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dNTPs Mix(10mM each)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：dNTPs Mix(10mM each)正在出售的产品：G蛋白结合蛋白7抗体Anti-Reprimo/Rprm/FITC 荧光素标记质内的糖基化蛋白抗体IgG
绿色荧光蛋白抗体Anti-Resistin/FITC 荧光素标记抵抗素抗体IgG
绿色荧光蛋
绿色荧光蛋白抗体Anti-Resistin/FITC 荧光素标记抵抗素抗体IgG
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：dNTPs Mix(10mM each)
英文名称：
产品规格：500μl|1ml|5ml
产品货号：GOY-F10471
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：dNTPs Mix(10mM each)
英文名称：
产品规格：500μl|1ml|5ml
产品货号：GOY-F10471
| 高质量的dNTP对cDNA合成、测序和标记反应的成功非常重要。本产品经过严格的质量检测，纯度高达98﹪以上，不含RNase和DNase。dNTPs Mix是dATP、dGTP、dCTP和dTTP的等摩尔混合物，作为PCR反应底物时，用无菌纯水稀释成适当浓度即可。 别名：dNTPs Mix(10mM each) 英文名称：dNTPs Mix(10mM each) 储存条件：-20 性状：液体 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞PAR-1表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人牙周膜成纤维裂解物人白介1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞PAR-1表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人牙周膜成纤维裂解物人白介1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA试剂盒,
PAR-1表达西方杂交分析试剂盒5次人食道上皮裂解物人质金属抑制因子4（TIMP-4）ELISA试剂盒,TIMP-4 ELISA kit
PAR-1免疫共沉淀分析试剂盒5次人食道平滑肌裂解物人胆（CA）ELISA试剂盒, CA ELISA kit
PAR-1表达elisa试剂盒25次人肠微血管内皮裂解物人相关A（CagA）ELISA试剂盒, CagA ELISA kit
细胞PAR-2表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人肠平滑肌裂解物人胃泌释放多肽（GRP）ELISA试剂盒, GRP ELISA kit
载玻片细胞PAR-2表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人结肠平滑肌裂解物人列环（PGI）ELISA试剂盒, PGI ELISA
冰冻切片组织PAR-2表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人肺微血管内皮裂解物人早老2（PS-2）ELISA试剂盒, PS-2 ELISA
石蜡切片组织PAR-2表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人肺动脉内皮裂解物人游离状原氨（Free-T3）ELISA试剂盒,Free-T3 ELISA
载玻片细胞PAR-2表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肺动脉平滑肌裂解物人绒毛膜促性激（HCG）ELISA试剂盒,HCG ELISA
冰冻切片组织PAR-2表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肺动脉成纤维裂解物人总列特异抗原（tPSA）ELISA试剂盒, tPSA ELISA
石蜡切片组织PAR-2表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人肺泡上皮裂解物人αL艾杜糖苷（IDUA）ELISA试剂盒,
细胞PAR-2表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人支气管上皮裂解物人1,3-βD葡葡糖苷（1,3-βD-Glu）ELISA试剂盒,
细胞PAR-2表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人气管上皮裂解物人类似RIKEN cDNA 2610307008 因 ELISA试剂盒,
PAR-2表达西方杂交分析试剂盒5次人小气道上皮裂解物人白免疫球样受体亚家族B成员4（LILRB4）ELISA试剂盒,
PAR-2免疫共沉淀分析试剂盒5次人肺成纤维裂解物人糖链抗原19-9（CA19-9）ELISA试剂盒,
dNTPs Mix(10mM each)3,4-Dihydroxyphenylglycol
dNTPs Mix(10mM each)3,4-Dihydroxyphenylglycol
28822⁻⁷3-3
中文名：
别 名：
分子式：C8H10O4
性状：Oil
纯度：%
Cimidahurinine
142542-89-0
中文名：
别 名：
分子式：C14H20O8
性状：Oil
纯度：98.5%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：dNTPs,Mix(10mM,each)
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