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BalbTaq DNA聚合酶
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：BalbTaq DNA聚合酶正在出售的产品：Rab5活蛋白6抗体Anti-ATEXPA10 /FITC 荧光素标记 植物延长蛋白（拟南芥）IgG
NuBI蛋白结合蛋白1抗体Anti-Ly-6G/FITC 荧光素标记抗原6G抗体IgG
GSDML蛋白抗体
NuBI蛋白结合蛋白1抗体Anti-Ly-6G/FITC 荧光素标记抗原6G抗体IgG
GSDML蛋白抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：BalbTaq DNA聚合酶
英文名称：BalbTaq DNA Polymerase
产品规格：200U|1000U
产品货号：GOY-F10289
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：BalbTaq DNA聚合酶
英文名称：BalbTaq DNA Polymerase
产品规格：200U|1000U
产品货号：GOY-F10289
| BalbTaq DNA Polymerase简称BalbTaq酶，是一种兼顾了高保真性和高扩增效率的DNA聚合酶，是我司优先推荐的基因PCR克隆用酶。 BalbTaq酶可以催化5′至3′方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。同时BalbTaq酶有3′→5′的外切酶活性(proofreading activity)。另外，BalbTaq酶有5＇→3＇外切酶活性，但BalbTaq酶没有反转录酶活性。 由于BalbTaq酶有3′→5′的外切酶活性，因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低，出错率为1.6×10-6，略低于Pfu酶的2.6×10-6。 BalbTaq酶的DNA扩增效率大大高于Pfu酶，和Taq酶的扩增效率比较接近。因此BalbTaq酶很好地兼顾了扩增效率和扩增的准确性。 BalbTaq酶常用于高保真PCR (high fidelity PCR)、点突变、T载体克隆等各种常规PCR反应。用BalbTaq酶扩增产生的PCR产物带有3′-dA overhangs，可以用于基于T载体的PCR片断克隆。BalbTaq酶可以扩增长度达5kb的DNA断，长可以扩增长达10kb的DNA断。通常适合扩增3kb以下的DNA断。 储存条件：-20℃ |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
橡胶PTFE垫片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm赫斯特荧光燃料，33342 98%
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
橡胶PTFE垫片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm赫斯特荧光燃料，33342 98%
中空纯四氟塞,配套120ZSS玻璃瓶,φ18*18胞内钙荧光探针BAPTA, AM 95%
橡胶覆PTFE垫片,匹配30Zss黑色低盖,φ18*1.52＇,7＇-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素 90%
橡胶覆PTFE垫片,匹配500MLZPA棕色瓶低盖,φ25.5*1.52＇,7＇-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素乙酰甲酯1 mg/ml,溶剂:DMSO
500ZPA四氟柱塞,匹配500MLZPA棕色瓶,Ф23*27.7 ,2＇,7＇-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素乙酰甲酯Mixed isomers
30ZSS中空四氟塞,φ16*17.36-羧基荧光素 95%
PTFE垫片,匹配2ml棕色螺纹玻璃瓶和瓶盖,φ9*1.55-羧基荧光素 95%
PTFE垫片,匹配3ml棕色螺纹玻璃瓶和瓶盖,φ11.8*1.55-羧基四甲基罗丹明 95%
白凡士林 医用5-羧基荧光素琥珀酰亚酯 90%
黄凡士林 医用5(6)-羧基荧光素 95%
氢加兰他敏 98%5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚酯 96%
2,2,6-基-4H-1,3-二噁英-4-酮 90%6-羧基荧光素琥珀酰亚酯 90%
Amberlite? IR-120阳离子交换树脂 钠型6-羧基四甲基罗丹明 for fluorescence, ≥90%
Amberlyst® 15离子交换树脂 湿6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚酯 for fluorescence
Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂 20-60 mesh4,’6-二脒基-2-苯基吲哚 98%
Amberlite XAD7HP 离子交换树脂 Mesh 20-60二氢罗丹明123 95%
BalbTaq DNA聚合酶Gnetulin
BalbTaq DNA聚合酶Gnetulin
152340-24-4
中文名：
别 名：
分子式：C30H26O8
性状：Powder
纯度：97.0%
Gneafricanin F
477561-12-9
中文名：
别 名：
分子式：C30H26O8
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：BalbTaq,DNA聚合酶
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