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耐热反转录酶
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：耐热反转录酶正在出售的产品：促进成骨分化因子抗体Anti-PDGF-A/FITC 荧光素标记血小板源性生长因子-A抗体IgG
甘油磷酸二酯酶磷酸结构域3抗体Anti-PDGF-B/FITC 荧光素标记血小板源性生长因子-B抗体IgG
γ-谷氨酰基环转移
甘油磷酸二酯酶磷酸结构域3抗体Anti-PDGF-B/FITC 荧光素标记血小板源性生长因子-B抗体IgG
γ-谷氨酰基环转移
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：耐热反转录酶
英文名称：Histan II Reverse Transcriptase
产品规格：10kU|50kU
产品货号：GOY-F10408
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：耐热反转录酶
英文名称：Histan II Reverse Transcriptase
产品规格：10kU|50kU
产品货号：GOY-F10408
| Histan II Reverse Transcriptase通过基因工程技术得到的全新逆转录酶，其热稳定性大幅度提高，可耐受高达50℃的反应温度，适合具有复杂二结构的RNA模板的逆转录。同时，该酶增了与模板的亲和力，适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。Histan II反转录酶合成全长cDNA的能力也有了提升，可扩增长达10kb的cDNA。 活性定义： 以Poly(A)·Oligo(dT)为模板-引物，在37℃，10min内，将1nmol的dTTP掺入为酸不溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位。 保存：-20℃，有效期18个月。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
名称规格tTA因修饰的小鼠胰癌（B类）；Pan02-CAG-tTA-3E6大鼠水通道0（AQP-0）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
名称规格tTA因修饰的小鼠胰癌（B类）；Pan02-CAG-tTA-3E6大鼠水通道0（AQP-0）ELISA试剂盒,
动物细胞β-半乳糖苷活性化学发光法定量检测试剂盒20次tTA因修饰的小鼠胰癌（B类）；Pan02-CAG-tTA-4B3大鼠转化生长因子α（TGF-α）ELISA试剂盒,
β-半乳糖苷标准曲线化学发光法测定试剂盒20次tTA因修饰的小鼠胰癌（B类）；Pan02-CAG-tTA-4C5绵羊补体片段3b受体（C3bR）ELISA试剂盒,
动物组织β-半乳糖苷活性化学发光法定量检测试剂盒20次杂交瘤（B类）；C3110D2B2山羊检测（acetone）ELISA试剂盒,
细胞β-半乳糖苷原位染色试剂盒100次杂交瘤（B类）；C3110D2E11强化梭菌琼脂用于梭菌的分离培养（MERCK方法）
全组织β-半乳糖苷原位染色试剂盒10次杂交瘤（B类）；Z1510A2G6A2C7L-苏氨酯盐盐
冰冻切片β-半乳糖苷原位染色试剂盒50次杂交瘤（B类）；Z172A4C4C6F3G12L-组氨
通用型组织/细胞β-半乳糖苷原位染色试剂盒10/100次大鼠源五肽胃泌
细胞衰老特异性β-半乳糖苷原位染色试剂盒100次大鼠垂体瘤；GH3CBZ-D-氨
全组织衰老特异性β-半乳糖苷原位染色试剂盒10次大鼠肾上嗜铬瘤；PC-12 [PC12]人C4结合（C4BP）ELISA试剂盒,
冰冻切片衰老特异性β-半乳糖苷原位染色试剂盒50次大鼠垂体瘤；MMQ人补体片段3c（C3c）ELISA试剂盒,
通用型组织/细胞衰老特异性β-半乳糖苷原位染色试剂盒10/100次大鼠小肠隐窝上皮；IEC-6小鼠骨成型受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA试剂盒,
细菌β－半乳糖苷活性原位染色试剂盒40次大鼠脑胶质瘤；C6小鼠apelin 12（AP12）ELISA试剂盒,
细菌β-半乳糖苷活性化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠肝；IAR20大鼠P53（P53）ELISA试剂盒,
细菌β-半乳糖苷活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠气管上皮；RTE大鼠内皮1（ET-1）ELISA试剂盒,
耐热反转录酶Diarylcomosol III
耐热反转录酶Diarylcomosol III
1452487-93-2
中文名：
别 名：
分子式：C21H28O6
性状：Powder
纯度：97.0%
Raspberry ketone
5471-51-2
中文名： 覆盆子酮
别 名：
分子式：C10H12O2
性状：Powder
纯度：%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：耐热反转录酶
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