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2×BloTaq PCR MasterMix(血液直接PCR)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：2×BloTaq PCR MasterMix(血液直接PCR)正在出售的产品：葡萄糖氧化酶抗体Anti-PNK1/PNKP/FITC 荧光素标记多聚合苷酸酶3磷酸化酶抗体IgG
葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体Anti-Phospho-P
葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体Anti-Phospho-P
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：2×BloTaq PCR MasterMix(血液直接PCR)
英文名称：
产品规格：1ml
产品货号：GOY-F10437
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：2×BloTaq PCR MasterMix(血液直接PCR)
英文名称：
产品规格：1ml
产品货号：GOY-F10437
| Blo Taq是截短后的Taq DNA聚合酶，它缺失了5＇-3＇外切酶活性。Blo Taq还有其它突变，这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的DNA而无需事先提纯。Blo Taq可耐受高达体系中10%的全血。在大多数抗凝剂存在下Blo Taq依然表现良好，包括肝素、柠檬酸和EDTA。本制品是将PCR反应所需的Blo Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物，为常规PCR扩增反应优化。使用时只需再加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应，大大地简化了操作过程，减少了PCR操作过程的污染。2X Blo Taq PCR MasterMix提供普通型/快速上样型两种形式供您选择。经测试，染料的加入不影响PCR反应，在PCR反应完成后可直接电泳，节省时间。 产品特点： 简便：直接用血液为模板扩增目的基因，无需事先提纯（图例一）。 高效：有效减少了杂带产生，从而实现高特异性的PCR。 稳定：经测试，反复冻融40 次后，扩增性能仍不受影响。 产品用途： 1、直接用血液为模板进行PCR 扩增目的基因，可进行血液相关基因疾病的快速诊断； 2、基因组扩增检测。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
脂质过氧化物亚油（linoleic acid）ELISA定量测定试剂盒48/96次非洲绿猴肾（SV40转化）；COS-1 [COS1]人生长相关43（GAP-43）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
脂质过氧化物亚油（linoleic acid）ELISA定量测定试剂盒48/96次非洲绿猴肾（SV40转化）；COS-1 [COS1]人生长相关43（GAP-43）ELISA试剂盒,
脂质过氧化物亚油（linoleic acid）高效相色谱 （HPLC）分析试剂盒20次EB转化的绒猴淋巴；B95-8小鼠Ⅰ型胶原交联羧末端肽（ⅠCTP）ELISA试剂盒,
细胞代反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒20次非洲绿猴肾；VERO小鼠氧化型谷（GSGS）ELISA试剂盒,
组织代反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒20次非洲绿猴肾；BS-C-1小鼠抗透明带抗体（aZP）ELISA试剂盒,
血代反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒20次恒河猴胚肾；FRhK-4 [FRhK4]兔子组织型纤溶原激活剂（t-PA）ELISA试剂盒,
体代反应物（TBARS）比色法定量检测试剂盒20次罗猴胎肾；MA104小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配（sRANKL）ELISA试剂盒,
名称规格VERO衍生株；SVP小鼠生长激释放多肽（GHRP）ELISA试剂盒,
细胞内氧化（羰化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次SV40转化的非洲绿猴肾；COS⁻⁷大鼠磷化核因子κB抑制α（pIKBα）ELISA试剂盒,
组织内氧化（羰化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次非洲绿猴肾系/IgR；VERO/IgR大鼠周期D2（Cyclin-D2）ELISA试剂盒,
血氧化（羰化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次非洲绿猴肾系/IgRCD4+；VERO/IgRCD4+大鼠内皮脂肪（EL）ELISA试剂盒,
体氧化（羰化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次非洲绿猴肾系/IgRCD4-；VERO/IgRCD4-大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）ELISA试剂盒,
纯化线粒体氧化（羰化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次非洲绿猴肾系/HCV-C；Vero-HCV-C大鼠睫状神经营养因子（CNTF）ELISA试剂盒,
植物氧化（羰化；carbonyl）比色法测定试剂盒20次非洲绿猴肾系/HCV-E1；Vero-HCV-E1大鼠血管紧张Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISA试剂盒,
冰冻切片氧化（羰化；carbonyl）免疫染色测定试剂盒10次非洲绿猴肾系/HCV-E2；Vero-HCV-E2豚鼠免疫球G（IgG）ELISA试剂盒,
细胞内氧化（羰化；carbonyl）荧光检测试剂盒20次非洲绿猴肾系/HCV-p7；Vero-HCV-p7猪髓磷脂性（MBP）ELISA试剂盒,
2×BloTaq PCR MasterMix(血液直接PCR)Cannabichromene
2×BloTaq PCR MasterMix(血液直接PCR)Cannabichromene
20675-51-8
中文名：
别 名：
分子式：C21H30O2
性状：Oil
纯度：97.5%
Torachrysone
22649-04-3
中文名：
别 名：
分子式：C14H14O4
性状：Yellow powder
纯度：97.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：2×BloTaq,PCR,MasterMix(血液直接PCR)
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