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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > Super Phi29 DNA聚合酶

Super Phi29 DNA聚合酶

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:Super Phi29 DNA聚合酶正在出售的产品:法尼基二磷酸合酶1抗体Anti-ProADM (Adrenomedullin)-N20 peptide /FITC 荧光素标记肾上腺髓质素提N端20肽抗体IgG
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白1抗体Anti-pr

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产品完善度: 访问次数:533

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:Super Phi29 DNA聚合酶
英文名称:Super Phi29 DNA Polymerase
产品规格:125U
产品货号:GOY-F10457
本酶是通过蛋白质工程改造的Phi29 DNA聚合酶在中进行表达后,经多次纯化分离获得。与野生型Phi29 DNA聚合酶相比,具有更高的扩增效率和灵敏度,能大缩短反应时间。Super Phi29 DNA聚合酶具有特殊的链置换活性和高效的连续合成特性,对模板有很的结合能力,可连续合成多达70kb的DNA段而不从模板上解离。同时该酶具有很3′→5′外切酶校正功能,保真性比Taq DNA聚合酶高100倍。
产品特点:
高的渗入率。
的链置换能力。
保真性高。
中温下反应。
高的灵敏度和扩增效率。
产品用途:
恒温protein-primed DNA扩增。
利用随机引物扩增DNA。
滚环复制。
复制extended-region。
储存条件:-20℃
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
细胞钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次脂肪分化培养人嗜铬A(CgA)ELISA试剂盒, CgA ELISA kit
组织钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次间充质干培养人谷氨脱氢(GDH/GLDH)ELISA试剂盒, GDH/GLDH ELISA kit
体钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次间充质干成骨分化培养人肾上髓质(ADM)ELISA试剂盒, ADM ELISA
食物钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次间充质干脂肪分化培养人胰岛(INS)ELISA试剂盒,INS ELISA
环境钙离子浓度荧光定量检测试剂盒20次平滑肌培养人胶原吡交联(PYD)ELISA试剂盒, PYD ELISA
石蜡切片冯库萨(VON KOSSA)钙染色试剂盒50次神经培养人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒,Cr ELISA
冰冻切片冯库萨(VON KOSSA)钙染色试剂盒50次少突胶质体培养人性神经鞘磷脂(ASM)ELISA试剂盒,
细胞冯库萨(VON KOSSA)钙染色试剂盒50次球状少突培养人解整合样金属8(ADAM8)ELISA试剂盒,
全组织冯库萨(VON KOSSA)钙染色试剂盒10次角质培养人激B(PKB)ELISA试剂盒,
石蜡切片茜红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒50次角质培养(特定)人肌球轻链(MLC)ELISA试剂盒,
冰冻切片茜红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒50次成纤维培养人一氧化氮(NO)ELISA试剂盒,
细胞茜红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒50次扁桃体上皮培养人特异性β1糖(SP1/PSβ1-G)ELISA试剂盒,
全组织茜红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒10次口腔角质培养小鼠肾(Renin)ELISA试剂盒,
离子膜通道转运功能(transport/uptake)分析试剂题支气管上皮培养小鼠心肌肌钙Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒,
名称规格小气道上皮培养小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒,
Super Phi29 DNA聚合酶1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin
210537-04-5
中文名:
别 名:
分子式:C16H16O5
性状:Powder
纯度:%
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymaackiain
210537-05-6
中文名:
别 名:
分子式:C16H14O6
性状:Powder
纯度:%

热门标签:Super,Phi29,DNA聚合酶

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