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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 探针标记及检测 > iFluor 647标记鬼笔环肽(远红)

iFluor 647标记鬼笔环肽(远红)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:iFluor 647标记鬼笔环肽(远红)正在出售的产品:磷酸化细丝蛋白A抗体Anti-IMP3/FITC 荧光素标记胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体IgG
FMS样酪酶3配体抗体Anti-ING1/p33/FITC 荧光素标记生长抑制因子基因1抗

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产品完善度: 访问次数:618

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:iFluor 647标记鬼笔环肽(远红)
英文名称:iFluor 647 phalloidin
产品规格:300T
产品货号:GOY-F10238
本品为iFluor 647标记的鬼笔环肽,具有高亮度和光稳定性,且染色反应特异性,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluor 647鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容,包括荧光蛋白、纳米晶体和其他iFluor偶联物(包含iFluor偶联二抗)。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。本品以1000×储存液形式(溶于DMSO)提供。
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析。另外,鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维,无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞,按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略,染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此,鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小,直径约12-15?,分子量<2000 Daltons,未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持,比如,同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
分子量:~2200
大激发/发射波长:650/665nm
溶解性:溶于DMSO
储存条件:-20℃,有效期12个月
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
溴化 ACS镝标准溶液 1000μg/ml盐酸多沙普仑
锑 99.99% metals basis 铕标准溶液 1000μg/ml 琥珀酸多西拉敏-d5
油酸 98%铒标准溶液 1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO37-氯甲基屈螺酮
碳酸氢 ACS, 99.7-100.5% (dry basis)铒标准溶液 1000μg/mL,基体:10%HCL屈螺酮酸盐
玫瑰红酸钠 AR铕标准溶液 1000µg/mL in 10%HCLβ-雌二3-苯酸盐17-n-丁酸盐
玫瑰红酸钠 90%甲标准溶液 1000μg/ml3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二
罗丹明B AR氟离子(F-)标准溶液 1000μg/ml4-甲氧基-17β-雌二
罗丹明B 高纯,≥95.0%(HPLC)氟离子(F-)标准溶液 500mg/L,溶剂:水2-甲酰-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二
罗丹明B ≥99.0% (HPLC) 氟离子(F-)标准溶液 1000mg/L,基体:水17-雌二
罗丹明B 分析标准品,>99.0% (HPLC) 金标准溶液 1000μg/ml2-甲氧基-d3-17β-雌二
过氧化钠 ACS reagent, ≥93.0%金标准溶液100.0μg/g,基体:0.5mol/l盐酸3-O-甲基雌二-d3
过氧化钠 95%金标准溶液 100μg/ml炔雌17-β-D-葡萄糖苷酸
硫酸银 AR镓标准溶液 1000μg/ml炔雌3-醋酸盐
磺基水杨酸钠 AR,99%锗标准溶液 1000μg/mlβ-雌二 3-(β-D-葡萄糖苷酸)钠盐
磺基水杨酸钠 CP,98%钆标准溶液 1000μg/ml2-羟基炔雌
邻苯二甲酸氢钠 AR,99.8%钆标准溶液 1000µg/mL,基体:10%HCl4-羟基炔雌
iFluor 647标记鬼笔环肽(远红)Phebalosin
6545-99-9
中文名:
别 名: Alosin
分子式:C15H14O4
性状:Cryst.
纯度:98.5%
Osthol
484-12-8
中文名: 蛇床子素
别 名:
分子式:C15H16O3
性状:Cryst.
纯度:99.0%

热门标签:iFluor,647标记鬼笔环肽(远红)

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