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热启动Taq DNA聚合酶（含Taq单抗)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：热启动Taq DNA聚合酶（含Taq单抗)正在出售的产品：HOOK1蛋白抗体Anti-STAT6 /FITC 荧光素标记信号转导和转录活因子6抗体IgG
人类缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗体Anti-STEAP1/FITC 荧光素标记列
人类缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗体Anti-STEAP1/FITC 荧光素标记列
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详细内容
产品属性：
中文名称：热启动Taq DNA聚合酶（含Taq单抗)
英文名称：HA HotStart Taq DNA Polymerase
产品规格：250U|500U
产品货号：GOY-F10517
英文名称：HA HotStart Taq DNA Polymerase
产品规格：250U|500U
产品货号：GOY-F10517
| 本制品中的HA HotStart Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase和其单克隆抗体的混合制品，适用于HotStart PCR实验。在PCR反应高温加热，Taq单克隆抗体会与Taq酶结合，抑制其聚合酶活性。本产品中高亲和力抗体可以保证在常温条件下完全屏蔽Taq酶活性，使整个反应体系具有很高的特异性。另外，本产品中的Taq DNA Polymerase具有较高的模板亲和力，可以提高扩增的效率以及特异性。10×HA Buffer是特别为该酶所优化的PCR反应缓冲液，可以保证该酶的佳性能。5×Probe qPCR Buffer是特别为探针法定量PCR用户所优化的反应添加剂，在实验中配合10×HA Buffer使用，可使本产品用于探针法定量PCR反应中，从而使得本产品具有更加广泛的应用范围。另外，本制品所产生的PCR产物3′末端为A，可直接用TA载体克隆。 ·高亲和体系：HA HotStart Taq是特异性抗体修饰的热启动型DNA聚合酶，其抗体亲和力高；同时Taq DNA Polymerase具有较高的模板亲和力，具有稳定的扩增效率，和高的特异性；该酶配合精心优化的Buffer体系，使得PCR反应同时具有灵敏度高的优点。 ·稳定性：对于复杂模板，低拷贝模板的PCR反应以及多重PCR反应等普通DNA聚合酶无法完成的实验，本产品都具有较高的反应成功率。 ·应用广泛：本产品不但适用于普通PCR分析，还适用于定量PCR分析。 保存条件：收到本产品后，请立即置于-20℃保存。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
冰冻切片组织RyR受体表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次骨桥(OPN)重组小鼠干因子/肥大生长因子（SCF/MGF）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
冰冻切片组织RyR受体表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次骨桥(OPN)重组小鼠干因子/肥大生长因子（SCF/MGF）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织RyR受体表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次骨涎(BSP)重组小鼠儿茶（CA）ELISA试剂盒,
细胞RyR受体表达比色法定量检测试剂盒10/50 次骨形成6(BMP6)重组大鼠免疫球G（IgG）ELISA试剂盒,
细胞RyR受体表达荧光定量检测试剂盒10/50 次胱天14(CASP14)重组兔子转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒,
RyR受体表达西方杂交分析试剂盒5次胱天3(CASP3)重组铁（FE）ELISA试剂盒－－动物，人
RyR受体免疫共沉淀分析试剂盒5次胱天5(CASP5)重组复 达欣 每支添加于 100ml HB4155
RyR受体表达elisa试剂盒25次胱天7(CASP7)重组Half –Fraser 培养用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）
?细胞IP3R受体表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次胱天8(CASP8)重组无 盐胰胨水
载玻片细胞IP3R受体表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次胱天9(CASP9)重组L-半胱氨盐盐一水物
冰冻切片组织IP3R受体表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次胱天激活脱氧核糖核(CAD)重组FMOC-D-缬氨
石蜡切片组织IP3R受体表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次归巢关联黏附分子(HCAM)重组H33342荧光染料
载玻片细胞IP3R受体表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次果糖二磷缩A(ALDOA)重组人P糖/渗透性糖（P-gp）ELISA试剂盒,P-gp ELISA kit
冰冻切片组织IP3R受体表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次过氧同源物(PXDN)重组人红生成（EPO）ELISA试剂盒, EPO ELISA
石蜡切片组织IP3R受体表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次过氧化物体增殖物激活受体α(PPARα)重组小鼠胰岛样生长因子2（IGF-2）ELISA试剂盒,
细胞IP3R受体表达比色法定量检测试剂盒10/50 次过氧化物体增殖物激活受体γ(PPARγ)重组人血浆α颗粒膜（GMP-140）ELISA试剂盒,
热启动Taq DNA聚合酶（含Taq单抗)Nigracin
热启动Taq DNA聚合酶（含Taq单抗)Nigracin
18463-25⁻⁷
中文名：
别 名： Poliothyrsoside
分子式：C20H22O9
性状：Powder
纯度：98.0%
Methyl orsellinate
3187-58-4
中文名：
别 名：
分子式：C9H10O4
性状：Powder
纯度：%
热门标签：热启动Taq,DNA聚合酶（含Taq单抗)
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