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10nt随机引物(0.5μg/uL)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：10nt随机引物(0.5μg/uL)正在出售的产品：FAM29蛋白抗体Anti-Iumbrokinase/FITC 荧光素标记抗蚯蚓纤溶酶抗体/抗蚓酶抗体IgG
MaFF相关蛋白抗体Anti-Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC
MaFF相关蛋白抗体Anti-Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC
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详细内容
产品属性：
中文名称：10nt随机引物(0.5μg/uL)
英文名称：Octomer
产品规格：5μg
产品货号：GOY-F10251
中文名称：10nt随机引物(0.5μg/uL)
英文名称：Octomer
产品规格：5μg
产品货号：GOY-F10251
| 本产品为长度为10nt的随机引物，序列为5′-(NNNNNNNNNN)-3′，主要用于cDNA的合成和DNA探针标计。 储存条件：低温运输和-20℃保存，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
硅酸 99.9% metals basis镉标准溶液 100mg/L，溶剂：1%硝酸维生素D3 β-D-葡萄糖苷酸
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
硅酸 99.9% metals basis镉标准溶液 100mg/L，溶剂：1%硝酸维生素D3 β-D-葡萄糖苷酸
硝酸银 99.999% metals basis钴标准溶液 500mg/L，溶剂：1%盐酸D,L-福莫特罗-D6 (主要的)
对甲苯磺酰 GR,99%氯离子标准溶液500mg/L，溶剂：水盐酸苄基肼
对甲苯磺酰 AR,98%色度标准溶液 500度，溶剂：1％HCl苄基肼
对甲苯磺酰 CP,97%色度标准溶液 500度草酸盐苄基肼
DL- AR色度标准溶液 500度，溶剂：10％HCl N-去甲酰-N-苄氧羰基奥利司他
DL- CP邻硝基氯苯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：甲(2S,3R,5S)-5-[(N-甲酰-L-亮氨酰)氧]-2-己基-3-羟基十六烷酸(奥利司他杂质)
DL- ACS间甲酚标准溶液 1000μg/ml，溶剂：甲C17鞘氨
麝香草酚 AR,98%间甲酚标准溶液 0.98mg/ml，基体：甲D-赤-鞘氨 C-15
麝香草酚 >99.0%(GC)间氯苯酚标准溶液 1000μg/ml，溶剂：甲N-十八烷酰二氢-D-赤-鞘氨
三溴 AR,98%邻苯二酚标准溶液 1000μg/ml，溶剂：甲Fmoc-3-苯甲酰-赤-鞘氨
三溴标准溶液 1000μg/ml,溶剂:甲水质化学需氧量标样套装浓度范围49.4-208（mg/L),分3个梯度: 94D-赤-鞘氨(硫酸)
三溴标准溶液 0.93mg/ml，基体：甲化学需氧量标准物质分析标准品,含氯水质D-赤-鞘氨-1-磷酸盐
三溴 包含1-3% CH3OH稳定剂, 99%水质总化物标样 65.6ug/L，分析标准品N-十八烷酰-D-鞘氨
三溴 分析标准品浓度范围:0.299⁻⁷9.3(mg/L)，分析标准品N-氨基-1-基乙酰-D-赤-鞘氨
三溴 Standard for GC水质电导率标样 分析标准品二氢-D-赤-鞘氨
10nt随机引物(0.5μg/uL)3-(2-Glucosyloxy-4-methoxyphenyl)propanoic acid
10nt随机引物(0.5μg/uL)3-(2-Glucosyloxy-4-methoxyphenyl)propanoic acid
477873-63-5
中文名：
别 名：
分子式：C16H22O9
性状：Powder
纯度：97.0%
α-Asarone
2883-98-9
中文名： α-细辛脑
别 名： α-细辛醚
分子式：C12H16O3
性状：Powder
纯度：97.0%
热门标签：10nt随机引物(0.5μg/uL)
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