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石蜡油，PCR
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：石蜡油，PCR正在出售的产品：成纤维生长因子受体1原癌基因伴侣蛋白抗体Anti-KLRF1/NKp80/FITC 荧光素标记性受体NK-p80抗体IgG
钙粘蛋白家族成员7抗体Anti-K-ras/FITC 荧光素标记原癌基因K-ras抗体IgG
Ⅲ
钙粘蛋白家族成员7抗体Anti-K-ras/FITC 荧光素标记原癌基因K-ras抗体IgG
Ⅲ
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：石蜡油，PCR
英文名称：Paraffin，PCR Grade
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F10261
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：石蜡油，PCR
英文名称：Paraffin，PCR Grade
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F10261
| 本产品是PCR石蜡油试剂，门用于PCR扩增、WGA扩增等实验时添加到反应体系中，封闭反应成分，防止溶液的挥发。 储存条件：常温运输及保存，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
硫酸铈标准溶液 0.1000mol/L90.1N对硫磷标准溶液500μg/ml，溶剂：氯（剧品)二氢孟鲁司特钠盐
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
硫酸铈标准溶液 0.1000mol/L90.1N对硫磷标准溶液500μg/ml，溶剂：氯（剧品)二氢孟鲁司特钠盐
硝酸铈，六水 99.95% metals basis氯中对硫磷标样 分析标准品（剧品)25-羟基孟鲁司特
氟化铈 99.99% metals basis多氯联苯(Aroclor 1248)标准溶液98.6μg/ml顺式-孟鲁司特
氟化铈 99.9% metals basis多氯联苯(Aroclor 1221)标准溶液21(R)-羟基孟鲁司特
硫酸铈,四水 99.9% metals basis磷标准溶液 500mg/L，溶剂：水21(S)-羟基孟鲁司特
硝酸铒，五水 99.9% metals basis酚标准溶液 500ml/L，溶剂：水孟鲁司特二环己基盐
硝酸钆,六水 AR，99%酚标准溶液 1000μg/ml孟鲁司特1,2-二(非对映异构体混合物)
氯化镧，七水 99.9% metals basis酚标准溶液1.000g/ml，基体:0.02mol/L NaOH溶液ent-孟鲁司特钠盐
氯化镧,七水 AR石油类（红外法)标准溶液 1000μg/ml，溶剂：四氯化碳1,4,7-三氨基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷/轮环藤宁
硝酸镧 99.9% metals basis五氯苯标准溶液溶剂:甲6-去(二乙)-6-氯双嘧达莫
硝酸镧 99.999% metals basis水质pH标样 浓度范围:4.10-9.18(mg/L)，分析标准品双嘧达莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸
碳酸镧(III) 水合物 99%水质高锰酸盐指数标样 浓度范围:2.61-5.91(mg/L)，分析标准品双嘧达莫-D20 (主要的)
碳酸镧(III) 水合物 99.9% metals basis水质磷酸盐标准溶液双嘧达莫单-O-β-D-葡萄糖苷酸
碳酸镧(III) 水合物 99.99% metals basis水质总磷标样 浓度范围:1.000-2.000(mg/L)，分析标准品酮基他米巴罗汀
氯化钕(Ⅲ) 99.9% metals basis酚类混合标准溶液每个品种:1038±19ug/ml,溶剂:甲盐酸阿利克仑
硝酸镨 99% 多环芳烃混合标准溶液溶剂:甲二去氯氟苯尼考
石蜡油，PCREthyl 3-(4-methoxyphenyl)propanoate
石蜡油，PCREthyl 3-(4-methoxyphenyl)propanoate
22767⁻⁷2-2
中文名：
别 名：
分子式：C12H16O3
性状：Oil
纯度：%
Decursidate
272122-56-2
中文名：
别 名：
分子式：C18H18O6
性状：Powder
纯度：%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：石蜡油,PCR
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