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2×SYBR qPCR MasterMix
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：2×SYBR qPCR MasterMix正在出售的产品：转录因子HES4抗体Anti-Solute carrier family 1/FITC 荧光素标记溶质携带物家族-1抗体IgG
造血干特异性相关结合蛋白3抗体Anti-Somatostatin/GR
造血干特异性相关结合蛋白3抗体Anti-Somatostatin/GR
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详细内容
产品属性：
中文名称：2×SYBR qPCR MasterMix
英文名称：2×SYBR Green qPCR MasterMix
产品规格：100T|500T|10000T
产品货号：GOY-F10505
中文名称：2×SYBR qPCR MasterMix
英文名称：2×SYBR Green qPCR MasterMix
产品规格：100T|500T|10000T
产品货号：GOY-F10505
| 本品是采用SYBR Green嵌合荧光法进行Real-Time PCR的用试剂，将化学修饰的热启动Taq DNA聚合酶、反应Buffer、dNTP、SYBR Green染料等试剂预混在一起，是一种2X浓度的单组分预混试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单，只需加入引物、模板、水即可。 2×SYBR Green qPCR Mix中的DNA聚合酶为化学法修饰的Hot Start Taq DNA聚合酶，该酶在50℃以下100%无活性，只有95℃条件下加热15分钟后才能完全恢复酶的活力。因此该系统可以有效抑制非特异性PCR扩增，大的提高了PCR扩增特异性。该试剂盒独特的反应缓冲液，可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更。 特点： 1．热启动酶采用化学修饰，100%热启动 2．单组份预混液，使用方便快捷 3．高特异性，有效抑制非特异性扩增 4．高灵敏度，可检测低丰度基因 5．适用于所有实时定量PCR仪器 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
冰冻切片组织PI-3 KINASE P110BETA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次白介1δ(FIL1δ)重组副溶血性弧菌增菌 用于副溶血性弧菌的增菌培养
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
冰冻切片组织PI-3 KINASE P110BETA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次白介1δ(FIL1δ)重组副溶血性弧菌增菌 用于副溶血性弧菌的增菌培养
石蜡切片组织PI-3 KINASE P110BETA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次白介1家族成员9(IL1F9)重组PALCAM添加剂添加到HB4188中，用于李氏菌的选择性分离培养
细胞PI-3 KINASE P110BETA表达比色法定量检测试剂盒10/50 次白介1受体Ⅱ(IL1R2)重组D-精氨
细胞PI-3 KINASE P110BETA表达荧光定量检测试剂盒10/50 次白介1受体拮抗剂(IL1RA)重组γ-L-谷氨对一水合物
PI-3 KINASE P110BETA表达西方杂交分析试剂盒5次白介2(IL2)重组黄豆黄 Glycitein
PI-3 KINASE P110BETA免疫共沉淀分析试剂盒5次白介23(IL23)重组酪氨脱羧
PI-3 KINASE P110BETA表达elisa试剂盒25次白介2受体β(IL2Rβ)重组2′-脱氧鸟苷-5′-单磷二钠盐
细胞PP2A表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次白介3(IL3)重组偶氮氯膦Ⅲ
载玻片细胞PP2A表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次白介31(IL31)重组2′5′-ADP琼脂糖凝胶4B
冰冻切片组织PP2A表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次白介4(IL4)重组葡聚糖T9
石蜡切片组织PP2A表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次白介5(IL5)重组锑粒
载玻片细胞PP2A表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次白介6(IL6)重组人糖缺失性转铁（CDT）ELISA试剂盒, CDT ELISA kit
冰冻切片组织PP2A表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次白介7(IL7)重组人抗BP180抗体（BP180-Ab）ELISA试剂盒, BP180-Ab ELISA kit
石蜡切片组织PP2A表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次白介8(IL8)重组人8异列（8-iso-PG）ELISA试剂盒,8-iso-PG ELISA
细胞PP2A表达比色法定量检测试剂盒10/50 次白介8受体α(IL8Rα)重组人雄烯二（ASD）ELISA试剂盒,ASD ELISA
2×SYBR qPCR MasterMix3,7-Di-O-methylducheside A
2×SYBR qPCR MasterMix3,7-Di-O-methylducheside A
136133-08-9
中文名：
别 名： 3,7,8-Tri-O-methylellagic acid 2-O-xyloside
分子式：C22H20O12
性状：Powder
纯度：97.0%
Xanthoxylin
90-24-4
中文名：
别 名： 2-Hydroxy-4,6-dimethoxyacehe
分子式：C10H12O4
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：2×SYBR,qPCR,MasterMix
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