当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > 热启动Taq DNA Polymerase
热启动Taq DNA Polymerase
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:29
产品摘要：热启动Taq DNA Polymerase公司正在热销的产品：G蛋白偶联受体77抗体Anti-phospho-FAK(pSer732)/FITC 荧光素标记抗磷酸化粘着斑酶抗体IgG
精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体Anti-Phospho-FA
精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体Anti-Phospho-FA
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：583
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822212
详细内容
产品说明书：
| Hot Start Taq DNA Polymerase品是抗Taq单克隆抗体修饰的热启动Taq DNA Polymerase，高温加热抗Taq单克隆抗体与 Taq酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq单克隆抗体在PCR反应初的DNA变性步骤已变性，因此无需特殊失活处理，在常规PCR反应条件下即可使用。在qPCR反应中，能明显提高荧光PCR的扩增效率(尤其对低拷贝数模板)，改善其扩增曲线的度，其稳定性好、可重复性高、特异性。此酶室温放置一周，酶活性仍可保持95%以上。 活性定义：1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼DNA作为模板，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。 质量控制：SDS-PAGE检测Taq DNA Polymerase纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因;室温存放一周，无明显活性改变。 酶贮存缓冲液：20mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mM EDTA;1 mM DTT;100 mM KCl;50% glycerol;稳定剂 适用范围：用于小于6kb的对保真度要求不高的DNA段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。 建议PCR条件：预变性温度是95度，时间为5-10分钟，其它的和普通Taq酶的反应条件一样。 储存条件：-20℃保存, 有效期至少一年 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 热启动Taq DNA Polymerase | Hot Start Taq DNA Polymerase | 500U|1000U | GOY-F10420 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
酵母细胞周期G0期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RK1(大鼠肾)鸡白介2（IL-2）ELISA试剂盒,
酵母细胞周期G1早期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RKO-AS45-1(人结肠癌转因)兔子促黄体激（LH）ELISA试剂盒,
酵母细胞周期G1期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RKO-E6(人结肠癌转因)兔子补体4（C4）ELISA试剂盒,
酵母细胞周期G1后期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RL1(大鼠肺成纤维样)兔子白介6（IL-6）ELISA试剂盒,
酵母细胞周期S早期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RM1(大鼠肌肉成纤维样)L-高精氨盐盐
酵母细胞周期S期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次Romas(人淋巴瘤)人血血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）ELISA试剂盒,
酵母细胞周期S后期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RS1(大鼠皮肤成纤维样)人氧化低密度脂（OxLDL）ELISA试剂盒, OxLDL ELISA
酵母细胞周期G2期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RT4(人膀胱移行瘤)人质金属7（MMP⁻⁷）ELISA试剂盒,
酵母细胞周期M期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RTE(大鼠气管上皮)人肾小球组织糖化终末产物（GTE-AGE）ELISA试剂盒,
通用型酵母样品细胞周期G1/S和G2/M期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒10次RWPE-2(人列正常)人可溶性肌球重链1（sMHC-1）ELISA试剂盒,
通用型细胞周期同步（SYNCHRONY）细胞流式分析试剂盒20次SC-1(小鼠胚胎)人血小板相关免疫球（PAIg）ELISA试剂盒,
细胞有丝分裂（指数）流式细胞仪检测试剂盒10/20次SF126(人脑瘤)小鼠激M2型同工（M2-PK）ELISA试剂盒,
细胞有丝分裂比色法定量检测试剂盒10/50 次SF17(人脑瘤)小鼠β淀粉样1-40（Aβ1-40）ELISA试剂盒,
细胞有丝分裂荧光定量检测试剂盒10/50 次SF763(人脑瘤)小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类（MHCⅠ/H-2Ⅰ）ELISA试剂盒,
?载玻片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒10/20次SF767(人脑瘤)小鼠骨成型7（BMP⁻⁷）ELISA试剂盒,
热启动Taq DNA PolymeraseHannokinol
热启动Taq DNA PolymeraseHannokinol
408324⁻⁷6-5
中文名：
别 名：
分子式：C19H24O4
性状：Powder
纯度：98.5%
Protosappanin A dimethyl acetal
868405-37-2
中文名：
别 名：
分子式：C17H18O6
性状：Powder
纯度：%
热门标签：热启动Taq,DNA,Polymerase
相关文章
相关产品
-
-
电议
-
-
电议
-
电议
