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BloTaq血液DNA聚合酶
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：BloTaq血液DNA聚合酶正在出售的产品：胰高血糖素样肽2受体抗体Anti-Polycystin 1/FITC 荧光素标记多囊肾蛋白1抗体IgG
生长休止特定蛋白1抗体Anti-Polycystin 2/FITC 荧光素标记多囊肾蛋白2抗体IgG
γ
生长休止特定蛋白1抗体Anti-Polycystin 2/FITC 荧光素标记多囊肾蛋白2抗体IgG
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：BloTaq血液DNA聚合酶
英文名称：Blood DNA Polymerase
产品规格：400U
产品货号：GOY-F10451
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：BloTaq血液DNA聚合酶
英文名称：Blood DNA Polymerase
产品规格：400U
产品货号：GOY-F10451
| Blo Taq是截短后的Taq DNA聚合酶，它缺失了5＇-3＇外切酶活性。BloTaq还有其它突变，这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的DNA而无需事先提纯。BloTaq可耐受高达体系中10%的全血。在大多数抗凝剂存在下Blo Taq依然表现良好，包括肝素、柠檬酸和EDTA 产品组成： 产品特点： 1、简便：直接用血液为模板扩增目的基因，无需事先提纯（图例一）。 2、高效：有效减少了杂带产生，从而实现高特异性的PCR。 3、稳定：经测试，反复冻融40 次后，扩增性能仍不受影响。 产品用途： 1、直接用血液为模板进行PCR 扩增目的基因，可进行血液相关基因疾病的快速诊断； 2、基因组扩增检测； 使用建议：建议使用时添加≤10%的全血为模板，加上血液后建议用涡旋器将管中各组分轻轻混匀。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞总萃取试剂盒20次大鼠纹状体神经元大鼠胱天9（Casp-9）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞总萃取试剂盒20次大鼠纹状体神经元大鼠胱天9（Casp-9）ELISA试剂盒,
细胞总核萃取试剂盒20次大鼠腹脊髓神经元大鼠阿立新A（Orexin A）ELISA试剂盒,
细胞核核性（nuclear basic protein）萃取试剂盒20次大鼠背脊髓神经元大鼠胰岛抗体（ICA）ELISA试剂盒,
细胞膜萃取试剂盒20次大鼠少突胶质体大鼠凝溶胶（Gelsolin）ELISA试剂盒,
细胞表面（surface protein）萃取试剂盒20次大鼠雪旺大鼠肝生长因子（HGF）ELISA试剂盒,
精浆（semen plasma protein）萃取试剂盒20次大鼠周神经成纤维豚鼠晚期糖化终末产物（AGEs）ELISA试剂盒,
线虫细胞分离试剂盒20次大鼠星形胶质鸡B因子（BF）ELISA试剂盒,
细胞ATP生物发光法定量检测试剂盒50次大鼠小脑星形胶质兔子D二聚体（D2D）ELISA试剂盒,
细胞总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒50次大鼠海马趾星形胶质兔热休克40（HSP-40）ELISA试剂盒,
细胞氧化应激活性氧（ROS）NBT比色法定量检测试剂盒100次大鼠小胶质蓖麻凝集（RCA）ELISA试剂盒,
精浆（seminal plasma）氧化应激活性氧（ROS）NBT比色法定量检测试剂盒100次大鼠淋巴成纤维军团菌抗原（LP Ag）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞氧化应激活性氧（ROS）WST-1比色法定量检测试剂盒50次大鼠肺泡上皮磷脂A2（PL-A2）ELISA联免疫吸附试剂盒－－卖
精浆（seminal plasma）氧化应激活性氧（ROS）WST-1比色法定量检测试剂盒50次大鼠肾小管上皮胆盐七叶苷琼脂
细胞氧化应激活性氧/抗氧化能力比值检测试剂盒20次大鼠肝星形结晶紫增菌
细胞二醛（MDA）含量比色法定量检测试剂盒50次大鼠心肌D-谷氨
BloTaq血液DNA聚合酶Altholactone
BloTaq血液DNA聚合酶Altholactone
65408-91-5
中文名：
别 名：
分子式：C13H12O4
性状：Oil
纯度：95.0%
Goniodiol 8-acetate
144429⁻⁷1-0
中文名：
别 名：
分子式：C15H16O5
性状：Powder
纯度：%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：BloTaq血液DNA聚合酶
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