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一管式双链cDNA合成试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：一管式双链cDNA合成试剂盒正在出售的产品：磷酸化叉头蛋白3A抗体Anti-IRF-1/FITC 荧光素标记干扰素调节因子抗体IgG
磷酸化叉头蛋白3A抗体Anti-IRF3 /FITC 荧光素标记干扰素调节因子3抗体IgG
磷酸化叉头蛋白3A抗体An
磷酸化叉头蛋白3A抗体Anti-IRF3 /FITC 荧光素标记干扰素调节因子3抗体IgG
磷酸化叉头蛋白3A抗体An
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：一管式双链cDNA合成试剂盒
英文名称：One-Tube double-stranded cDNA Synthesis Kit
产品规格：10次
产品货号：GOY-F10244
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：一管式双链cDNA合成试剂盒
英文名称：One-Tube double-stranded cDNA Synthesis Kit
产品规格：10次
产品货号：GOY-F10244
| 本产品是用于一管式双链cDNA合成的试剂盒。cDNA第yi链合成的原理是以OligodT为通用引物的、MMLV催化的逆转录反应。 产品特点： 1.即开即用，含有合成两条cDNA链的所有试剂。 2.适用于含poly rA的RNA，对不含poly rA的RNA(如细菌RNA)，不能使用本试剂盒制备ds cDNA。 3.一管式进行，第yi链cDNA合成后不需要任何处理，直接进入第二链的合成。 4.所得双链cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等。 5.本试剂盒足够10次80μL体系的双链cDNA合成反应。 6.如果需要合成全长cDNA，好选用SMART全长cDNA双链合成试剂盒。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
升华硫 99.95% metals basis,粉末多元素混合标准溶液 100ug/ml, 介质类型硝酸 浓度2.5mol/L柠檬酸莫沙必利
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
升华硫 99.95% metals basis,粉末多元素混合标准溶液 100ug/ml, 介质类型硝酸 浓度2.5mol/L柠檬酸莫沙必利
硫酸钠 AR，98.5%（Zr,Hf,W,Mo,Ta,Nb,Ti)多元素混合标准溶液 100μg/ml莫沙必利N氧化物
硫酸钠 CP，98%(Au,Pd,Pt,Ir,Ru)多元素混合标准溶液 100.0μg/ml柠檬酸莫沙必利二水合物
硫酸钠 GR，99%1000μg/ml培哚普利
硫酸钠 ACS(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Y)多元素混合标准溶液 100μg/ml培哚普利酰基-α-D-葡萄糖苷酸
硫酸钠 ≥99.99% metals basis（La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Y)多元素混合标准溶液 100μg/ml培哚普利酰基-β-D-葡萄糖苷酸
无水碳酸钠 AR，≥99.8%100μg/ml 介质硝酸 2.0mol/L NEL-去氧肾上腺素
无水碳酸钠 CP，≥99.8%(Ce,Co,Li,Ti,Y)多元素混合标准溶液 100μg/mlDL-盐酸去氧肾上腺素
无水碳酸钠 GR，≥99.8%As,Cd,Cr（六价)：100μg/ml；Pb,Hg：200μg/ml；去氧肾上腺素2-O-葡萄糖苷酸
无水碳酸钠 PT200μg/ml～2000μg/mlL-重去氧肾上腺素
无水碳酸钠 SP(Na,Mg,K,Ca,NH4+)多元素混合标准溶液400μg/ml：Na；500μg/ml5-甲基-N-苯基-2-1H-吡啶酮-d5
无水碳酸钠 99.99% metals basis(As,Bi,Cd,Cu,Cr,Fe,Hg,Mn,Ni,Se,Pb,Zn)多元素混合标准溶液 100匹伐他汀内酯
无水碳酸钠 ACS, 99.5%(Al,Bi,Fe,Mn,Mo,Sb,Si,Ta,Ti,Zn,Zr)多元素混合标准溶液 100μg/哌唑
无水碳酸钠 99.999% metals basis100μg/ml哌唑-d8
无水碳酸钠 99.9999% metals basis100μg/ml泊酚葡萄糖苷酸
偏酸钠,四水 ARBi,Se,Sn,Te,50μg/ml;As,P,Sb,100μg/ml;Fe,Ni,Pb,S,Zn,200μg/4-羟基泊酚
一管式双链cDNA合成试剂盒Kmeriol
一管式双链cDNA合成试剂盒Kmeriol
54306-10-4
中文名：
别 名： 3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)propane-1,2-diol; 3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,2-propanediol
分子式：C12H18O5
性状：Solid
纯度：98.0%
Triandrin
19764-35-3
中文名：
别 名：
分子式：C15H20O7
性状：Powder
纯度：98.5%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：一管式双链cDNA合成试剂盒
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