当前位置： 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸扩增 > SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料)
SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料)正在出售的产品：β半乳糖苷酶1样蛋白3抗体Anti-Mcl-1/FITC 荧光素标记髓样白血病-1抗体IgG
糖皮质诱导转录蛋白1抗体Anti-Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)
糖皮质诱导转录蛋白1抗体Anti-Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：635
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822393
详细内容
产品属性：
中文名称：SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料)
英文名称：SuperSYBR Mixture
产品规格：1ml|5ml
产品货号：GOY-F10301
中文名称：SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料)
英文名称：SuperSYBR Mixture
产品规格：1ml|5ml
产品货号：GOY-F10301
| 本品是用于染料法(SYBR Green I)实时荧光定量PCR的预混体系，浓度为2×，包含 BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 荧光染料和Mg2+，操作简单。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测。 ??本品所含的荧光染料SYBR Green I 可以与所有的双链DNA结合，使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。其中BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶，在常温下没有聚合酶活性，有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合，有效抑制了非特异性的PCR扩增，显著提高了PCR的扩增效率。 产品特点 1、本产品中使用了全新高效热启动酶BaldStar Taq DNA Polymerase与独特的PCR缓冲体系，显著提高PCR的扩增效率，具有高灵敏度和特异性的特点。 2、适用于荧光定量PCR检测，能够准确地对目的基因进行定量和检测。 注意事项： 1、使用请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。 2、本产品中含有SYBR Green I荧光染料，保存本产品或配制PCR反应液时应避免光照射。 3、避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。 4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。 5、配制反应液时，请使用新的或者无污染的枪头和离心管，尽量防止污染。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
盐酸土霉素 分析标准品(R)-(-)-N,N-二甲基-1-(2-联苯膦基)二茂铁乙 97%
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
盐酸土霉素 分析标准品(R)-(-)-N,N-二甲基-1-(2-联苯膦基)二茂铁乙 97%
盐酸土霉素 BP2007,药用(1R,2R)-二[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷 97%
葡聚糖40 分子量40000(R)-(+)-2,2＇-联[二-(4-基)膦基]-1,1＇-联萘 98%
5＇-腺嘌呤核苷酸二钠盐 99%(R)-(+)-2,2＇-二(二-3,5-基膦)-1,1＇-联萘 98%
腺苷-5′-三磷酸二钠盐(ATP) 99%rac-2-(二叔丁基膦)-1,1′-联萘 98%
腺苷-5′-三磷酸二钠盐(ATP) 99%，用于培养(R)-N,N-二甲基-1-[(S)-1＇,2-双(二苯基膦基)二茂铁基]乙 98%
核苷酸5’-一磷酸腺苷钠盐 99%(R)-(+)-2-[2-(二苯基膦)苯基]-4-异基二恶唑 98%
抑肽酶 3-8 TIU/mg(R)-(+)-1,1＇-(二苯基膦基)烷 98%
腺苷-5′-三磷酸二钠盐，三水 98%(R)-1-氨基-8-(二苯基膦)-1,2,3,4 -四氢 97%
三磷酸脱氧腺苷钠盐 98%(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二 99%
三磷酸脱氧腺苷钠盐溶液 dATP,100 mM 溶液, pH 7.0(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二 98%
胞苷-5＇-三磷酸二钠盐(CTP) 95%(1R,2R)-(-)-N,N＇-二甲基环己烷-1,2-二 ≥97.0% (GC)
腺苷-3＇，5＇-环磷酸 99%乙酰酮钌(III) 97%
三磷酸脱氧胞苷钠盐 98%(R,R)-(-)-1,2-双[(邻甲氧基苯基)(苯基)膦基]乙烷(1,5-环辛二烯)
三磷酸脱氧鸟苷钠盐 98%三乙酰酮铑(III) 97%
2＇-脱氧胸苷-5＇-三磷酸三钠,二水 96%三乙酰酮铑(III) 99.99% metals basis
SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料)3＇＇-Demethylhexahydrocurcumin
SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料)3＇＇-Demethylhexahydrocurcumin
881008⁻⁷1-5
中文名：
别 名： 5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)⁻⁷-(3,4-dihydroxyphenyl)heptan-3-one
分子式：C20H24O6
性状：Oil
纯度：96.5%
Batatasin IV
60347-67-3
中文名：
别 名：
分子式：C15H16O3
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：SuperSYBR,Mixture(不含ROX校正染料)
相关文章
相关产品
-
-
电议
-
-
电议
-
电议
