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2×Taq Plus PCR预混反应液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：2×Taq Plus PCR预混反应液正在出售的产品：艾滋病病抗体Anti-TBX2/T-box2/FITC 荧光素标记新型抑癌基因抗体IgG
结合珠蛋白相关蛋白抗体Anti-TBX2/T-box2/FITC 荧光素标记新型抑癌基因抗体IgG
L-组脱
结合珠蛋白相关蛋白抗体Anti-TBX2/T-box2/FITC 荧光素标记新型抑癌基因抗体IgG
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详细内容
产品属性：
中文名称：2×Taq Plus PCR预混反应液
英文名称：2×Taq Plus PCR MasterMix
产品规格：1ml（不含染料)|5×1ml（不含染料)|1ml（含蓝色染料)|5×1ml（含蓝色染料)
产品货号：GOY-F10529
中文名称：2×Taq Plus PCR预混反应液
英文名称：2×Taq Plus PCR MasterMix
产品规格：1ml（不含染料)|5×1ml（不含染料)|1ml（含蓝色染料)|5×1ml（含蓝色染料)
产品货号：GOY-F10529
| 本制品包含Taq Plus DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。适用于保真度较高的PCR反应和结构复杂的模板如GC含量高，有二结构等的扩增，对简单模板可有效扩增长达20kb，对复杂模板也可达10kb。 本制品使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×Taq Plus PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入ddH2O补足体积，使MasterMix溶液的浓度为1×即可进行反应。产品有加染料（为蓝色）和不加染料（为无色）两种；加染料的产品反应完成后，产物可直接电泳。 产品特点： ·显著提高PCR反应的特异性和灵敏度，还能有效扩增GC含量高、二结构等复杂模板。低可扩增2个拷贝的目的模板，使实验结果更加精确。 ·独特的Taq MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。 ·稳定高效预配好的PCR混合液快速简便，大大降低劳动度和取样误差，而且加入了高性能的PCR增剂和优化剂，降低了对PCR条件的要求。 ·分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix产品在PCR结束后可以直接电泳，无需加入上样缓冲液。 储存条件：-20℃可长期保存，多次冻融不会影响活性。如需经常使用，可存放于4℃ |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
全血线粒体DNA萃取试剂盒10/20次因子ⅩⅢA1肽(F13A1)重组4-伞形-α-D-吡喃糖苷
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
全血线粒体DNA萃取试剂盒10/20次因子ⅩⅢA1肽(F13A1)重组4-伞形-α-D-吡喃糖苷
纯化线粒体DNA萃取试剂盒20次因子Ⅻ(F12)重组人Smad1 ELISA试剂盒,
细胞/组织线粒体DNA萃取试剂盒10次盘状结构域受体家族成员1(DDR1)重组人抗IgE受体抗体ELISA试剂盒,
细胞/组织因组/线粒体DNA同步萃取试剂盒10/20次皮质结合球(CBG)重组人抗型肝炎IgM抗体（anti-HAV）ELISA试剂盒, anti-HAV ELISA
DNA产物去铁纯化试剂盒20次葡萄糖6磷脱氢(G6PD)重组人过氧化物体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒,PPAR-α ELISA
果菜类食物DNA分离试剂盒10次葡萄糖激(GCK)重组人肠脂肪结合（iFABP）ELISA试剂盒,iFABP ELISA
稻麦类食物DNA分离试剂盒10次葡萄糖转运1(GLUT1)重组人毛细血管扩张性共济失调突变因（ATM）ELISA试剂盒,
乳品类食物DNA分离试剂盒10次动力受体2(PKR2)重组人chemerin ELISA试剂盒,
食物DNA高质纯化试剂盒20次列D2合成(PGD2S)重组小鼠胰岛自身抗体（IAA）ELISA试剂盒,
油脂DNA萃取试剂盒10次列E合(PTGES)重组小鼠骨形成（BMPs）ELISA试剂盒,
动物毛发DNA萃取试剂盒20次列I合(PTGIS)重组大鼠糖缺失性转铁（CDT）ELISA试剂盒,
动物牙齿DNA萃取试剂盒20次列性磷(ACP3)重组猪热休克70（HSP⁻⁷0）ELISA试剂盒,
动物指（趾）DNA萃取试剂盒20次嵌套(NES)重组兔子B淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA试剂盒,
动物骨DNA萃取试剂盒20次桥粒芯糖1(DSG1)重组产培养
法医学因组DNA萃取试剂题桥粒芯糖3(DSG3)重组YGC琼脂用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养（ISO方法）
2×Taq Plus PCR预混反应液Amaronol B
2×Taq Plus PCR预混反应液Amaronol B
226561-02-0
中文名：
别 名：
分子式：C16H14O8
性状：Powder
纯度：98.5%
2＇-Hydroxy-5＇-methoxyacehe
705-15⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C9H10O3
性状：Powder
纯度：%
热门标签：2×Taq,Plus,PCR预混反应液
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