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M-MuLV反转录酶(RNase H-)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：M-MuLV反转录酶(RNase H-)正在出售的产品：葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体Anti-Pan-ras/FITC 荧光素标记抗Pan ras抗体IgG
眼发育相关基因蛋白ODAG抗体Anti-PAP2c /FITC 荧光素标记磷脂酸磷酸酶2C抗体IgG
眼发育相关基因蛋白ODAG抗体Anti-PAP2c /FITC 荧光素标记磷脂酸磷酸酶2C抗体IgG
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详细内容
产品属性：
中文名称：M-MuLV反转录酶(RNase H-)
英文名称：BalbScript Reverse Transcriptase（RNase H-）
产品规格：10KU
产品货号：GOY-F10401
中文名称：M-MuLV反转录酶(RNase H-)
英文名称：BalbScript Reverse Transcriptase（RNase H-）
产品规格：10KU
产品货号：GOY-F10401
| 本制品是通过基因重组技术克隆表达的缺失突变型RNase H-的M-MuLV反转录酶。一般的野生型M-MuLV（Moloney Murine Leukemia Virus）具有以下几种活性：依赖于RNA的DNA聚合酶活性；依赖于DNA的DNA聚合酶活性；RNase H活性。由于RNase H能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第yi条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶的RNase H活性缺失，延伸能力，可用于较长的cDNA合成，高比例的全长cDNA文库的构建以及Real Time RT-PCR反应等。 保存温度：-20℃。 产品用途： 1st-Strand cDNA的合成。 cDNA Probe的制备。 RT-PCR反应以及Realtime RT-PCR反应。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
组织样品亚细胞结构分离试剂盒10次小鼠原B株；BaF3小鼠核因子κB受体活化因子配（RANKL）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
组织样品亚细胞结构分离试剂盒10次小鼠原B株；BaF3小鼠核因子κB受体活化因子配（RANKL）ELISA试剂盒,
植物样品亚细胞结构分离试剂盒10次小鼠脑瘤；BC3H1大鼠抗平滑肌抗体（ASMA）ELISA试剂盒,
动物细胞内质网粗提分离试剂盒10次小鼠成肌；C2C12大鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒,
动物组织内质网粗提分离试剂盒10次小鼠肝癌；Hepa 1-6 [Hepa1-6]大鼠角化内分泌因子（KAF）/双调（AR）ELISA试剂盒,
动物细胞活性内质网分离试剂盒10次小鼠肥大瘤；P815抗肌动抗体（AAA）ELISA试剂盒－－动物，人
动物组织活性内质网分离试剂盒10次小鼠胚胎成纤维；3T6-Swiss albino柯萨奇IgM（Cox V-IgM）ELISA试剂盒－－动物，人
动物细胞高纯内质网分离试剂盒10次小鼠胚胎成纤维；C3H 10T1/2 2A6胰岛（INS）ELISA试剂盒－－动物，人
动物组织高纯内质网分离试剂盒10次小鼠树突状肉瘤；DCS煌绿琼脂
通用型内质网形态染色试剂盒100次小鼠淋巴瘤；EL4WILKINS-CHALGREN琼脂用于厌氧菌的分离培养（Acumedia 方法）
内质网形态高质染色试剂盒20次小鼠胃癌；MFC小鼠颗粒B（Gzms-B）ELISA试剂盒,
动物组织肌质网粗提分离试剂盒10次小鼠单核巨噬白血；RAW 264.7 [RAW264.7小鼠肿瘤标志物（CA724）ELISA试剂盒,
动物组织活性肌质网分离试剂盒10次小鼠胚胎成纤维；3T3-L1小鼠血清淀粉样A（SAA）ELISA试剂盒,
动物组织高质纯化肌质网分离试剂盒10次小鼠癌；CCC-Ca761-03小鼠β内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒,
动物组织肌质网横小管（T Tube）分离试剂盒10次小鼠胚胎成纤维；BALB/C 3T3大鼠活化A受体抗体（ACV-RAb）ELISA试剂盒,
动物组织肌质网三联体（TRIAD）分离试剂盒10次小鼠淋巴白血；L1210大鼠抗Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）ELISA试剂盒,
M-MuLV反转录酶(RNase H-)Musellarin B
M-MuLV反转录酶(RNase H-)Musellarin B
1392476-32-2
中文名：
别 名：
分子式：C21H22O5
性状：Powder
纯度：%
Regiolone
137494-04-3
中文名：
别 名： (-)-Isosclerone
分子式：C10H10O3
性状：Yellow powder
纯度：%
热门标签：M-MuLV反转录酶(RNase,H-)
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