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2×Babuddy MasterMix(含染料)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：2×Babuddy MasterMix(含染料)公司正在热销的产品：G蛋白偶联受体103抗体Anti-MMP-8/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-8抗体IgG
G蛋白偶联受体110抗体Anti-MMP-9/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-9蛋白抗
G蛋白偶联受体110抗体Anti-MMP-9/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-9蛋白抗
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详细内容
产品说明书：
| 本品是由Babuddy Super Fidelity DNA Polymerase、PCRBuffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增剂组成的预混体系，浓度为2×。Babuddy Super Fidelity DNA Polymerase是一种快速、高扩增效率的高保真DNA聚合酶，具有5＇-3＇DNA聚合酶活性和3＇-5＇外切核酸酶活性。经过改造的聚合酶其活性区域融合有一段聚合增结构域，独特的结构大提升了保真性和延伸速度。Babuddy Super Fidelity DNA Polymerase的保真性是普通Taq DNA Polymerase的50倍，是普通Pfu的6倍。其延伸速率为15-30s/kb，成功克服了普通Pfu酶扩增效率低、扩增速度慢的缺陷，大大缩短了反应时间。 ??本品特别适合于在基因克隆实验中扩增长片段DNA，尤其在扩增>10 kb的DNA段时，优势更加明显，所扩增的片段长可达20 kb。预配好的PCR混合液使操作更加简单快捷，可大限度地减少人为误差和污染。 ??使用本产品扩增得到的PCR产物的3＇端不带有“A”碱基，可直接克隆于平末端载体中。如需进行T/A克隆，需在PCR产物末端添加“A”后进行克隆。本产品具有延伸速度快、扩增效率高、保真性的特点。适用于基因克隆、基因定点突变、SNP等实验。本产品已加入染料(蓝色)，反应结束后可直接进行电泳检测，无需再使用上样缓冲液。 产品特点： 1、高保真性：保真性是普通Taq DNA Polymerase的50倍，普通Pfu的6倍。 2、扩增速度快：其延伸速率为15-30sec/kb，成功克服了普通Pfu酶扩增效率低、扩增速度慢的缺陷。 3、特别适合于扩增长片段：扩增的片段长度可长达20kb。 储存条件：-20℃，避免反复冻融。 |
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 2×Babuddy MasterMix(含染料) | 2×Babuddy MasterMix(With Dye) | 1ml|5ml | GOY-F10322 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
O113278-500ml OP-10乳化剂2-羟基茴香硫 98%
焦亚硫酸 AR，95.0%4-甲硫基苯乙酮 97%
焦亚硫酸 CP，94.0%4-甲硫基 98%
亚硫酸氢 AR3-并噻吩-2-羧酸 97%
亚硫酸氢 CP2-巯基吡啶 98%
硫酸银 AR2-并噻唑 98%
氟化氢钠 98%4-甲氧基硫代苯甲酰 98%
乙酸银 99.99% metals basis3-甲氧基苯酚 97%
碳酸银 CP,98.0%2-硝基二苯硫 98%
碳酸银 AR,99.0%2-噻吩基乙酰 98%
2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 97%苯基乙烯基硫 98%
2-氨基-5-(三氟甲基)吡啶 97%二苯二硫 99%
2-氯-3-三氟甲基吡啶 98%S-苯基硫代乙酸酯 98%
2-氯-6-三氟甲基吡啶 98%噻蒽 98%
2-氯-5-三氟甲基吡啶 98%4,4＇-硫代双苯硫酚 98%
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 98%硫代水杨酸 99%
2×Babuddy MasterMix(含染料)Glabralide C
2×Babuddy MasterMix(含染料)Glabralide C
2170388-85⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C29H40O4
性状：Powder
纯度：96.0%
Muricarpone B
886226-15-9
中文名：
别 名：
分子式：C19H22O5
性状：Oil
纯度：98.0%
热门标签：2×Babuddy,MasterMix(含染料)
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