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热启动Taq DNA聚合酶Plus
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：热启动Taq DNA聚合酶Plus正在出售的产品：GLIS2蛋白抗体Anti-Rb/RB1 protein/FITC 荧光素标记视网膜母瘤相关蛋白1抗体IgG
鸟苷酸环化酶活蛋白1抗体Anti-Phospho-Rb (Ser608) /FITC 荧光素标
鸟苷酸环化酶活蛋白1抗体Anti-Phospho-Rb (Ser608) /FITC 荧光素标
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：热启动Taq DNA聚合酶Plus
英文名称：HotStart Taq Plus DNA Polymerase
产品规格：250U|250U×5
产品货号：GOY-F10455
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：热启动Taq DNA聚合酶Plus
英文名称：HotStart Taq Plus DNA Polymerase
产品规格：250U|250U×5
产品货号：GOY-F10455
| 本制品是Taq Plus经特殊工艺处理后的制品。经处理后的Taq Plus酶在热激活，其聚合酶活性被抑制，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。本制品适用于高特异性PCR反应、Multiplex PCR、高GC含量（>60%），有二结构等有较背景的基因组扩增的扩增和大规模基因组扩增检测。与HotStart Taq DNA聚合酶（JN0023）相比，具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增20kb，复杂模板可有效扩增10kb)，保真度好的特点。 产品组成： 组份 JN0024-250U HotStart Taq Plus（5U/μl） 50μl dNTP混合液(各10mM) 200μl 5×HotStart Taq Plus Buffer with Mg2+ 2ml 产品特点： 1、简便：与常规热启动酶反应条件一致，无需改变PCR程序设置（图例一）。 2、高效：有效减少了杂带及拖带产生，从而实现高特异性的PCR。 3、灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。 产品用途： 1、高特异性PCR反应； 2、复杂模板扩增； 3、Multiplex PCR； 4、基因组扩增检测； 5、大片段PCR扩增反应(可达20 kb)。 使用建议：使用本试剂扩增得到的PCR产物3′端有一突出"A"碱基，可直接克隆于T载体中。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
石蜡切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒50次脑膜培养人α谷S转移（α-GST）ELISA试剂盒,α-GST ELISA
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
石蜡切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒50次脑膜培养人α谷S转移（α-GST）ELISA试剂盒,α-GST ELISA
石蜡切片红氨（RUBEANIC ACID）铜染色试剂盒50次神经体培养人多巴色异构（DT）ELISA试剂盒,
冰冻切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒50次神经体分化培养人泛激活（E1/UBAE）ELISA试剂盒,
冰冻切片红氨（RUBEANIC ACID）铜染色试剂盒50次少突胶质培养人α2巨球（α2-MG）ELISA试剂盒,
细胞铜荧光（CSI）染色试剂盒20次少突胶质体分化培养人孤腓肽（OFQ/N）ELISA试剂盒,
石蜡切片铜荧光（CSI）染色试剂盒20次雪旺培养人二磷苷（ADP）ELISA试剂盒,
冰冻切片铜荧光（CSI）染色试剂盒20次星形胶质培养人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激（MIS/AMH）ELISA试剂盒,
线粒体铜离子荧光（CTAP-1）染色试剂盒20次星形胶质培养小鼠白介13（IL-13）ELISA试剂盒,
高尔体铜离子荧光（CTAP-1）染色试剂盒20次动物星形胶质培养重链（IgH）ELISA试剂盒,
铜离子膜通道转运功能（P型ATP）绿色荧光检测试剂盒20次小胶质培养人软骨寡聚（COMP）ELISA试剂盒,
铜离子膜通道转运功能（CTR）绿色荧光检测试剂盒20次巨噬培养小鼠胰岛样生长因子1（IGF-1）ELISA试剂盒,
铜电泳染色试剂盒10次黑色培养大鼠核因子κB抑制α（IKBα）ELISA试剂盒,
动物细胞铜ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒20次黑色培养-2（不含TPA）小鼠抗胰（AT）ELISA试剂盒,
动物组织铜ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒20次成纤维培养小鼠骨特异性性磷B（ALP-B）ELISA试剂盒,
细菌铜ATP（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒20次成纤维培养-2（用于心肌成纤维）小鼠周期D2（Cyclin-D2）ELISA试剂盒,
热启动Taq DNA聚合酶PlusIsoaltholactone
热启动Taq DNA聚合酶PlusIsoaltholactone
124868-11⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C13H12O4
性状：Powder
纯度：%
Erythrabyssin II
77263-06-0
中文名：
别 名：
分子式：C25H28O4
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：热启动Taq,DNA聚合酶Plus
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