当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > 10mM dNTP混合溶液
10mM dNTP混合溶液
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：10mM dNTP混合溶液正在出售的产品：胃泌素抑制肽受体抗体Anti-P27/kip1 /FITC 荧光素标记P27抗体/周期素依赖酶抑制剂IgG
粒-巨噬集落因子受体α抗体Anti-P27/kip1/Cy3 荧光素Cy3标记P27抗体/周期素依赖酶抑
粒-巨噬集落因子受体α抗体Anti-P27/kip1/Cy3 荧光素Cy3标记P27抗体/周期素依赖酶抑
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：577
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822393
详细内容
产品属性：
中文名称：10mM dNTP混合溶液
英文名称：10mM dNTPs Solution
产品规格：1ml|5ml
产品货号：GOY-F10389
中文名称：10mM dNTP混合溶液
英文名称：10mM dNTPs Solution
产品规格：1ml|5ml
产品货号：GOY-F10389
| 本品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合液，浓度均为10mM，PCR反应时,不用稀释可直接使用，PCR反应时的标准使用量为每50μl反应液使用1μl（终浓度200μM） 储存条件：-20℃。 本制品别名：10mM dNTPs |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞活力蓝色荧光检测试剂盒50次EB转化的人B淋巴；KM0501小鼠二肽肽Ⅳ（DPPⅣ）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞活力蓝色荧光检测试剂盒50次EB转化的人B淋巴；KM0501小鼠二肽肽Ⅳ（DPPⅣ）ELISA试剂盒,
细胞活力台盼蓝染色试剂盒100次EB转化的人B淋巴；Mao兔子免疫球E（IgE）ELISA试剂盒,
中性红细胞繁殖比色法定量检测试剂盒500次EB转化的人B淋巴；KMYF心钠肽（ANP）ELISA试剂盒－－动物，人
MTT比色法细胞繁殖测定试剂盒500次EB转化的人B淋巴；KMYB种胎儿球/胎（AFP）ELISA试剂盒－－动物，人
MTS比色法细胞繁殖定量检测试剂盒500次EB转化的人B淋巴；KMYM表面活性A（SP-A）ELISA试剂盒－－动物，人
PICOGREEN细胞繁殖定量检测试剂盒50次EB转化的人B淋巴；KMY0901胃粘（GM）ELISA试剂盒－－动物，人
G-B细胞活力和凋亡检测试剂盒50次EB转化的人B淋巴；KMY0902黄体生成释放激（LHRH）ELISA试剂盒－－动物，人
G-B细胞活力和凋亡检测试剂盒50次EB转化的人B淋巴；KMY0903小鼠高敏状原氨（u-T3）ELISA试剂盒,
ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50次EB转化的人B淋巴；KMY0904小鼠血管内皮生长因子（VEGF）ELISA试剂盒,
R-G细胞活力和凋亡检测试剂盒100次EB转化的人B淋巴；KMY0905小鼠末端补体复合物C5b-9（TCC C5b-9）ELISA试剂盒,
BrdU标记法细胞繁殖流式细胞仪检测试剂盒10/20次EB转化的人B淋巴；KMY0910小鼠牛小肠性磷（CIAP）ELISA试剂盒,
BrdU标记法细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒10/20次EB转化的人B淋巴；KMY0911小鼠黑色抗体（MC Ab）ELISA试剂盒,
乳脱氢（LDH）释放法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒100次EB转化的人B淋巴；KMY0906质金属抑制因子4（TIMP-4）ELISA试剂盒－－动物，人
性磷（AP）活力法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒100次EB转化的人B淋巴；KMY0909抗乙型肝炎核心抗体（HBcAb）ELISA试剂盒－－动物，人
葡萄糖耗损法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒500次EB转化的人B淋巴；KMY0907去肾上（NA） ELISA试剂盒－－动物，人
10mM dNTP混合溶液1-(3,4-Dihydroxyphenyl)⁻⁷-(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol
10mM dNTP混合溶液1-(3,4-Dihydroxyphenyl)⁻⁷-(4-hydroxyphenyl)hept-6-en-3-ol
1206788-61-5
中文名：
别 名：
分子式：C19H22O4
性状：Oil
纯度：%
Piceatannol 3＇-O-glucoside
94356-26-0
中文名： 白皮杉醇 3＇-O-葡萄糖苷
别 名：
分子式：C20H22O9
性状：Powder
纯度：98.5%
热门标签：10mM,dNTP混合溶液
相关文章
相关产品
-
-
电议
-
-
电议
-
电议
