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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > BSA溶液(PCR)

BSA溶液(PCR)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:BSA溶液(PCR)正在出售的产品:γ连环蛋白/Catenin γ /γ链接素抗体Anti-Nox-4/NADH /FITC 荧光素标记NADPH氧化酶4抗体IgG
G1氨基丁酸A型受体相似蛋白2抗体Anti-NPPC/FITC 荧光素标记促尿钠排泄肽

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产品完善度: 访问次数:718

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:BSA溶液(PCR)
英文名称:BSA Solution(PCR Grade)
产品规格:5×1ml
产品货号:GOY-F10368
PCR反应体系中常添加BSA,它能降低模板贴附管壁的数量,使得有更多的模板参与扩增。另外,BSA能降低引物二聚体的形成。在扩增含有黑色素等PCR抑制剂的古DNA或模版时,BSA具有一定的促进作用。PCR反应中BSA终浓度在0.01μg/μl~0.1 μg/μl。
使用方法:
1、-20℃保存的BSA溶液常温融化,混匀。
2、根据根据PCR反应体系,加入适量体积的BSA。
20μl 体系 反应体系终浓度
储存条件:-20℃,有效期一年。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
位癸内酯 98%碳酸乙烯酯 98.0%
癸 97%4,4'-二甲基联苯 >98%(GC)
六氯酮 99%气泡垫,用于玻璃瓶贴身保护
十二 95%盐酸 电子,37%
二氢酮酸甲酯 96%塑料尖底离心管 1.5ml
椰子 98%, FCC, Kosher一次性滴管 3ml加长型 200mm
正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG8-羟基喹啉-5-磺酸 水合物 98%
1-辛 97%亚氨基二乙酸 98%
十一 97%羧甲基-β-环糊精钠盐 DS ~7
十一 ≥96%, FCC, KosherAmberjet? IMAC HP1110 树脂
桃 98%Amberlite? SR1L , Na-form 树脂
桃 96%双(4-)磷酸酯 99%
联苯 分析标准品,≥98%(HPLC)对氨基苯甲酰-β-氨酸 98%
联苯 AR,95%4-溴-2-氟苯 99%
联苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:甲5-溴-2-氟苯 97%
盐酸联苯 AR,99.0%4-溴-2-(三氟甲氧基)苯 98%
BSA溶液(PCR)Methyl salicylate
119-36-8
中文名: 水杨酸甲酯
别 名:
分子式:C8H8O3
性状:Oil
纯度:99.0%
Marilactone
34818-17-2
中文名:
别 名:
分子式:C8H10O3
性状:Powder
纯度:%

热门标签:BSA溶液(PCR)

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