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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > 长片段Taq PCR MasterMix

长片段Taq PCR MasterMix

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:长片段Taq PCR MasterMix公司正在热销的产品:谷胱甘肽S转移酶θ抗体Anti-MTLR/FITC 荧光素标记抗胃动素受体抗体IgG
谷胱甘肽S转移酶θ2抗体Anti-MTNR1A/MTR-1A /FITC 荧光素标记褪黑素受体1A/松果体素

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:547

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

企业档案

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参观次数:6822274

手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

产品说明书:
本品包含Long Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性、稳定性好等优点,可大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。可用于长片段DNA扩增和GC含量高,二结构丰富的片段扩增。
本品使用方便快捷,能避免 PCR 操作过程中的污染,使用时只需取适量MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。
产品组分:
Long Taq DNA Polymerase—————————0.05units/μl
MgCl2——————————————————4mM
dNTPs(dATP, dCTP, dGTP,dTTP)———————0.4mM
质量控制:
经检测无外源核酸酶活性;PCR 方法检测无宿主残余DNA ;能有效地扩增人基因中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
储存条件:-20℃。
下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
长片段Taq PCR MasterMix
2×Long Taq PCR MasterMix
0.5ml|5ml
GOY-F10334

使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
氯化铵 CP,98.5%氟化钡 AR,99.0%
氯化铵 GR,99.8%氟化钡 99.99% metals basis,10μm
氯化铵 PT氟化钡 99.999% metals basis
氯化铵 SP氧化铋 AR
氯化铵 99.99% metals basis氧化铋 SP
氯化铵 99.999% metals basis氧化铋 99.9%
氯化铵 ACS,99.5%氧化铋 99.99% metals basis
氯化铵 用于分子生物学, ≥99.5%氧化铋 99.999% metals basis
氯化铵 培养, 99.9%,粒径(D50)≥15μm
药典(Ph. Eur., BP, USP, FCC)粉 99%,粒径15~60μm
丁香 98%标准溶液 1000μg/ml
麦芽糖 95%标准溶液 100µg/mL,基体:水
木糖 99% 99.99%,粒径(D50)≥15μm
木糖 分析标准品0.99999
D-木糖 98%0.999999
D-木糖 分析标准品,≥99%钛酸钡 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis
长片段Taq PCR MasterMix1,1'-bislusianthridin
182296-65⁻⁷
中文名:
别 名:
分子式:C30H26O6
性状:Powder
纯度:97.5%
Sampsone B
1309125-17-4
中文名:
别 名:
分子式:C16H18O7
性状:Cryst.
纯度:98.0%

热门标签:长片段Taq,PCR,MasterMix

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