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荧光定量检测试剂盒（染料法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：荧光定量检测试剂盒（染料法)正在出售的产品：同源盒蛋白HOXA11抗体Anti-SPARC/FITC 荧光素标记富含半胱的酸性分泌蛋白抗体IgG
组受体H1抗体Anti-SP-B/FITC 荧光素标记肺表面活性蛋白B抗体IgG
同源盒蛋白HOXA9抗体
组受体H1抗体Anti-SP-B/FITC 荧光素标记肺表面活性蛋白B抗体IgG
同源盒蛋白HOXA9抗体
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：荧光定量检测试剂盒（染料法)
英文名称：2×QuantSmart qPCR PreMix （SYBR Green)
产品规格：20μL×125次|20μL×500次|20μL×5000次
产品货号：GOY-F10507
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：荧光定量检测试剂盒（染料法)
英文名称：2×QuantSmart qPCR PreMix （SYBR Green)
产品规格：20μL×125次|20μL×500次|20μL×5000次
产品货号：GOY-F10507
| 本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real-Time PCR的用试剂，可对目标DNA进行快速、特异性的定量检测。优化的预混液可缩短Real-Time PCR的反应时间，适用于标准或快速PCR仪。 2×QuantSmart qPCR PreMix采用了抗体修饰的Anti Taq DNA聚合酶，配合独特的qPCR Buffer体系可确保本产品在所有的Real-Time PCR仪上进行高灵敏的快速qPCR反应，qPCR反应时间可缩短50%。此外，Buffer中添加了的H-Competitor因子和EP组分，还使得本产品具有广泛的样本普适性，对具有复杂高结构的模板、PCR抑制剂残留较多的模板以及长片段扩增等具有非常好的适用性。同时本产品还具有高扩增效率，高扩增特异性和宽广的可信范围等特点，在不影响PCR效果的提下更快获得结果，节约科研时间和能源。 产品特点： 2×QuantSmart qPCR PreMix采用了抗体修饰的Anti Taq DNA聚合酶，配合特制的快速qPCR Buffer体系，可大大缩短变性、退火与延伸时间，可节省多达50%的反应时间，快速获得实验结果。 本产品中特别添加了H-Competitor因子，能够竞争氢键、增双链的打开度，使本产品具有广泛的样本普适性，对具有复杂高结构的模板和长片段扩增等具有非常好的适用性。 本产品特制的快速PCR Buffer体系含有独特的PCR稳定因子——EP，能够有效的保护酶活，抵御各种PCR抑制剂的干扰，保证了2×QuantSmart qPCR PreMix高扩增效率，高扩增特异性、高扩增灵敏度和宽广的可信范围的特点。 2×QuantSmart qPCR PreMix中预混有SYBR Green I，PCR反应液配制时，只需加入模板、引物、灭菌蒸馏水便可进行快速Real-Time PCR反应，操作简单方便。 ·本产品附带ROX Reference Dye，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差，方便客户针对不同型号荧光定量PCR仪时选择对应浓度使用。 2×QuantSmart qPCR PreMix采用无色透明管包装，经检测，光照不会影响体系的定量的结果。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
IKB-ALPHA表达elisa试剂盒25次半乳糖凝集9(GAL9)重组人冷球（CG）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
IKB-ALPHA表达elisa试剂盒25次半乳糖凝集9(GAL9)重组人冷球（CG）ELISA试剂盒,
细胞JNK/SAPK表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次半乳糖凝集9B(GAL9B)重组小鼠脑源性神经营养因子（BDNF）ELISA试剂盒,
载玻片细胞JNK/SAPK表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次半乳糖凝集9C(GAL9C)重组小鼠CXC趋化因子受体3（CXCR3）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织JNK/SAPK表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次胞外5＇-核苷(NT5E)重组大鼠维生A（VA）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织JNK/SAPK表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次胞外超氧化物歧化(SOD3)重组兔血管内皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）ELISA试剂盒,
载玻片细胞JNK/SAPK表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次磺转移(PST)重组兔（cAMP）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织JNK/SAPK表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次表面活性物质关联J(SPJ)重组兔子纤溶原激活物抑制因子（PAI）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织JNK/SAPK表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次表皮生长因子(EGF)重组豌豆凝集（PSA）ELISA试剂盒,
细胞JNK/SAPK表达比色法定量检测试剂盒10/50 次表皮生长因子受体(EGFR)重组乳糖莫能霉葡萄糖醛琼脂
细胞JNK/SAPK表达荧光定量检测试剂盒10/50 次氨氨肽(AAP)重组CCDA础用于弯曲杆菌分离培养（WHO方法）
JNK/SAPK表达西方杂交分析试剂盒5次激(PK)重组艾 格琼脂用于生产过程中无菌监测（Acumedia方法）
JNK/SAPK免疫共沉淀分析试剂盒5次脱氢α(PDHα)重组BOC-L-酪氨
JNK/SAPK表达elisa试剂盒25次脱氢磷(PDP)重组BOC-D-缬氨
细胞TUBULIN表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次波形(VIM)重组槐果 Sophocarpine
载玻片细胞TUBULIN表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次玻连(VTN)重组氯化木兰花 Magnoflorine chloride
荧光定量检测试剂盒（染料法)3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
荧光定量检测试剂盒（染料法)3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde
52275-04-4
中文名：
别 名：
分子式：C17H22O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate
83011-43-2
中文名：
别 名：
分子式：C10H12O5
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：荧光定量检测试剂盒（染料法)
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