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PCR增强剂Ⅱ
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：PCR增强剂Ⅱ正在出售的产品：磷酸化G蛋白活内向通道1抗体Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Raf抗体IgG
G蛋白偶联受体酶相互作用蛋白2抗体Anti-phospho C-Myc(pThr58
G蛋白偶联受体酶相互作用蛋白2抗体Anti-phospho C-Myc(pThr58
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：PCR增强剂Ⅱ
英文名称：PCR Enhancer Ⅱ
产品规格：0.5ml×5
产品货号：GOY-F10431
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：PCR增强剂Ⅱ
英文名称：PCR Enhancer Ⅱ
产品规格：0.5ml×5
产品货号：GOY-F10431
| PCR增剂Ⅱ的主要成份为一新型PCR增试剂，其能与所有的耐热DNA聚合酶共同作用促进许多DNA模板的有效扩增，增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR反应中，PCR增剂主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性，降低DNA的二结构起作用。本产品为10倍浓度。使用时直接加入到反应体系中即可，每10μl体系加入增剂1μl。 注：PCR增剂不能对所有的PCR反应起增作用，有时需要从其他方面来改进PCR体系。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次大耳山羊肾；LDG-2绵羊白介6（IL-6）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次大耳山羊肾；LDG-2绵羊白介6（IL-6）ELISA试剂盒,
精组分氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次大耳山羊皮肤；LDG-3植物吲哚乙（IAA） ELISA试剂盒,
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法50次绵羊肺；OAR-L1生长激释放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）ELISA试剂盒－－动物，人
定量检测试剂盒绵羊皮肤；OAR-S1D（-）樟脑磺
动物组织氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次盘羊皮肤；OAM-S1葡聚糖T5
植物氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次山羊皮肤；WGS1人痢疾内阿米巴抗原ELISA试剂盒,
血氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次雪羊皮肤；SSHS1人吖橙（AO）ELISA试剂盒,
体氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次盘羊皮肤；ASHS2人5羟吲哚乙（5-HIAA）ELISA试剂盒,
动物细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次盘羊皮肤；ASHS3小鼠白介18（IL-18）ELISA试剂盒,
细胞培养悬氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次山羊肾上皮样；DG-K1防御1-3（HNP1-3）ELISA试剂盒,
纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次山羊皮肤成纤维样；DG-S1人血栓调节（TM）ELISA试剂盒,
细胞氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次猪源人抗受体（ATR）ELISA试剂盒,
精组分氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次猪肾；LLC-PK1人cAMP反应元件结合（CREB）ELISA试剂盒,
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）光泽精化学发光法50次猪肾；PK(15)小鼠肺部活化调节趋化因子（PARC/CCL18）ELISA试剂盒,
定量检测试剂盒猪肾传代；IBRS-2小鼠戊糖（Pentosidine）ELISA试剂盒,
PCR增强剂ⅡMoracin C
PCR增强剂ⅡMoracin C
69120-06-5
中文名： 桑辛素C
别 名：
分子式：C19H18O4
性状：Powder
纯度：97.5%
Hirsutanonol 5-O-glucoside
93915-36⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C25H32O11
性状：Powder
纯度：97.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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