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耐热反转录试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：耐热反转录试剂盒公司正在热销的产品：溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体anti-OCLN(Occluding)/FITC 荧光素标记人咬合蛋白抗体IgG
溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体Anti-ODC/FITC 荧光素标记抗鸟脱羧酶抗体IgG
溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体Anti-ODC/FITC 荧光素标记抗鸟脱羧酶抗体IgG
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 耐热反转录试剂盒 | HotScript First Strand cDNA Synthesis Kit | 20μl×50次|20μl×100次 | GOY-F10381 |
产品说明书：
| 本试剂盒以RNA为模板，采用预混合技术，用5×HotScript Reaction Mix（已经预混合了HotScript M-MuLV RTase、RNase Inhibitor、dNTP Mixture、Buffer）高效合成第yi链cDNA，操作简单。 本试剂盒采用分子进化技术高达60℃的全新高温反转录酶，可以通读GC含量丰富，二结构复杂的RNA模板，大提高反转录效率和长度。可用于更长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。 适用范围： 第yi链cDNA合成。 可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。 GC含量高，复杂模板的高温反转录。 试剂盒特点： 新一代高温反转录酶HotScript M-MuLV RTase大提高了包括复杂RNA模板的反转录效率和长度。合成cDNA长度高达15 kb以上。 全预混的反转录Mix，只需加入RNA、引物和水，简单快速完成反转录。 RNA模板的体积多可加到总体积的75%，非常适合于低浓度RNA模板的逆转录反应。 预混合Mix在-20℃不冻结，减少了化冻和混匀时间，使用更简单。 用户可根据需要，可灵活选择Oligo (dT)、Random primer或基因特异引物作为逆转录引物。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
完全氨补充溶（10X）100毫升人胚肝二倍体；CCC-HEL-1小鼠泛（Ub）ELISA试剂盒,
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
完全氨补充溶（10X）100毫升人胚肝二倍体；CCC-HEL-1小鼠泛（Ub）ELISA试剂盒,
青链霉混合100毫升人胚胎心肌组织来源；CCC-HEH-2小鼠内（ET）ELISA试剂盒,
精制胎牛血清500毫升人胚胎肠粘膜组织来源；CCC-HIE-2小鼠神经胶质纤维性（GFAP）ELISA试剂盒,
新生牛血清500毫升人胚胎胰组织来源；CCC-HPE-2白介10（IL-10）ELISA试剂盒－－动物，人
无激胎牛血清（活性碳/葡聚糖处理）100毫升人胚胎肌肉组织来源；CCC-HSM-2卵清特异性IgG（OVA sIgG）ELISA试剂盒－－动物，人
血清活性碳/葡聚糖处理试剂盒5次（1升）人葡萄膜黑色；UM型肝炎IgM（HCV-IgM）ELISA试剂盒－－动物，人
胰中和100毫升人胚肺成纤维；WI-38 [WI38]内皮1（ET-1）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞培养细菌污染定性荧光检测试剂盒20次SV40T转化的人胚肾（亚系）；293T/17流行性乙型脑炎抗体IgG（JE IgG）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞培养毒污染溶斑法结晶紫染色试剂盒20次293来源包装；ΦA军团菌抗体IgM（LP Ab-IgM ）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞培养毒污染溶斑法中性红染色试剂盒20次293来源包装；ΦA-GPC肽（C-Peptide）ELISA试剂盒－－动物，人
通用型细胞培养污染性支原体属鉴定16S rDNA20次人永生化表皮；HaCaT小鼠过敏/补体片断4a（C4a）ELISA试剂盒,
PCR扩增检测试剂盒SV-40转化肺成纤维；WI38/VA13小鼠骨胶原交联（Cr）ELISA试剂盒,
细胞培养污染性支原体荧光染色鉴定试剂盒20/100次人上皮；MCF-10A水痘带状疱疹IgG（VZV-IgG）ELISA试剂盒－－动物，人
细胞培养污染性支原体M.fermentans鉴定16S rDNA20次人胚肺成纤维；MRC-5免疫反应性生长激（irGH）ELISA试剂盒－－动物，人
PCR扩增检测试剂盒人胚肺二倍体；2BS状原氨（T3）ELISA试剂盒－－动物，人
耐热反转录试剂盒3,5,7-Trihydroxychromone
耐热反转录试剂盒3,5,7-Trihydroxychromone
31721-95-6
中文名： 3,5,7-三羟基色原酮
别 名：
分子式：C9H6O5
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
5-Acetyl-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzofuran
64165-99⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C13H14O3
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：耐热反转录试剂盒
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