（BACE2）ELISA试剂盒,BACE2 ELISA
DNA清除试剂盒20次食道癌相关因4(ECRG4)重组人TH糖（THP）ELISA试剂盒,
桌面DNA清除溶500毫升视黄结合1(RBP1)重组人β-促脂（β-LPH）ELISA试剂盒,
DEPC水500毫升视黄结合3(RBP3)重组人血清剥夺反应相关（SDPR）ELISA试剂盒,
DMDC水500毫升视黄结合4(RBP4)重组人鱼精1（PRM1）ELISA试剂盒,
DEPC处理试剂盒100次视网膜母瘤1(RB1)重组小鼠肌钙T（Tn-T）ELISA试剂盒,
高保真长片段Taq DNA聚合酶Acteoside
高保真长片段Taq DNA聚合酶Acteoside
61276-17-3
中文名： 洋丁香酚苷
别 名： Verbascoside; Kusaginin
分子式：C29H36O15
性状：Powder
纯度：97.5%
Medicarpin
32383⁻⁷6-9
中文名： 美迪紫檀素
别 名： 3-Hydroxy-9-methoxypterocarpan
分子式：C16H14O4
性状：Powder
纯度：99.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：高保真长片段Taq,DNA聚合酶
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