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细胞内pH荧光探针(BCECF AM)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：细胞内pH荧光探针(BCECF AM)公司正在热销的产品：埃希杆菌O6抗体（肠致病性O6）Anti-Ghrelin/FITC 荧光素标记脑肠肽抗体（一种新的生长释放肽）IgG
植物延展素-βAnti-GHRF/GHRH /FITC 荧光素
植物延展素-βAnti-GHRF/GHRH /FITC 荧光素
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
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| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 细胞内pH荧光探针(BCECF AM) | Intracellular pH fluorescence probe | 50微升 | GOY-F10144 |
产品说明书：
| 本品是常用的检测细胞内pH的荧光探针，用于细胞内pH检测时，常用的BCECF AM的浓度为1-10μM。本BCECF AM(pH荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液，浓度为5mM。 BCECF AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。BCECF AM没有荧光，进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成BCECF，从而被滞留在细胞内。BCECF在适当的pH值情况下可以被激发形成绿色荧光。大激发波长和发射波长因pH的不同而有所不同，大激发波长大致在503nm左右，大发射波长大致在520nm左右，实际检测时推荐使用的激发波长为488nm，发射波长为535nm。BCECF在不同pH条件下的发射光谱参考下图。 BCECF AM不仅被广泛用于哺乳动物细胞的研究，也有报道用于动物组织、植物细胞、细菌和酵母等的细胞内pH水平检测。在有细胞内pH变化的细胞毒性、细胞凋亡、细胞粘附、药物抵抗、细胞趋化等过程中BCECF AM被广泛应用。 注意事项： 1. BCECF AM(pH荧光探针, 5mM)可能对人体有害，请注意适当防护。 2. 本BCECF AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。 3. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 储存条件：-20℃，有效期12个月。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
二氧化硅 99.5%,15±5nm2-环己基溴乙烷 98%N-(2,4-二基)-L-氨酸甲酯(>98.0%(HPLC))
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
二氧化硅 99.5%,15±5nm2-环己基溴乙烷 98%N-(2,4-二基)-L-氨酸甲酯(>98.0%(HPLC))
氧化锶 AR4-溴苄氯 98%4-二甲氨基-4＇-硝基联苯(>98.0%(HPLC))
氧化锶 97%,5-8um(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙 99%, ee 98%4-二甲基氨基-4＇-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))
纳米二氧化钛 99.8%,60nm,锐钛，亲水1-溴-2-氟苯 98%4-羟基-4＇-硝基联苯(>98.0%(GC))
纳米二氧化钛 99.8%,40nm,锐钛，亲水4-溴-2-氟苯甲 97%(S)-(-)-2-(α-甲基苄氨基)-5-硝基吡啶(>99.0%(T))
纳米二氧化钛 99.8%,40nm,金虹，亲水1-溴-2-萘酚 98%4-甲氧基-4＇-硝基联苯(>98.0%(GC))
纳米二氧化钛 99.8%,60nm,金虹3-溴喹啉 98%4-甲氧基-4＇-硝基芪(>98.0%(GC))
纳米二氧化钛 99.8%,5-10nm,锐钛，亲水亲油型1-溴-4-氯-2- 99%N-甲基-4-(>98.0%(GC))
纳米二氧化钛 99.8%,25nm,金虹，亲水双(三苯基膦)氢化亚铜 90%3-甲基-4-(>97.0%(GC))
纳米二氧化钛 99.8%,25nm,锐钛，亲水苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)5-硝基尿嘧啶(>99.0%(HPLC)(T))
纳米二氧化钛 99.8%,100nm,金虹，亲油苯 99.8%,无水5-硝基吲哚(>98.0%(GC))
纳米二氧化钛 99.8%,100nm,锐钛，亲水(2S, 4S)-4-二苯基膦-2-(二苯基膦甲基)-1-特丁氧羰基吡咯烷 97%3-甲基-4-硝基-吡啶 N-氧化物(>97.0%(T))
纳米二氧化钛 99.8%,5-10nm,锐钛，亲水型N,O-双(基硅烷基)三氟乙酰 for GC, ≥99.0% (GC)2-甲基-4-(>99.0%(GC))
纳米二氧化钛 99.8%,100nm,锐钛，亲油右旋龙脑 98%(S)-(-)-N-(5-硝基-2-吡啶基)脯氨(>99.0%(T))
纳米二氧化钛 99.8%,100nm,金虹，亲水变色酸2B 97%(S)-N-(5-硝基-2-吡啶基)苯基氨(>98.0%(T))
二氧化钛 99.99% metals basis3-氯-4-氟苯酸 98%(S)-(-)-N-(5-硝基-2-吡啶基)氨(>98.0%(T))
细胞内pH荧光探针(BCECF AM)Ecdysterone 20,22-monoacetonide
细胞内pH荧光探针(BCECF AM)Ecdysterone 20,22-monoacetonide
22798-96-5
中文名：
别 名： 20-Hydroxyecdysone 20,22-acetonide
分子式：C30H48O7
性状：Powder
纯度：98.0%
Ergosta-5,24(28)-diene-3β,7α,16β-triol
289054-34-8
中文名：
别 名：
分子式：C28H46O3
性状：Powder
纯度：97.5%
热门标签：细胞内pH荧光探针(BCECF,AM)
