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2×Taq PCR预混反应液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：2×Taq PCR预混反应液正在出售的产品：异质核糖核蛋白U2样蛋白抗体Anti-Tbx21/T-bet/FITC 荧光素标记T介导的转录调节因子Tbx21抗体IgG
肝癌衍生生长因子2抗体Anti-TEM 1/CD248/FITC 荧光素标记内涎蛋白/
肝癌衍生生长因子2抗体Anti-TEM 1/CD248/FITC 荧光素标记内涎蛋白/
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：2×Taq PCR预混反应液
英文名称：2×Taq PCR Mastermix
产品规格：1ml（不含染料)|5×1ml（不含染料)|1ml（含蓝色染料)|5×1ml（含蓝色染料)
产品货号：GOY-F10531
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：2×Taq PCR预混反应液
英文名称：2×Taq PCR Mastermix
产品规格：1ml（不含染料)|5×1ml（不含染料)|1ml（含蓝色染料)|5×1ml（含蓝色染料)
产品货号：GOY-F10531
| 本制品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。适用于高保真PCR反应、复杂模板如GC含量高（>60%），有二结构等的扩增和大规模基因检测。 本制品使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入ddH2O水补足体积，使MasterMix溶液的浓度为1×即可进行反应。产品有加染料（为蓝色）和不加染料（为无色）两种；加染料的产品反应完成后，产物可直接电泳。 产品特点： ·显著提高PCR反应的特异性和灵敏度，还能有效扩增GC含量高、二结构等复杂模板。低可扩增2个拷贝的目的模板，使实验结果更加精确。 ·独特的Taq MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。 ·稳定高效预配好的PCR混合液快速简便，大大降低劳动度和取样误差，而且加入了高性能的PCR增剂和优化剂，降低了对PCR条件的要求。 ·分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix产品在PCR结束后可以直接电泳，无需加入上样缓冲液。 适用范围： ·基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR实验和微量DNA的检测。 · DNA扩增和一些有特殊结构的复杂模板如GC含量高（>60%），有二结构等的扩增：DNA段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定等。 · PCR产物带A，纯化后可直接用T/A载体克隆。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
GMS10电击感受态细菌转化试剂盒10次热休克47(HSP47)重组缓冲胨水（BPW）
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
GMS10电击感受态细菌转化试剂盒10次热休克47(HSP47)重组缓冲胨水（BPW）
pZERO载体克隆鉴定试剂盒20次热休克β2(HSPβ2)重组酪 胨 干酪胰水解而成，培养原材料
PCR产物末端平滑处理试剂盒20次热休克转录因子1(HSF1)重组DL-脯氨
DNA产物磷化处理试剂盒10次热休克转录因子2(HSF2)重组L-甘-白二肽
载体/DNA产物去磷化处理试剂盒10次关联血浆A(PAPPA)重组D-甘氨乙酯盐盐
5’端衔接体（LINKER）连接试剂盒20次溶菌(LZM)重组川陈皮 Nobiletin
3’端衔接体（LINKER）连接试剂盒20次乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)重组羧纤维CM-23
适配体（ADAPTER）连接试剂盒10次软骨寡聚质(COMP)重组氧化金
细菌钙转试剂盒20次三叶因子1(TFF1)重组L-α-氨戊二
通用型CHIP DNA分子克隆试剂盒10次三叶因子2(TFF2)重组人抗抗体（GM1）ELISA试剂盒,GM1 ELISA kit
通用型CHIP DNA分子库构建试剂盒10次杀菌性/通透性增加(BPI)重组人抗肝膜抗体（LMA）ELISA试剂盒,LMA ELISA kit
高效CHIP DNA分子克隆试剂盒10次上皮粘附分子(EPCAM)重组人抗丁型肝炎抗体（anti-HDV）ELISA试剂盒, anti-HDV ELISA
高效CHIP DNA分子库构建试剂盒10次上皮性钙黏附(CDHE)重组人乙醛脱氢（ALDH）ELISA试剂盒,ALDH ELISA
PCR反应试剂题上皮中性粒激活肽78(ENA78)重组人肌激（CK）ELISA试剂盒,
名称规格神经激肽B(NKB)重组人激肽释放8（KLK 8）ELISA试剂盒,
2×Taq PCR预混反应液Magnoloside A
2×Taq PCR预混反应液Magnoloside A
113557-95-2
中文名：
别 名：
分子式：C29H36O15
性状：Yellow powder
纯度：96.0%
Koaburaside monomethyl ether
41514-64-1
中文名：
别 名： Antiarol glucoside
分子式：C15H22O9
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：2×Taq,PCR预混反应液
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