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2×Taq PCR反应液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：2×Taq PCR反应液正在出售的产品：肝源性纤维蛋白原相关蛋白1抗体Anti-phospho-STAT1 (Ser727) /FITC 荧光素标记磷酸化信号转导与转录活因子1抗体IgG
红分化相关基因蛋白抗体Anti-STAT2/FITC 荧光素标记
红分化相关基因蛋白抗体Anti-STAT2/FITC 荧光素标记
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：2×Taq PCR反应液
英文名称：2×Taq PCR Mastermix
产品规格：1ml|5ml|100ml
产品货号：GOY-F10515
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：2×Taq PCR反应液
英文名称：2×Taq PCR Mastermix
产品规格：1ml|5ml|100ml
产品货号：GOY-F10515
| 本制品为新优化升的2倍浓度的即用型PCR预混试剂。含有高纯度的Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增剂和优化剂以及稳定剂。具有快速简便、灵敏度高、特异性、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差、节约操作时间、降低污染几率。适用于常规PCR反应、复杂模板如GC含量高（>60%），有二结构等的扩增和大规模基因检测。PCR产物的3＇端附有一个突出的"A"碱基，纯化后可直接用于T载体克隆。 产品特点： ·操作简便，可减少人为误差； ·扩增效率高，稳定性好； ·适合复杂模板和较长片段的扩增。 质量控制： 经检测无外源核酸酶活性；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温（15-25℃)存放一周，无明显活性改变。 储存条件：-20℃可长期保存，多次冻融不会影响活性。如需经常使用，可存放于4℃。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
钙ATPPMCA表达elisa试剂盒25次甘肽(GAL)重组杜鹃 Farrerol
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
钙ATPPMCA表达elisa试剂盒25次甘肽(GAL)重组杜鹃 Farrerol
细胞钙ATPSERCA表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次甘露聚糖结合凝集关联丝氨2(MASP2)重组DL-高胱氨
载玻片细胞钙ATPSERCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次甘露糖受体C1样1(MRC1)重组还原辅Ⅱ四钠盐
冰冻切片组织钙ATPSERCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次甘露糖受体C2(MRC2)重组5-胞苷三磷四钠盐溶
石蜡切片组织钙ATPSERCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次甘油磷肌锚定高密度脂结合1(GPIHBP1)重组DL-
载玻片细胞钙ATPSERCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次肝肾骨性磷(ALPL)重组人丁型肝炎IgG（HDV IgG）ELISA试剂盒,HDV IgG ELISA
冰冻切片组织钙ATPSERCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次肝辅因子Ⅱ(HCⅡ)重组人抗肾小球底膜抗体（GBM）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织钙ATPSERCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次肝(HPA)重组人胸肽α1（Thymosin α1）ELISA试剂盒,
细胞钙ATPSERCA表达比色法定量检测试剂盒10/50 次肝癌相关1(HCRP1)重组人C（Protein C）ELISA试剂盒,
细胞钙ATPSERCA表达荧光定量检测试剂盒10/50 次肝生长因子(HGF)重组小鼠FMS样酪氨激3（Flt3）ELISA试剂盒,
钙ATPSERCA表达西方杂交分析试剂盒5次肝脂(LIPC)重组小鼠超氧化物歧化（SOD）ELISA试剂盒,
钙ATPSERCA免疫共沉淀分析试剂盒5次高迁移率族1(HMG1)重组大鼠乙醛脱氢（ALDH）ELISA试剂盒,
钙ATPSERCA表达elisa试剂盒25次睾2(TIC2)重组大鼠热休克40（HSP-40）ELISA试剂盒,
细胞钙钠交换体（NCX）表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次谷氨半胱氨连接(GCLM)重组豚鼠白介4（IL-4）ELISA试剂盒,
载玻片细胞钙钠交换体（NCX）表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次谷氨脱羧2(GAD2)重组猴透明质（HA）ELISA试剂盒,
2×Taq PCR反应液p-Vinylphenol glucoside
2×Taq PCR反应液p-Vinylphenol glucoside
62470-46-6
中文名：
别 名： p-Vinylphenyl O-β-D-glucopyranoside
分子式：C14H18O6
性状：Powder
纯度：98.0%
4-Hydroxy-3-methoxyphenol 1-O-(6-O-syringoyl)glucoside
426821-85-4
中文名：
别 名：
分子式：C22H26O12
性状：Powder
纯度：95.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：2×Taq,PCR反应液
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