当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > 超纯dNTP混合物(10mM)
超纯dNTP混合物(10mM)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:34
产品摘要：超纯dNTP混合物(10mM)正在出售的产品：热休克蛋白-60抗体Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪磷酸酶2抗体IgG
热休克蛋白-70抗体Anti-Phospho-RIP2 (Ser176) /FITC 荧光素标记磷酸化受体结合丝苏酶2抗体IgG
热休克蛋白90α抗体Anti-Shrimp tropomyosin /FITC
热休克蛋白-70抗体Anti-Phospho-RIP2 (Ser176) /FITC 荧光素标记磷酸化受体结合丝苏酶2抗体IgG
热休克蛋白90α抗体Anti-Shrimp tropomyosin /FITC
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：686
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822212
详细内容
产品属性：
中文名称：超纯dNTP混合物(10mM)
英文名称：dNTP Mixture(10mM each)
产品规格：1ml
产品货号：GOY-F10493
中文名称：超纯dNTP混合物(10mM)
英文名称：dNTP Mixture(10mM each)
产品规格：1ml
产品货号：GOY-F10493
| 我司的dNTP Mixture经HPLC纯化，纯度达到99.9%。该制品经过PCR检测可与所有的聚合酶配套使用，不含DNase和RNase。本制品浓度为10mM，即dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合物。 使用方法：PCR反应时，不用稀释可直接使用。用于普通PCR反应时的标准使用量为每50μL反应体系使用1μl(终浓度200μM )。 保存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期2年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
载玻片细胞CASPASE-6表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肾系膜微小RNA缓冲李氏菌增菌肉汤础添加剂每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤础中
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
载玻片细胞CASPASE-6表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肾系膜微小RNA缓冲李氏菌增菌肉汤础添加剂每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤础中
冰冻切片组织CASPASE-6表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人膀胱平滑肌微小RNAD-脯氨酯盐盐
石蜡切片组织CASPASE-6表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人尿道上皮微小RNA葡聚糖T70
细胞CASPASE-6表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人膀胱质成纤维微小RNA明胶相关脂质运载（NGAL）ELISA试剂盒,NGAL ELISA kit
细胞CASPASE-6表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人列上皮微小RNA人黄体生成释放激（LHRH）ELISA试剂盒,LHRH ELISA
CASPASE-6表达西方杂交分析试剂盒5次人列成纤维微小RNA人雌二醇（E2）ELISA试剂盒,E2 ELISA
CASPASE-6免疫共沉淀分析试剂盒5次人列平滑肌微小RNA人脂多糖/内（LPS）ELISA试剂盒,LPS ELISA
CASPASE-6表达elisa试剂盒25次人颅骨造骨微小RNA人γ氨丁（GABA）ELISA试剂盒, GABA ELISA
细胞CASPASE⁻⁷表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人滑膜微小RNA人血管紧张Ⅰ转化（ACEⅠ）ELISA试剂盒,ACEⅠ ELISA
载玻片细胞CASPASE⁻⁷表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人髓核微小RNA人激C（PKC）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织CASPASE⁻⁷表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人肝窦内皮微小RNA人列D合成（PGDS）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织CASPASE⁻⁷表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人肝内胆管上皮微小RNA人血红晚期糖化终末产物（Hb-AGE）ELISA试剂盒,
载玻片细胞CASPASE⁻⁷表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肝微小RNA大鼠雄激（androgen）ELISA试剂盒,
冰冻切片组织CASPASE⁻⁷表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肝星形微小RNA大鼠同型半胱氨（Hcy）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织CASPASE⁻⁷表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人心脏微血管内皮微小RNA大鼠组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒,
超纯dNTP混合物(10mM)Bergenin
超纯dNTP混合物(10mM)Bergenin
477-90⁻⁷
中文名： 岩白菜素
别 名： Corylopsin; Vakerin; Pelhorin
分子式：C14H16O9
性状：Powder
纯度：98.5%
Bergenin pentaacetate
14531-47-6
中文名： 岩白菜素五乙酰酯
别 名：
分子式：C24H26O14
性状：Powder
纯度：%
热门标签：超纯dNTP混合物(10mM)
相关文章
相关产品
-
-
电议
-
-
电议
-
电议
