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LAMP恒温扩增试剂盒(HNB可视染料法)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：LAMP恒温扩增试剂盒(HNB可视染料法)正在出售的产品：血红蛋白β抗体Anti-phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic/FITC 荧光素标记磷酸化SMAD抗体IgG$r
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详细内容
产品属性：
中文名称：LAMP恒温扩增试剂盒(HNB可视染料法)
英文名称：LAMP Kit(Visual HNB Dye)
产品规格：50T|200T
产品货号：GOY-F10499
中文名称：LAMP恒温扩增试剂盒(HNB可视染料法)
英文名称：LAMP Kit(Visual HNB Dye)
产品规格：50T|200T
产品货号：GOY-F10499
| LAMP是一种新型核酸扩增技术，采用4或6条能够识别目的基因上的6个特异区域的引物，依赖于Bst DNA聚合酶的链置换活性，在30～60分钟内DNA扩增可达109～1010倍。 本试剂盒配备变色反应LAMP mix，其含有羟基萘酚蓝（HNB）指示染料，阳性扩增样品的颜色为天蓝色，阴性扩增为紫罗兰色。 羟基萘酚蓝（HNB）是一种金属离子指示剂，LAMP-HNB的变色原理为：HNB与镁离子结合使得反应体系初始颜色为紫罗兰色，随着反应的进行，Mg2+与析出的焦磷酸根离子反应生成焦磷酸镁沉淀，羟基萘酚蓝失去了镁离子使得体系颜色变为天蓝色，而未反应的体系则仍保持着紫罗兰色。另外，HNB可以在LAMP反应加入，有效的减少了反应污染的可能性。 试剂盒特点： ·检测方便：LAMP-HNB变色反应，颜色变化明显，肉眼即可观察。 ·操作简单：一步反应30min即可完成。 ·特异性高：六条特异性引物，保证了产物的特异性和检测的可靠性。 ·仪器简单：只需维持恒温的水浴锅。 ·灵敏度高：能从低拷贝中扩增靶基因。 ·应用广泛：通用型LAMP检测试剂盒，广泛适用于微生物致病菌检测和疫病检测。 保存条件：-20℃可保存3年，避免反复冻融。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
INSULIN 表达elisa试剂盒25次EGF样域7(EGFL7)重组大鼠双氢睾（DHT）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
INSULIN 表达elisa试剂盒25次EGF样域7(EGFL7)重组大鼠双氢睾（DHT）ELISA试剂盒,
细胞INSULIN R-ALPHA 表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次Enah/Vasp样(EVL)重组大鼠糖130（gp130）ELISA试剂盒,
载玻片细胞INSULIN R-ALPHA 表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次FK506结合样(FKBPL)重组豚鼠主要组织相容性复合体（MHC/GPLA）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织INSULIN R-ALPHA 表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次FMS样酪氨激3(Flt3)重组豚鼠组（HIS）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织INSULIN R-ALPHA 表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次GATA结合3(GATA3)重组鸡N-乙-β-D-氨葡萄糖苷（NAG）ELISA试剂盒,
载玻片细胞INSULIN R-ALPHA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次GATA结合4(GATA4)重组兔血清总补体（CH50）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织INSULIN R-ALPHA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次G偶联受体家族C5组成员A(GPRC5A)重组B生长因子（BCGF）ELISA试剂盒－－动物，人
石蜡切片组织INSULIN R-ALPHA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次HtrA丝氨肽1(HTRA1)重组卵泡抑（FS）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞INSULIN R-ALPHA 表达比色法定量检测试剂盒10/50 次HtrA丝氨肽4(HTRA4)重组表没食子儿茶（EGC） Epigallocatechin
细胞INSULIN R-ALPHA 表达荧光定量检测试剂盒10/50 次IgG-Fc片段低亲和力受体Ⅲa(FcγR3A)重组L-酪氨叔丁酯
INSULIN R-ALPHA 表达西方杂交分析试剂盒5次IgG-Fc片段低亲和力受体Ⅲb(FcγR3B)重组BOC-L-谷氨
INSULIN R-ALPHA 免疫共沉淀分析试剂盒5次Juxtanodin(JN)重组人抑瘤M（OSM）ELISA试剂盒,OSM ELISA kit
INSULIN R-ALPHA 表达elisa试剂盒25次Kruppel样因子4(KLF4)重组人抗Mi2抗体（anti-Mi2-Ab）ELISA试剂盒, anti-Mi2-Ab ELISA k
细胞FSH-BETA表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次Lin-28同源物A(LIN28A)重组人状旁激相关（PTHrP）ELISA试剂盒,PTHrP ELISA
载玻片细胞FSH-BETA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次L选择(SELL)重组人脂肪型脂肪结合（aFABP）ELISA试剂盒,aFABP ELISA
LAMP恒温扩增试剂盒(HNB可视染料法)Broussonin E
LAMP恒温扩增试剂盒(HNB可视染料法)Broussonin E
90902-21-9
中文名：
别 名：
分子式：C17H20O4
性状：Powder
纯度：96.0%
2＇-O-Methylbroussonin C
376362-03⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C21H26O3
性状：Powder
纯度：%
热门标签：LAMP恒温扩增试剂盒(HNB可视染料法)
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