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NTP套装(100 mM each)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：NTP套装(100 mM each)正在出售的产品：神经节肽抗体Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC 荧光素标记磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG
谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体Anti-Paxil
谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体Anti-Paxil
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：NTP套装(100 mM each)
英文名称：NTP Set (ATP, CTP, UTP, GTP, 100 mM each)
产品规格：4×1mL
产品货号：GOY-F10411
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：NTP套装(100 mM each)
英文名称：NTP Set (ATP, CTP, UTP, GTP, 100 mM each)
产品规格：4×1mL
产品货号：GOY-F10411
| 本品为ATP、UTP、GTP和CTP共4种溶液的套装，可用于分子生物学中多种相关应用，如体外转录、RNA扩增，siRNA合成等。还可作为多种酶的反应底物或辅酶。 本品为纯度≥99%的ATP、UTP、GTP和CTP的三钠盐配制所得的无色透明水溶液，pH (25℃)= 7.0±0.1，浓度为100mM，且无DNase和RNase污染。 注意事项 1) 可以室温溶解，溶解后需置于冰上，使用完毕后宜立即置于-20℃保存。 2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞TUNEL荧光法（Fluorescein）测定试剂盒10次大鼠胰外分泌肿瘤；AR42J大鼠胰岛（INS）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
细胞TUNEL荧光法（Fluorescein）测定试剂盒10次大鼠胰外分泌肿瘤；AR42J大鼠胰岛（INS）ELISA试剂盒,
冰冻切片TUNEL荧光法（Fluorescein）测定试剂盒10次大鼠嗜性粒性白血；RBL-2H3猪层连/板层（LN）ELISA试剂盒,
石蜡切片TUNEL荧光法（Fluorescein）测定试剂盒10次大鼠肾上嗜铬瘤(低分化)；PC-12(低分化)猪Ⅱ型胶原（Col Ⅱ） ELISA试剂盒,
细胞TUNEL比色法定量检测试剂盒10/50次大鼠肾上嗜铬瘤(高分化)；PC-12(高分化)猪热休克90（HSP-90）ELISA试剂盒,
细胞KUNEL测定试剂盒10次大鼠骨髓瘤；Y3-Ag 1.2.3兔热休克20（HSP-20）ELISA试剂盒,
冰冻切片KUNEL测定试剂盒10次大鼠骨肉瘤；UMR-106兔子性成纤维生长因子（bFGF）ELISA试剂盒,
石蜡切片KUNEL测定试剂盒10次大鼠骨髓瘤；Y3-Ag 1.2.3抗载脂抗体A1（Apo A1）ELISA试剂盒－－动物，人
蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒100次大鼠骨肉瘤；UMR-106抑制B（INH-B）ELISA试剂盒－－动物，人
通用型细胞核形态染色试剂盒100次大鼠肾上嗜铬瘤；PC-12 [PC12]17羟孕（17-OHP）ELISA试剂盒－－动物，人
PROPIDIUM IODIDE细胞核形态染色试剂盒100次正常大鼠肾；NRKL-亮氨酯盐盐
CHROMOMYCIN A3细胞核形态染色试剂盒50次大鼠肝瘤；H-4-II-E人α1微球/bikunin体（AMBP）ELISA试剂盒,
HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE细胞膜变检测试剂盒50次大鼠肾小球系膜；HBZY-1人嗜环/亲环B（CyPB）ELISA试剂盒,
TUNEL流式细胞仪分析试剂盒10次大鼠癌；MADB106人血小板膜糖Ⅳ（GP-Ⅳ）ELISA试剂盒,
动物细胞/组织细胞色C释放凋亡检测试剂盒10次大鼠胰外分泌肿瘤；AR42J人主要组织相容性复合体Ⅰ类（MHCⅠ/HLAⅠ）ELISA试剂盒,
植物细胞色C释放凋亡检测试剂盒10次AML-193(人急性单核白血单核)小鼠γ氨丁（GABA）ELISA试剂盒,
NTP套装(100 mM each)Centrolobol
NTP套装(100 mM each)Centrolobol
30359-01-4
中文名：
别 名：
分子式：C19H24O3
性状：Powder
纯度：97.5%
Platyphylle
56973-65-0
中文名：
别 名：
分子式：C19H20O3
性状：Oil
纯度：92.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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