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Real-Time PCR快速反应液（染料法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：Real-Time PCR快速反应液（染料法)正在出售的产品：羟类固脱氢酶17β3抗体Anti-SRG2 /FITC 荧光素标记突触结合蛋白相关基因2抗体IgG
羟基类固脱氢酶11β1抗体Anti-Synaptotagmin-4/FITC 荧光素标记突触
羟基类固脱氢酶11β1抗体Anti-Synaptotagmin-4/FITC 荧光素标记突触
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详细内容
产品属性：
中文名称：Real-Time PCR快速反应液（染料法)
英文名称：QuickFire qPCR PreMix（SYBR Green)
产品规格：125次|500次|5000次
产品货号：GOY-F10511
中文名称：Real-Time PCR快速反应液（染料法)
英文名称：QuickFire qPCR PreMix（SYBR Green)
产品规格：125次|500次|5000次
产品货号：GOY-F10511
| 本产品本产品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real-Time PCR的用试剂，可对目标DNA进行快速、特异性的定量检测。优化的预混液可缩短Real-Time PCR的反应时间，适用于标准或快速PCR仪。 QuickFire qPCR PreMix采用了抗体修饰的Anti Taq DNA聚合酶，配合独特的快速PCR Buffer体系可确保在所有的Real-Time PCR仪上进行灵敏的qPCR反应，具有反应快速、PCR反应时间缩短60%，同时具有高扩增效率，高扩增特异性和宽广的可信范围的特点，使你在不影响PCR效果的提下更快获得结果，节约科研时间和能源。 产品特点： ·快速：QuickFire系列的SYBR Green法产品，采用了可快速激活的抗体修饰Anti Taq DNA聚合酶，配合独特的快速Buffer体系，可节省多达60%的反应时间，成为目市面上快速的SYBR Green试剂。 ·扩增能力：扩增荧光信号，结果更准确可信。 ·稳定性好：Buffer中添加独特的PCR稳定剂和增剂，使结果更稳定，重复性好，更准确可信。 ·仪器广泛适用：不仅适用于快速荧光定量PCR仪，也适用于普通荧光定量PCR仪。 · ROX校正：单独包装的ROX染料，使用更灵活，结果更准确。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
线粒体复合物I表达elisa试剂盒25次激Cδ(PKCδ)重组人促分裂原活化激激活的激3（MAPKAPK3）ELISA试剂盒,MAPKAPK3 E
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
线粒体复合物I表达elisa试剂盒25次激Cδ(PKCδ)重组人促分裂原活化激激活的激3（MAPKAPK3）ELISA试剂盒,MAPKAPK3 E
细胞线粒体复合物II表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次激Cη(PKCη)重组人抗肾小管底膜抗体（TBM）ELISA试剂盒,
载玻片细胞线粒体复合物II表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次激R(PKR)重组小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织线粒体复合物II表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次激活受体2(PAR2)重组小鼠血小板膜糖ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织线粒体复合物II表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次激活受体4(PAR4)重组小鼠Ⅰ型胶原C末端肽（CⅠCP）ELISA试剂盒,
载玻片细胞线粒体复合物II表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次低密度脂受体(LDLR)重组大鼠吡（PYD）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织线粒体复合物II表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次低密度脂受体相关1(LRP1)重组大鼠血清淀粉样A（SAA）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织线粒体复合物II表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次低氧诱导因子1α(HIF1α)重组淋巴因子ELISA试剂盒－－动物，人
细胞线粒体复合物II表达比色法定量检测试剂盒10/50 次抵抗(RETN)重组髓鞘性抗体（MBP）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞线粒体复合物II表达荧光定量检测试剂盒10/50 次抵抗样β(RETNLβ)重组肺癌标志物ELISA试剂盒－－动物，人
线粒体复合物II表达西方杂交分析试剂盒5次淀粉样体(APP)重组抗副流感IgM抗体（anti-PIV IgM）ELISA试剂盒－－动物，人
线粒体复合物II免疫共沉淀分析试剂盒5次凋亡激活因子1(APAF1)重组抗丁型肝炎抗体（anti-HDV）ELISA试剂盒－－动物，人
线粒体复合物II表达elisa试剂盒25次凋亡相关因子(FAS)重组三糖铁琼脂（TSI）
细胞线粒体复合物III表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次凋亡相关因子配体(FASL)重组产芽孢肉汤 用于产气荚膜梭菌的产芽孢培养
载玻片细胞线粒体复合物III表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次凋亡诱导因子(AIF)重组疱肉牛肉粒 加入疱肉础中，配成疱肉培养
Real-Time PCR快速反应液（染料法)Kelampayoside A
Real-Time PCR快速反应液（染料法)Kelampayoside A
87562⁻⁷6-3
中文名：
别 名：
分子式：C20H30O13
性状：Powder
纯度：97.0%
Planchol E
1346137-02⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C14H12O7
性状：Powder
纯度：95.0%
热门标签：Real-Time,PCR快速反应液（染料法)
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