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通用型全基因组扩增试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：通用型全基因组扩增试剂盒正在出售的产品：范可尼贫血相关蛋白M抗体Anti-Integrin Alpha2b/CD41/FITC 荧光素标记血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗体IgG
软骨Ezrin样蛋白抗体Anti-Integrin Alpha3/FITC 荧光素
软骨Ezrin样蛋白抗体Anti-Integrin Alpha3/FITC 荧光素
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详细内容
产品属性：
中文名称：通用型全基因组扩增试剂盒
英文名称：Universal Whole Genome Amplification Kit；
产品规格：25次
产品货号：GOY-F10240
中文名称：通用型全基因组扩增试剂盒
英文名称：Universal Whole Genome Amplification Kit；
产品规格：25次
产品货号：GOY-F10240
| 本产品是用于基因组DNA扩增全基因组的试剂盒，可以方便、简单、快速、经济的得到稳定产量的基因组DNA扩增样品。 产品特点： 基于phi29 DNA聚合酶的高保真性、高合成率和链取代能力。 可以扩增基因组达上万倍，具有高产量和高保真性的特点。 可使用各种来源的样品，包括全血，干血，发根，口腔粘膜刮液培养细胞，真菌和病毒等。 操作简便快捷，恒温（30℃）反应，无须PCR仪即可实现扩增。 产物可用于多种后续试验，包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析（片段差异，微卫星差异，SNP，STR）等。 本产品适用于纯化好的基因组DNA。 本产品只能用于科研。 保存：-20℃，有效期1年。 产品组成： 组分 规格 WGA溶液A 250μL 2×WGA溶液B 300μL phi29 DNA聚合酶(10U/μL) 25μL 本产品是高效cDNA合成和PCR扩增的一步法RT-PCR试剂盒，用于以RNA为模板，通过特异引物合成cDNA之后，在DNA聚合酶的作用下通过PCR技术检测目标基因的含量。 产品特点： 实现一管式完成RT-PCR反应，避免样品交叉污染。 反应产物加入Loading Buffer后可以直接电泳检测。 本产品包含了cDNA合成以及PCR反应所必须的酶和反应体系，优化的Buffer体系大程度的减少了反转录酶对扩增反应的抑制，提高了反应整体的敏感性。 本产品足够50次20μL体系的RT-PCR，只能用于科研目的。 保存：-20℃保存，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
二乙基二硫代氨酸钠(铜试剂) ACS，≥99.0%，用于测定和分离标准溶液100μg/ml,基体:3%硝酸加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
二乙基二硫代氨酸钠(铜试剂) ACS，≥99.0%，用于测定和分离标准溶液100μg/ml,基体:3%硝酸加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸
硅酸 AR标准溶液10.0ng/g，基体: 0.4mol/L HCL，K+2.2mg/L，Na+23mg/LN-去甲基加兰他敏
升华硫 AR,99.5%钼标准溶液 1000μg/mlO-去甲基加兰他敏
升华硫 CP,99.0%钼标准溶液 500 mg/L,溶剂:微量硫酸O-去甲基加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸
升华硫 99.99% metals basis,薄片钼标准溶液 100µg/mL，基体: 1%HCl异吉非罗齐（吉非罗齐杂质)
无水磷酸二氢钠 用于分子生物学, ≥99%铌标准溶液 1000μg/ml吉非罗齐1-O-β-葡萄糖苷酸-d6
无水磷酸二氢钠 用于与昆虫培养，≥99.0% (T) 镍标准溶液 1000μg/ml吉非罗齐1-O-β-葡萄糖苷酸
无水磷酸二氢钠 for HPLC, ≥99.0% (T)镍标准溶液 500mg/L，溶剂：1%硝酸格列齐特-d4
十二烷基硫酸钠 ACS镍标准溶液 100(20℃)μg/mL，基体:1%HNO3外消旋顺式-3-羟基格列本脲-d3,13C
酸钠 99%镍标准溶液 100μg/ml外消旋反式-4-羟基格列本脲
钠 AR,99%亚硝酸盐标准溶液 1000μg/ml外消旋顺式-3-羟基格列本脲
钠 99.999% metals basis硝酸根离子(NO3-)标准溶液 1000μg/ml顺式-格列美脲
钠 GR，99.5%硝酸根离子(NO4-)标准溶液500mg/L，溶剂：水反式-羧基格列美脲
偏硅酸钠，九水 AR硝酸根离子(NO5-)标准溶液1000μg/ml,溶剂:水灰黄霉素-13C,d3
对氨基苯磺酸 AR,99.5%硝酸根离子(NO6-)标准溶液100μg/ml,溶剂:水多聚己糖透明质酸
对氨基苯磺酸 GR,99.8%钕标准溶液 1000μg/ml透明质酸四糖
通用型全基因组扩增试剂盒4-Methoxycinnamyl alcohol
通用型全基因组扩增试剂盒4-Methoxycinnamyl alcohol
53484-50⁻⁷
中文名：
别 名： 3-(4-Methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
分子式：C10H12O2
性状：Powder
纯度：98.5%
Methyl 4-prenyloxycinnamate
81053-49-8
中文名：
别 名：
分子式：C15H18O3
性状：Powder
纯度：99.0%
热门标签：通用型全基因组扩增试剂盒
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