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热启动Taq PCR MasterMix
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：热启动Taq PCR MasterMix正在出售的产品：肿瘤转移抑制基因GDIA1抗体Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白酶活化的蛋白酶2抗体IgG
肿瘤转移抑制基因GDIA2抗体Anti-P27/kip1/Cy5 荧光素Cy5标记P27抗体/周期素依赖酶抑制剂IgG
胰高血糖素抗体Anti-MAP3K8/TPL2/FITC
肿瘤转移抑制基因GDIA2抗体Anti-P27/kip1/Cy5 荧光素Cy5标记P27抗体/周期素依赖酶抑制剂IgG
胰高血糖素抗体Anti-MAP3K8/TPL2/FITC
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：热启动Taq PCR MasterMix
英文名称：2×HotStart Taq PCR MasterMix
产品规格：0.5ml|5ml
产品货号：GOY-F10391
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：热启动Taq PCR MasterMix
英文名称：2×HotStart Taq PCR MasterMix
产品规格：0.5ml|5ml
产品货号：GOY-F10391
| 本产品包含HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性、稳定性好等优点，可大限度的减少人为误差。HotMaster Taq DNA polymerase 采用了国际上新独特的合成亲和性配体技术，该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性。该酶与一般Hot-start 酶不同之处在于，一般的Hot-start 酶只在第yi步温度升高之封闭酶的活性，而HotMaster Taq DNA 聚合酶利用抑制性配体通过温度调节方式封闭HotMasterTaq DNA 聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此大限度的减少PCR 扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了PCR 反应的精确性。本产品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×HotMaster Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用请保证充分溶解并混匀。 产品组份：HotMaster Taq DNA Polymerase：0.05units/μl ；MgCl2： 4mM ；dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)：0.4mM；稳定剂；增剂。 储存条件：-20℃。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
聚乙二醇细胞融合试剂盒10次肿瘤小鼠α2纤溶抑制物（α2-PI）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
聚乙二醇细胞融合试剂盒10次肿瘤小鼠α2纤溶抑制物（α2-PI）ELISA试剂盒,
电击法细胞融合试剂盒10次人肺癌；A549 [A-549]小鼠状抗体（TAb）ELISA试剂盒,
纤维细胞克隆试剂盒10/50/80次人列癌；DU 145 [DU145；DU-145]小鼠促性激释放激（GnRH）ELISA试剂盒,
软琼脂细胞克隆试剂盒10/20次人；Helaα-内肽（α-EP）ELISA试剂盒－－动物，人
蓝色荧光染色体核型分析试剂盒100次人癌；MCF7胰癌标志物CA242ELISA试剂盒－－动物，人
免疫荧光细胞流式仪分析试剂盒10次人癌；MDA-MB-231生长激释放多肽（GHRP） ELISA试剂盒－－动物，人
线粒体试剂题人癌；MDA-MB-435S人激肽释放11（KLK 11）ELISA试剂盒, KLK 11 ELISA kit
名称规格人癌；MDA-MB-453小鼠质衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISA试剂盒,
纯化线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRM）测定试剂盒100次人恶性多发性畸胎瘤；NTERA-2小鼠髓过氧化物特异性抗中性粒胞质抗体IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA试剂盒,
活体细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRM）测定试剂盒20次人卵巢畸胎瘤；PA-1小鼠T活化连接（LAT）ELISA试剂盒,
完全线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRM）测定试剂盒20次人胰癌；PANC-1小鼠状原氨（T3）ELISA试剂盒,
活体组织线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRM）测定试剂盒10次人成骨肉瘤；Saos-2抗原（ADV-Ag）ELISA试剂盒－－动物，人
真菌/酵母细胞线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRM）测定试剂盒20次人神经母瘤；SH-SY5Y3,5-二溴-L-酪氨
冰冻切片线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRM）测定试剂盒20次人卵巢癌；SK-OV-3L-脯氨苄酯盐盐
纯化线粒体内膜功能/膜电位红色荧光（TMRE）测定试剂盒100次人骨肉瘤；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]人氨（LPA）ELISA试剂盒,
热启动Taq PCR MasterMix3,8-Di-O-methylellagic acid 2-O-glucoside
热启动Taq PCR MasterMix3,8-Di-O-methylellagic acid 2-O-glucoside
51803-68-0
中文名：
别 名： 3,3＇-Di-O-methylellagic acid 4-O-glucoside
分子式：C22H20O13
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
Irenolone
149184-19-0
中文名：
别 名：
分子式：C19H12O3
性状：Red powder
纯度：%
热门标签：热启动Taq,PCR,MasterMix
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