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5×qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：5×qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)正在出售的产品：结合球蛋白β抗体Anti-Snake poison Protein/FITC 荧光素标记抗蛇蛋白抗体（蝮蛇）IgG
海马丰富基因转录蛋白1抗体Anti-Snake poison Prot
海马丰富基因转录蛋白1抗体Anti-Snake poison Prot
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：5×qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)
英文名称：5×Probe qPCR MasterMix (UDG)
产品规格：20μl×100T|20μl×500T
产品货号：GOY-F10503
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：5×qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)
英文名称：5×Probe qPCR MasterMix (UDG)
产品规格：20μl×100T|20μl×500T
产品货号：GOY-F10503
| 本制品将化学修饰的热启动Taq DNA聚合酶、UNG酶、反应Buffer、dUTP/NTP Mixture等试剂预混在一起，是一种5×浓度的单组分预混试剂，进行实验时，PCR反应液的配制十分方便简单，只需加入引物、探针、模板、水即可。 本制品中的DNA聚合酶为化学法修饰的Hot Start Taq DNA聚合酶，该酶在50℃以下100%无活性，只有95℃条件下加热15min后才能完全恢复酶的活力。因此该系统可以有效抑制非特异性PCR扩增，大的提高了PCR扩增特异性。该试剂盒独特的反应缓冲液，可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更。该制品配有单独的ROX内参染料，使得该试剂可应用于所有RealTime PCR机型。 由于PCR对核酸的扩增效率高，在诊断PCR实验中，非常容易造成移液器、台面、PCR仪、空气等气溶胶污染。当实验环境被污染后，会导致阴性样本的假阳性结果。本TaqMan探针法定量试剂中，将dNTP中的dTTP全部更换为dUTP，从而使得扩增后的PCR产物中包含dU碱基。在随后的实验中，含有气溶胶污染的dU PCR产物，将被本试剂中的UNG糖基化酶降解，从而去除了气溶胶的污染效应，本试剂中的UNG酶在37度孵育2分钟，即可消除高达10万个Copy的核酸污染物。因此，本制品是诊断定量PCR检测的佳试剂。 保存条件：-20℃，有效期2年。长期-20℃保存可能会出现沉淀，室温融化后混合均匀，不影响试剂性能。经常使用，融化后可置于4℃，可保存1年 产品特点： 热启动酶采用化学修饰，100%热启动 引入UNG，可高效消除气溶胶污染 单组份预混液，使用方便快捷 高特异性，有效抑制非特异性扩增 高灵敏度，可检测低丰度基因 适用于所有实时定量PCR仪器 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
ERK表达elisa试剂盒25次α1-抗胰糜(α1ACT)重组补骨脂 Psoralen
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
ERK表达elisa试剂盒25次α1-抗胰糜(α1ACT)重组补骨脂 Psoralen
细胞GSK-3ALPHA表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次α1-性糖(α1AGP)重组卵白（鸡蛋）
载玻片细胞GSK-3ALPHA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次α2-巨球(α2M)重组葡聚糖T100
冰冻切片组织GSK-3ALPHA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次α2-纤溶抑制因子(α2PI)重组人胱天9（Casp-9）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织GSK-3ALPHA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次α-胞衬(SPTAN1)重组人嗜性白血球相关之RNA水解酵家族成员1（EAR1）ELISA试剂盒,
载玻片细胞GSK-3ALPHA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次α-乳清(αLA)重组人皮肤（DS）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织GSK-3ALPHA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次α-血红稳定(αHSP)重组大鼠Smad1 ELISA试剂盒,
石蜡切片组织GSK-3ALPHA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次β2-微球(β2M)重组裸鼠环加氧2（COX-2）ELISA试剂盒,
细胞GSK-3ALPHA表达比色法定量检测试剂盒10/50 次β-位淀粉样体裂解1(βACE1)重组猪内皮型一氧化氮合成（eNOS）ELISA试剂盒,
细胞GSK-3ALPHA表达荧光定量检测试剂盒10/50 次β(βTC)重组鱼雌激
GSK-3ALPHA表达西方杂交分析试剂盒5次β-血小板球(βTG)重组VRBG 琼脂
GSK-3ALPHA免疫共沉淀分析试剂盒5次δ-促睡眠肽(δSIP)重组溶 菌杆菌检测用配套试剂
GSK-3ALPHA表达elisa试剂盒25次阿黑皮原(POMC)重组DL-赖氨盐盐
细胞GSK-3BETA表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次癌胚抗原(CEA)重组马尿
载玻片细胞GSK-3BETA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次氨己糖苷Bβ(HEXβ)重组DL-丝氨酯盐盐
5×qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)Broussonin A
5×qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)Broussonin A
73731-87-0
中文名：
别 名：
分子式：C16H18O3
性状：Powder
纯度：97.5%
Broussonin B
73731-86-9
中文名：
别 名：
分子式：C16H18O3
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：5×qPCR,MasterMix(探针法,含UDG酶)
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